"Сміливим є той, хто йде в бій, не знаючи, чи виграє його. Іноді саме це рухає людей вперед, як це робило мене ».

Вікі було 10 років, коли вона відвідала свого дільничного лікаря з приводу синців на всьому тілі. Того ж дня йому зателефонували, що результати крові не були правильними. Тож вона провела три дні у лікарні у Тренчині. Після раптового погіршення стану її перевезли до Братислави з підозрою на лейкемію. Це не підтвердилося через кілька днів онкології, але мієлодиспластичний синдром - розлад кровотворення - підтвердився. Тоді Вікі дізналася, що їй довелося пересадити кістковий мозок. "Скажу вам, як 10-річна дитина, я навіть не знала, що мене чекає, скільки часу це займе чи наскільки це змінить моє життя. Я не знав, що спричинила хвороба і наскільки серйозною вона може бути ", - згадує він. "Тоді я це просто помітив. Все, про що я думав, - це повернення до звичного життя з друзями, школою та всією родиною ".

Однак поступово перші наслідки хіміотерапії почали проявлятися. Вона виходила з себе, часто втомлювалася, і навіть звичайні сходи були для неї надзвичайним зусиллям. До цього часу це було немислимо для здорової і неспокійної дитини. "Я не хотів визнати, що мені справді було погано, поки я не випав із втоми перед лікарнею під час звичайної прогулянки. Тоді я почав усе усвідомлювати і почав повністю зосереджуватися на лікуванні ". Дні в стерильній коробці йшли повільно. Медсестри, її мати та психолог зробили приємнішими її думки про можливі наслідки лікування. "Вони не тільки стали моїми єдиними друзями, але й дали мені надію, що я можу зцілитися".

Через два місяці Вікі могла нарешті повернутися додому. Вона напрочуд з нетерпінням чекала перевірок щотижня, бо люди, з якими вона провела місяці, їй припали до серця. Однак ускладнення виникали, коли червоний компонент крові - еритроцити - не хотів заживати. Знову розпочався цикл настоїв, голок та ліків. Однак після численних спроб лікування та загрози другої трансплантації еритроцити зажили завдяки спеціальному препарату Maptera.

"На даний момент мені 16 років, мені 6 років після трансплантації кісткового мозку, і я все ще відвідую відділення трансплантації для обстеження. Різниця полягає в тому, що з посмішкою та радістю, що я зустріну своїх рятувальників. Навіть через стільки років я думаю про них лише в найкращому світлі. Я ніколи не забуду їх готовності та радості допомогти тим, хто цього найбільше потребує. Але я також їду туди з невеликим страхом, який буде в мені на все життя. І останнє, але не менш важливе, я хотів би подякувати своєму рятувальнику - донору кісткового мозку Андреасу з Німеччини. Ну спасибі ".

1000

"Я не шкодую, що здав свій кістковий мозок. Мама постійно говорила мені, що я зробив щось особливе, але я не уявляю, що цього не зробив. Як би я почувався… Сьогодні я пам’ятаю цю трансплантацію лише тоді, коли бачу Ханкін Каваль (центральний венозний катетер, прим. Ред.). Але я не думаю про те, як мене там зачинили на тиждень. Тільки якщо хтось мені нагадує. Зрештою, порівняно з дітьми, які проводять там місяці, це нічого. Це має бути по-справжньому погано, я б цього не хотів. "

Ти сміливий?

"Я вважаю, що так. Сміливим є кожен, хто без вагань розпочав боротьбу з важкою хворобою ".