Перегляньте статті та зміст, опубліковані в цьому носії, а також електронні зведення наукових журналів на момент публікації
Будьте в курсі завжди, завдяки попередженням та новинам
Доступ до ексклюзивних рекламних акцій на підписки, запуски та акредитовані курси
«Неврологія» є офіційним журналом Іспанського товариства неврології та публікує з 1986 р. Наукові праці в галузі клінічної та експериментальної неврології. Зміст неврології варіюється від нейроепідеміології, неврологічної клініки, неврологічного управління та допомоги та терапії до базових досліджень в галузі неврології, що застосовуються до неврології. Тематичні напрямки журналів включають дитячу неврологію, нейропсихологію, нейрореабілітацію та нейрогетріатрію. Статті, опубліковані в Neurology, піддаються подвійному сліпому рецензуванню, так що роботи відбираються відповідно до їх якості, оригінальності та зацікавленості, а отже, піддаються процесу вдосконалення. Формат статті включає редакційні статті, оригінали, огляди та листи до редактора. Неврологія є носієм наукової інформації визнаної якості для професіоналів, зацікавлених у неврології, які користуються іспанською мовою, про що свідчить включення її до найпрестижніших та вибіркових бібліографічних покажчиків у світі.
Індексується у:
MEDLINE, EMBASE, Web of Science, розширений індекс наукового цитування, служби оповіщення та неврологія, індекс цитування нейрологічних наук, ScienceDirect, SCOPUS, IBECS та MEDES
Слідкуй за нами на:
Фактор впливу вимірює середню кількість цитат, отриманих за рік за твори, опубліковані у виданні протягом попередніх двох років.
CiteScore вимірює середню кількість цитат, отриманих за опубліковану статтю. Читати далі
SJR - це престижна метрика, заснована на ідеї, що всі цитати не рівні. SJR використовує алгоритм, подібний до рейтингу сторінок Google; є кількісним та якісним показником впливу публікації.
SNIP дозволяє порівняти вплив журналів з різних предметних областей, виправляючи відмінності у ймовірності цитування, які існують між журналами різних тем.
Внутрішньочерепні ліпоми - це рідкісні та доброякісні вроджені вади розвитку, які становлять лише від 0,03% до 0,08% усіх внутрішньочерепних мас. Зазвичай вони розташовані в міжпівкульній щілині, особливо в мозолистому тілі. Ліпоми мозолистого тіла часто асоціюються з іншими вродженими вадами розвитку цієї структури, такими як агенезія, гіпоплазія або гіпертрофія. Половина випадків протікає безсимптомно і діагностується як випадкова знахідка при дослідженнях нейровізуалізації. В інших випадках вони пов’язані з неврологічними симптомами, такими як відставання в психомоторному розвитку, головний біль, епілепсія та церебральний параліч.
23-річна жінка з анамнезом мігрені без аури. Народжені в нормальній вагітності та пологах, з нормальним психомоторним розвитком. У неї не було фебрильних нападів у дитинстві, травм голови або інфекцій центральної нервової системи. Сімейної історії епілепсії та інших неврологічних розладів не було.
Він звернувся до відділення невідкладної допомоги через епізод відключення від навколишнього середовища та орофасальних автоматизмів, що свідчать про складний частковий вилучення. Неврологічне обстеження було нормальним. КТ черепа, проведене в лікарні швидкої допомоги (рис. 1), виявило однорідне ураження низької щільності, яке займало місце мозолистого тіла, яке відсутнє. Криволінійні кальцифікати є з обох боків ураження. Отримані дані свідчать про агенезію мозолистого тіла з міжпівкульною ліпомою. Було призначено лікування вальпроєвою кислотою. Електроенцефалограма показала епілептиформну активність на лівому скронево-тім'яному рівні. МРТ головного мозку (рис. 2) продемонструвала зайняття тканинами всього мозолистого тіла від коліна до селезію з підвищеною інтенсивністю у всіх послідовностях, за винятком придушення жиру. Сагітальна проекція показує деякі смуги тканини, які, здається, відповідають залишкам нормального мозолистого тіла, розміщених між ліпоматозними ділянками. Відбувається мінімальне розширення задніх рогів обох бічних шлуночків.
КТ черепа: гіподенсне зображення 5 × 3 см в місці розташування мозолистого тіла (стрілка), яке з обох боків оточене смуговим кальцинозом. Щільність характерна для жиру. Агенезія мозолистого тіла.
МРТ головного мозку. а) Сагітальна площина в Т1: гіперінтенсивне ураження в місці розташування мозолистого тіла, яке відсутнє. б) Осьова площина в Т2: гіперінтенсивне ураження в місці розташування мозолистого тіла. Агенезія мозолистого тіла з відділенням бічних шлуночків.
Пацієнтка отримувала різні протиепілептичні препарати в різних комбінаціях, не досягнувши належного контролю за нападами. Було проведено кілька контрольних МРТ головного мозку без будь-яких змін ураження.
Ліпома мозолистого тіла є вродженим розладом, ймовірно, через погану диференціацію мозкової оболонки. Агенезія мозолистого тіла є прикладом церебрального дисрафізму через недосконале закриття нервової трубки.
Найпоширенішим явищем цього розладу є епілепсія, як у формі простих, так і складних часткових нападів. Походження криз непевне. Однією з теорій є інвазія кори головного мозку колагеновою капсулою ліпоми, яка може спричинити епілептогенний фокус, або міжпівкульний розрив зв'язку.
Поява ліпоми мозолистого тіла на КР черепа дуже характерно, з низьким рівнем загасання, яким володіє лише жирова тканина. До цього додаються кальцифікати, які є двосторонніми, криволінійними та фресковими. Травма після введення контрасту залишається незмінною. При МРТ головного мозку ураження демонструє жирові характеристики, тобто гіперінтенсивний сигнал як у зважених дослідженнях T1, так і T2. У повному агенезії мозолистого тіла бічні шлуночки широко відокремлені і не сходяться, часто мають невеликі лобові роги та непропорційно розширені потиличні роги (кольпоцефалія).
Диференціальний діагноз слід проводити з плоскоклітинною кістою, тератомою, краніофарингіомою та плоскоклітинними пухлинами. Кістозний компонент краніофарингіоми може мати щільність жиру, але зовнішній вигляд складний і має рідкі кальцинати. Тератоми та шкірні кісти часто неоднорідні, оскільки крім жиру містять інші тканини. Дермоїдні кісти, як правило, розташовані в мозочково-мозочковому куті, парагіпофізарному відділі або в IV шлуночку, а щільність ураження на черепно-мозковій ТК подібна до щільності спинномозкової рідини.
Бувають випадки міжпівкульних ліпом, пов’язаних з агенезією мозолистого тіла внаслідок вродженої інфекції цитомегаловірусом або делеції Х-хромосоми, хоча більшість із них є ідіопатичними.
Хірургічне лікування не показано, за винятком випадків вторинної гідроцефалії, яка вимагає шлуночково-очеревного шунтування. Причинами невтручання є їх велика васкуляризація, прилипання та інфільтрація капсули на сусідній тканині, їх нульовий ріст та сумнівний клінічний результат. Навіть коли зроблена операція, епілепсія навряд чи вирішиться. Однак інші автори показали сприятливі результати за допомогою мікрохірургічного втручання та CO 2 -лазера. .