Хвороба Ходжкіна

хвороба

  • Він починається в певній області лімфатичних вузлів і поширюється на сусідні лімфатичні вузли
  • Пізніше метастази формуються також у віддалених нелімфоїдних органах
  • Його можна добре відрізнити від інших лімфом як окреме захворювання
  • Найчастіше зустрічається у віковій групі 20-40 років
  • Це частіше зустрічається у чоловіків

Симптоми

  • Аденомегалія (особливо цервікальна) у підлітків
  • Системні ознаки захворювання у людей похилого віку
  • Нічний піт, лихоманка
  • Втрата ваги (перевищує 10% від попередньої ваги за 6 місяців)
  • Свербіж шкіри
  • Біль у кістках
  • Скарги, що пояснюються анемією
  • Збільшення селезінки та печінки - не рідкість
  • Біль, спричинений алкоголем, гарячка Пель-Ебштейна, спостерігається рідко
  • Виникає жовтяниця
  • Інфекції досить поширені

Діагностика

Загоєння

  • Радіація або ліки, або їх поєднання
  • Променева терапія виліковує локалізоване захворювання (стадії 1-3), руйнує всі вогнища.
  • Якщо вузол великий, він може лише зменшити його
  • На перших двох стадіях основна увага приділяється радикальній променевій терапії, на 3 та 4 стадіях акцент робиться на медикаментозному лікуванні.
  • Так звані «Тотально-вузлова» променева терапія вражає всі області лімфатичних вузлів, доза 40 Гр, розподілена протягом 4 тижнів
  • Тому. тривале польове лікування: менше опромінення
  • Ускладнення: нудота, опіки шкіри, мієлосупресія, легеневий фіброз
  • Ліки за протоколом COPP, циклофосфамід, вінкристин, прокарбазин, преднізолон тривають 6 місяців (14 днів на місяць, 6 циклів)
  • Все більше пацієнтів отримують трансплантацію кісткового мозку або периферичних стовбурових клітин

Прогноз

- Десятирічне виживання: 60-65%

Неходжкінські лімфоми

  • Первинні та набуті імунодефіцитні стани, аутоімунні захворювання, фактори, схильні до опромінення.
  • Віруси - відомі тригери. Приклад: EBV при лімфомі Беркітта

Симптоми

  • Залучення кількох областей лімфатичних вузлів, часто кільця Вальдеєра, селезінки та печінки.
  • Скарги різняться.

Діагностика

  • Ексцизіо та гістологічне дослідження є вирішальним джерелом даних
  • Низькокласні лімфоми з хорошим прогнозом:
    • 1. невеликий лімфоцитарний, це відповідає ураженню лімфатичних вузлів при ХЛЛ
    • 2. Фолікулярна (вузликова), центроцитарна (одержувана з фолікула), може переходити в дифузну великоклітинну (центробластну) форму
    • 3. Фолікулярний змішаний (центроцит-центробласт)
  • Помірні злоякісні лімфоми:
    • 1. Фолікулярна велика клітина
    • 2. Дифузний центроцитарний
    • 3. Дифузна змішана дрібна та велика комірка - напр. Лімфома Леннерта
    • 4. Дифузна велика комірка
  • Високі злоякісні новоутворення:
    • 1. Імунобластичні, В- або Т-клітини
    • 2. Лімфобластос
    • 3. Маленька кругла комірка - типу Беркітта, а не типу Буркітта
  • Змішана група:
    • 1. мікоз фунгідес
    • 2. гістіоцитарний
    • 3. некласифіковані злоякісні лімфоми
  • аналіз крові та аналіз кісткового мозку
  • Тестування ЛДГ

Загоєння

  • Променева терапія переважно паліативна
  • Тут більше місця для хіміотерапії
  • Низькоякісна лімфома Лейкеран, циклофосфамід
  • Помірна лімфома за протоколом СОР, циклофосфамід, вінкристин, преднізолон
  • Лімфома високого ступеня
  • ЧОП - колишній + адріаміцин
  • BACOP - блеоміцин, адріаміцин, циклофосфамід, вінкристин, преднізолон

Прогноз

  • Виживання низькоякісної лімфоми становить 6 років
  • Виживання лімфоми з помірною злоякісністю становить 3 роки
  • Виживання повноцінної лімфоми становить ледь 1 рік