Термін "лейкемія" походить від грецького слова, що означає "біла кров". Цей тип раку атакує тканини, які відповідають за утворення крові, клітин крові, включаючи кістковий мозок та лімфатичну систему. На дитячий лейкоз припадає 25% усіх видів дитячого раку. На щастя, шанси вилікуватися дуже великі, і якщо дотримуватися лікування, більшість дітей будуть вилікувані без повторення цієї підступної хвороби.

підступний

Основна інформація

Захворювання зазвичай починається з лейкоцитів - лейкоцитів і, як правило, ефективно в боротьбі з інфекцією. Клітини зазвичай ростуть і діляться впорядковано, контрольовано, відповідно до потреб організму. Однак лейкемія порушує цей процес. Потім кістковий мозок виробляє велику кількість аномальних лейкоцитів, які не працюють належним чином.

Вони також витісняють інші типи клітин крові, які виробляє кістковий мозок, включаючи еритроцити, які несуть кисень до тканин по всьому тілу, і тромбоцити, які допомагають утворювати тромби. Лейкемія починається, коли одна або кілька клітин білих кров'яних тілець пошкоджуються або втрачають частину ДНК. Ці помилки копіюються та передаються наступним поколінням комірок. Симптоми лейкемії включають лихоманку, озноб, часті інфекції, анемію, блідість, втому, слабкість, стійке виснаження, задишку під час фізичних навантажень, часті кровотечі з носа або тривалі кровотечі навіть після невеликого розрізу, болі в кістках і суглобах, набряклість або кровоточивість ясен, набряклі лімфатичні вузли в горлі, паху або інших частинах тіла, збільшення печінки або селезінки, втрата апетиту, втрата ваги, головний біль, судоми, проблеми з рівновагою, порушення зору, невеликі червоні плями під шкірою та надмірна пітливість, особливо вночі.

Дитячий лейкоз

Близько 60% таких хворих мають лейкоз ВСІХ типу або гострий лімфолейкоз, а близько 38% мають гострий мієлоїдний лейкоз типу АМЛ. Повільно розвивається хронічний мієлоїдний лейкоз зустрічається дуже рідко. ВСЕ лейкози зазвичай трапляються у маленьких дітей у віці від 2 до 8 років, з піковою частотою 4-річного віку, але можуть вразити будь-яку вікову групу. Вищий ризик розвитку цього захворювання у дітей, які успадкували певні генетичні проблеми, такі як Синдром Лі-Фраумені, синдром Дауна або Клейнфельтера або нейрофіброматоз, на відміну від дітей, отримують препарати для підтримки імунної системи після трансплантації органів. Діти, які раніше були опромінені або які отримували хіміотерапію для лікування інших видів раку, зазвичай протягом 8 років.

Гострий лейкоз (ВСЕ) є найпоширенішим у дітей, і нелікована дитина змогла вбити себе дуже швидко. Сьогодні лікарі рятують і виліковують понад 75% дітей з гострим лімфобластним лейкозом. Загальні симптоми цієї підступної хвороби ідентичні симптомам поширених дитячих вірусних захворювань, які відносно часто зустрічаються в дитячому віці і можуть бути вилікувані без будь-яких наслідків. Однак типовою особливістю лейкемії є поява на шкірі проявів крові, напр. невеликі криваві точки (петехії) або різні синці. Дитина також може кровоточити з носа або ясен і мати збільшені лімфатичні вузли. Невидимими проявами є збільшення печінки та селезінки. Батьки повинні бути настороженими, якщо дитина млява, бліда, стомлена і кровоточить, що негайно вимагає огляду педіатра.

Також слід враховувати лейкемію, коли у дитини болить суглоб, незначний набряк, але скаржиться на біль у ногах. На думку англійських дослідників, три варіанти пошкодження генів відповідають за розвиток дитячого лейкозу. (Гени зливаються і утворюють злиття.) А англійські експерти з’ясували, які зв’язки особливо небезпечні. Виявлені три зрощення представляють від 30 до 60% ризику захворіти дитини на лейкемію. Це відкриття має допомогти знайти менш радикальне лікування. Ранні інфекції також впливають на появу лейкемії в ранньому віці. На розвиток гострого лімфобластного лейкозу (ОЛЛ) суттєво впливає запалення, яке долає дитина. Імунна система дитини негайно реагує на запалення - інфекцію, яка розвивається в дитячому організмі. Його клітини починають швидко ділитися, і відбуваються зміни - пошкодження генів, що викликають дитячий лейкоз.

Запобіжник пуповинної крові

Саме кров залишається в пуповині і плаценті після народження дитини. Він містить рідкісні стовбурові клітини, які сьогодні використовуються для лікування багатьох серйозних захворювань, таких як лейкемії, лімфоми, рак органів, набуті або успадковані порушення кровотворення, імунітету або обміну речовин та інші. Сучасні сучасні технології дозволяють зберегти клітини від пуповинної крові протягом багатьох десятиліть, а також можуть використовуватися у зрілому віці. Перевага власної пуповинної крові полягає в тому, що її клітини беруть на початку життя, і, отже, вони молоді і «чисті», не обтяжені процесом старіння хвороби або лікування. Ця кров розширює можливості сучасної медицини і для дитини є т.зв. біологічне страхування на все життя.