Методи боротьби з батьками проти стигм суспільства

Альбінізм - це генетичний стан, який донині є причиною суперечок і відрази з невідомих причин, які мало хто наважується дослідити. історія подолання цього хороброго хлопчика-альбіноса Це не тільки зрушить вашу душу, але і допоможе трохи прояснити панораму, і може служити прикладом для наших дітей, коли вони дізнаються, що ніхто чи ніщо не може обмежити їх особистість чи мрії, як би не відрізнявся їх генетичний стан.

подолання

Елайджа Енверем або історія хлопчика-альбіноса, який торкнеться вашої душі

Напевно, ви чули про альбінізм, той генетичний стан, який спричиняє загальну втрату в організмі продукції меланіну, при якій в шкірі, волоссі та очах немає пігментації, що набуває білуватий відтінок, а синій, світло-сірий або фіолетовий.

І за описом цих унікальних характеристик ви, безсумнівно, зустрічали когось іншого альбіноса, і я впевнений, що ви навіть зустрічали таких тварин і не усвідомлювали цього, ну такий стан відбувається так само і в тваринному світі. А як вони? Ну, білуватого відтінку, коли вони повинні мати чергову пігментацію в хутрі. Тепер, коли я вам це сказав, хтось приходить до мене на думку? Ну, майте це на увазі, поки ви продовжуєте читати.

Елайджа Енверем - милий 5-річний хлопчик, який проживає у місті Вілленхол, Англія, країні, яка історично звикла, так би мовити, бачити довкола багатьох білошкірих та світловолосих людей, у тому числі тих, хто страждає на альбінізм. Однак Ілля не мав такого самого сприйняття себе., він бачив лише те, що батьки значно відрізнялися від нього і це викликало у нього почуття страшної туги.

Ілля є членом чорношкірої сім'ї, і його батько є тим, хто несе цю спадщину найгордішим на своїй шкірі, тому Ілля насправді не розумів причини своїх унікальних характеристик, що змусило його ізолюватись від своєї родини, своїх супутників та почав бути по-справжньому стриманим зі своїм сприйняттям себе.

'У Іллі ністагм (тремтячі очі), і хоча йому пощастило, що його нульова точка знаходиться прямо вперед, це може втомлювати очі і викликати головний біль. Це також впливає на рівень вашого зору, саме тому воно класифікується як слабозоре ', - пояснює його мати, додаючи:' Це означає, що він не бачить речей так чітко, як ти чи я. Його зір оцінили кілька тижнів тому, і нам сказали, що в даний час він не зможе керувати автомобілем, коли стане старшим. Він також має світлочутливість - яскраве світло дійсно болить. Влітку він часто примружує очі і під яскравим світлом скаржиться на біль. Коли я був маленькою дитиною, я постійно кричав, і я думаю, що знання більше про стан зараз, мабуть, пов'язане з цим: він народився близько літа, і ми провели багато часу на вулиці.

Він почав відходити від інших. 'Я чув, як він говорив іншим дітям: Ви знаєте, що я справді чорнявий? Якщо ти зняв мою шкіру, моя кров чорна. Моя кров африканська ', - пояснює її мати. Ілля втратив самовпевненість Поки одного разу британський бренд одягу не помітив його сильних сторін і не запросив стати моделлю (він побачив фотографію, яку його мати опублікувала в Instagram маленького хлопчика). З тих пір життя Іллі знову наповнилося радістю, і він міг побачити магію своїх унікальних характеристик, можливості, які він міг отримати, і те, що його тон шкіри не був причиною дистанціюватися від своїх коханих.

Але що ще важливіше, він почав почуватись комфортно у власній шкірі - у нього навіть є Instagram! Усього в 5 років цей вродливий і сміливий хлопчик був не лише гордістю для своїх батьків, але й є символом натхнення для інших дітей-альбіносів і приклад підвищення обізнаності людей, які створюють міфи про цей генетичний стан.

Як сказали її власні батьки: `` Коли вона почала робити покази моделей, її впевненість різко зросла. Тепер він чемно дякує людям, які говорять щось про його волосся або обличчя, коли він ненавидів це раніше! Я хотів би думати, що Ілля допомагає поширити обізнаність та розвіяти деякі міфи, що оточують людей альбінізмом '.

Ілля - дуже щасливий юнак. Він народився тут, у Великобританії, в люблячій сім'ї, яка підтримує людей. Іншим з альбінізмом не так пощастило. Стигма, яку зазнають люди з альбінізмом в інших країнах, викликає жах.

Ми всі однакові, ніхто не відрізняється!

Це правда, що, оскільки в їх організмі немає меланіну, люди-альбіноси більш чутливі до сонця, перепади температур і світла можуть справді дратувати їхні очі. Але є люди, на жаль, навіть із власного сімейного середовища, які наполягають на обмеженні своєї діяльності, коли це не повинно бути з тієї простої причини, що вони цілком нормальні люди.

Наприклад, коли я починав диплом психолога, в найвищих семестрах була одна колега, яка завжди відповідала за все, вона була членом студентського президентства, студенткою з відмінними оцінками, радником і навіть виголошувала промову свого суду на вашому випускному. Яка різниця існувала з іншими? Зовсім ні, бо вона не боялася, хто вона насправді, і не дозволяла їй? Генетичний стан? зупиніть її.

Довіра зміцнюється за рахунок включення дітей до різних видів діяльності з дитинства, замість того, щоб дистанціювати їх через страх перед тим, що говорять інші, тому що ні тон шкіри, ні загальні захворювання не є перешкодою для розвитку або розвитку до успіху.

Але важливіше те, що вони отримують ранню стимуляцію від батьків, які довіряють власній шкірі та позитивно сприймають себе. Тільки демонструючи, на що ми здатні, ми можемо спростувати будь-який міф.