років

Вперше він виступив у віці восьми років

Пані Марсела помітила перші ознаки незвичної поведінки у свого сина, коли йому було два роки. Він взагалі не розмовляв, тож кілька клінік швидкої допомоги проїхали по клініках. Проблема з укороченою мовною вуздечкою та слухом, яка ускладнила б вивчення мови Адріаном, не підтвердилась. Лише через тривалий час він потрапив до рук лікаря, який поставив йому діагноз дитячий аутизм.

Життя з аутистом

Про аутизм останнім часом багато говорять і пишуть. Однак десять років тому молода мама не мала багато інформації і не уявляла, що її чекає. "Життя нашої сім'ї повністю змінилося з нуля. Довелося все адаптувати до потреб нашого молодшого сина ". каже Марсела, у якої є ще одна старша дитина зі своїм чоловіком. "Ми зробили все можливе для блага нашого Aďek. Але ми боялися, що все це погано позначиться на нашому другому сині. Просто потрібно час, щоб життя з дитиною-інвалідом якось знову вас потрясло " говорить оптимістично і додає, що завдяки молодшому синові вона познайомилася і зустрічається з кількома обдарованими людьми, завдяки яким вона переглянула пріоритети життя.

Все буде добре

Адріан відвідує спеціальну школу для дітей з аутизмом. Викладачі школи навчали багатьох не тільки його, а й пані Марселу, яка відвідувала курси та сесії, знати, як найкраще працювати з Ажеком. Однак найбільше це допомогло їй впоратися з вадами сина. "Коли діагноз мого сина підтвердився, спочатку мені як матері було дуже важко прийняти. Я запитав, чому ми? Але з часом я зрозумів, що не допоможу йому таким чином і що найголовніше для нього - мати з ним збалансованих батьків ".

Де мати

Батьки не могли розмовляти з сином протягом восьми років. До того часу Адріан не повторював цих слів і не відповідав на їх запитання. Однак його мати ніколи не забуде його перших трьох слів, навіть якщо вона їх не почула. "Коли я вперше за вісім років пішов до лікарні, наступного дня Анко запитав учителя: Де моя мати?“. З цього дня батьки спілкуються зі своїм сином. Адріан навіть навчився читати та писати друкованими літерами. "Наше спілкування з сином обмежене, але для нас це величезний прогрес і маленьке диво. Ми часто робимо його перекладачем, оскільки іноземні люди не завжди його розуміють ". - додала Марсела.

У них є торти щодня

Незважаючи на свої обмеження, він робить родину дуже щасливою. Він відкрив у собі прихований талант, і його найбільшим захопленням було випічка. "При випіканні торта все має бути точно так, як написано в рецепті. Іноді буває час, коли нам доводиться пекти щодня. Але ми раді, що він у чомусь був ". - з гордістю говорить Марсела.

Вона також хотіла б залучити сина до спортивних занять та зміцнити його фізичний стан. Однак, як аутист, у нього порушені моторики. Він хотів навчитися їзді на велосипеді вже кілька років, але не може тримати рівновагу і боїться спробувати це на класичному велосипеді. Сім'я мріяла про фінансово вимогливий для нього триколісний велосипед - безпечно модифікований велосипед для людей з обмеженими фізичними можливостями. Вони заробили на цьому гроші завдяки програмі "Бійці за здоров'я". "Я дізнався про програму в Інтернеті. Я сказав, що спробую, я надіслав запит на внесок, і він вийшов " каже Марсела, яка хоче лише, щоб її синові стало хоч трохи краще у світі.