Препарати будуть вводитись медичним працівникам і дозволять уникнути зараження протягом певного періоду часу

МУРЦІЯ, 5 квітня. (EUROPA PRESS) -

imib

Дослідники з Інституту біосанітарних досліджень Мурчіана (IMIB) перевірять ефективність низькомолекулярного гепарину та інших 2000 препаратів для тимчасової профілактики коронавірусної інфекції.

Зокрема, дослідники IMIB мають намір перевірити, чи служать ці препарати інгібуючим ефектом "фурину", білка, що присутній у всіх людей, і який "відкриває двері" для ГРВІ-CoV-2, що викликає хворобу COVID -19.

І полягає в тому, що "фурін" діє, розрізаючи оболонку вірусу і полегшує йому зв'язування з рецепторами, які є у людей в дихальних шляхах, забезпечуючи доступ до тіла, як зробив дослідник Мігель Сервет 2 типу. відомий IMIB, що належить до групи гематології та клініко-експериментальної онкології, Ірен Мартінес.

На даний момент цей проект є лише пропозицією, поданою на надзвичайний заклик, опублікований Інститутом охорони здоров’я Карлоса III, протистояти COVID-19, як швидке реагування на поточну надзвичайну ситуацію в галузі охорони здоров’я.

У заявах для Europa Press Мартінес зазначив, що SARS-CoV-2 (який є вірусом, що викликає хворобу COVID-19), має у своїй оболонці глікопротеїн, якому потрібен "фурин", щоб заразити клітину хазяїна.

"Здається," фурин "є ключовим білком для виникнення інфекції та проникнення вірусу в організм", - за словами Мартінеса, який зазначає, що його проект спрямований на пошук препаратів, здатних інгібувати цей білок.

Зокрема, це дослідження має на меті досягнення цієї мети двома шляхами. Один з них заснований на тому, що антитромбін (який є фізіологічним інгібітором, який є в організмі всіх людей і який діє, регулюючи каскад згортання), здатний інгібувати `` фурин '', але лише в присутності гепарину.

Мартінес зазначає, що його намір полягає в тому, щоб перевірити, чи не активує цей гепарин активований антитромбін "фурин" в клітинах людини.

ЕКРАНІНГ БІЛЬШЕ ДО 2000 ЛІК

Іншим напрямком дій було б перевірити понад 2000 препаратів, вже затверджених Управлінням з контролю за продуктами та ліками (FDA), агентством уряду США. Отже, це речовини, які вже мають показання у клінічному застосуванні, але для інших випадків.

"Ми хочемо побачити, чи здатні ті ліки, які призначені для інших захворювань, також інгібувати фурин", додає Мартінес.

Група IMIB збирається виконати цю роботу у співпраці з групою з біоінформатики та суперкомп'ютерів Університету Католіки Сан-Антоніо де Мурсія (UCAM), яку очолює доктор Гораціо Перес Санчес. "Вони збираються провести обстеження 2000 препаратів обчислювальним способом", - додає він.

Вибрані ліки будуть протестовані in vitro командою Мартінеса та будуть експериментовані з клітинами людини, щоб перевірити, чи справді вони є хорошими інгібіторами фурину. Якщо буде доведено, що наступним кроком буде тестування на тваринах.

Для цього Мартінес зв’язався з вірусологом Національного центру біотехнологій доктором Ізабель Сола, яка намагається розробити вакцину проти коронавірусу. Коли доступна відповідна мишача модель (спеціальні штами мишей), здатна відтворити хворобу у людей, обрані препарати будуть випробовуватися на тваринах.

"У нас в лабораторії є клітини, які експресують" фурин ", і ми б додали до цих клітин як антитромбін, так і гепарин, щоб побачити, чи" фурин "втрачає свою функцію; і ми повторили б процес із обраними препаратами з 2000 доступних ", поясніть.

Доброю новиною, додає він, є те, що як низькомолекулярний гепарин, так і ці 2000 препаратів вже доступні для клінічного використання у людей, тому не буде необхідності робити тести на токсичність.

ПРОФІЛАКТИЧНЕ ВИКОРИСТАННЯ

Мартінес уточнює, що жоден із цих препаратів не буде настільки ефективним, коли пацієнти вже заражені, але що їх використання полягатиме у запобіганні зараження. "Це не стає вакциною, оскільки не активує імунітет, але запобігає зараженню", - говорить він, хоча гепарини використовуються для лікування коагулопатій, якими страждають ці пацієнти.

На запитання, скільки може тривати ця профілактична дія, Мартінес зазначає, що це те, що вони повинні перевірити на судах. "Зазвичай цей тип інгібування є оборотним, що означає, що білок інгібується на деякий час, а потім він перестає інгібуватися", - уточнює він.

У випадку низькомолекулярних гепаринів, які використовуються для профілактики венозної тромбоемболії, їх зазвичай вводять у профілактичних дозах протягом семи-десяти днів, що є приблизною тривалістю лікування. Однак він наполягає на тому, що це щось слід спробувати на мишах.

Ідея полягає у проведенні клінічного випробування з медичними працівниками, які повинні піддаватися зараженню "так чи так", підкреслює Мартінес. Його адміністрація дозволить уникнути зараження протягом певного періоду, але це ще не з’ясовано.

Вчені IMIB подали запит на проект на п’ять місяців - період, коли вони підрахували, що вони здатні завершити дослідження до рівня клітин людини. Пізніший етап із використанням тваринних моделей проводився б у співпраці з установами, здатними сприяти цьому.

Мартінес зазначає, що робота з моделями тварин є дещо складнішою, оскільки миші не розвивають захворювання, яким страждають люди. Тому вони розробили трансгенну мишу, яка може імітувати захворювання людини. "Вони реанімували один із заморожених ембріонів", - сказав він.

Випробування препаратів буде "порівняно швидким", оскільки на той час трансгенні миші вже були розроблені. Можливо, він передбачає, що результати можуть бути готові ще через два-три місяці, додані до початкових п’яти.