Синоніми назви захворювання:

  • Синдром Джанотті-Крості
  • Синдром Джанотті-Крості
  • Acrodermatitis papulosa eruptiva infantilis
  • Папуловезикулярний акролокаційний синдром
  • Інфантильна папульозна акродерма
  • Пап-акродерма дитинства
  • Папульозний акродерматит у дітей
  • Папуло-везикулярний акролокалізований синдром
  • Еритемато-папульозний акродерматит

Основні дані:

  • Чоловіки: 18 років
  • N: До 18 років

Опис хвороби:

  • При синдромі Acrodermatitis papulosa infantum висипання ліхеноїдного папулозу найчастіше виникає акрально внаслідок різних вірусів, стрептококової інфекції.

Курс захворювання:

  • Папульозний акродерматит дитячого віку вперше був описаний Джанотті в 1955 році. Через рік Крості та Джанотті підсумовують синдром та аналізують його зв'язок з інфекцією гепатиту В. Однак індукція папуло-судинного акрального локалізованого синдрому не вважається наслідком інфекції гепатиту В. Синдром частіше спостерігається навесні та влітку. Це трапляється у всьому світі. У Франції частота розвитку синдрому становить 0,13%/рік у дитячого населення. В Італії захворюваність становила 24,1% у пацієнтів з атопічним дерматитом порівняно з 6,8% у контрольній групі.

папулозний

Перебіг хвороби: симетрична на лобі, обличчі, спині, кінцівках до шкільного віку, у маленьких дітей з’являються іржаво-червоні, не сверблячі, що уникають викривлення нові ліхеноїдні папули розміром мм. Середній вік: 2 роки, від 6 місяців до 14 років. Дуже рідко трапляється у дорослих. У немовлят рідше спостерігаються зміни шкіри, але якщо вони трапляються, ризик стає більшим. На обличчі та на спині висип іноді сходиться, іноді кровоточить (крововилив). Висип триває щонайменше 10 днів і 6 тижнів у половини пацієнтів. У 27% випадків може спостерігатися нетримання сечі, втома. Протягом декількох тижнів папули зникають і не з’являються знову.

У разі атопічного дерматиту, синдрому Дауна висип може тривати довше. Лімфатичні вузли пальпуються у 31%, а гепатоспленомегалія - ​​лише у 4%. . Більшість дітей з таким опроміненням здорові. З одностороннім початком формується крутильна форма в односторонній локалізації: одностороння латероторакальна екзантема.

Імовірно, синдром Джанотті-Крості - інший вірус (Епштейн-Барр, парвовірус-B19, RSV (респіраторний синтетичний вірус), ВІЛ, ротавірус, ECHO, Коксакі, парагрип, герпесвірус-6 людини, цитомегалія, рідко поліомієліт) Стрептококова інфекція та вакцинація (кір, епідемічний паротит, краснуха, грип) при локалізації в процесі транзиторної віремії, бактеріємії, запалення шкіри через скупчення частинок (частинок) утворені імунні комплекси відкладаються в шкірі, ab r ereiben.

У разі стрептококової інфекції спостерігається лихоманка, глотка, катар глотки. У разі зараження гепатитом В аніктерикус, гострий гепатит, який становить близько 2 місяців протягом доби, дуже рідко залишається хронічним захворюванням печінки.

Гістологічне дослідження: легкий акантоз, спонгіоз, вогнищевий гіперкератоз шкіри, периваскулярна інфільтрація лімфоцитів, розширені, набряклі судини, набряк сосочків.

Лабораторні результати: Кількість білих кров'яних клітин може збільшуватися/зменшуватися. Поверхневий антиген можна виявити при інфекції гепатиту В (Hgs-AG), тести функції печінки позитивні протягом декількох тижнів.

Відокремлено від ліхеноїдного дерматиту, плоского лишаю, клітинних гістіоцитів Лангерганса.

Лікування: внутрішньо антигістамінний препарат, місцева мазь (оксид цинку) стероїд CAVE.

Прогноз: злоякісне захворювання, проходить спонтанно протягом 3-5 тижнів.

Терапія: байдужий розчин цинку може допомогти. Якщо свербить шкіра: внутрішньо антигістамінний препарат

Місцеві кортикостероїди можуть погіршити стан!