новий

Доктор Ніта Пател, директор відділу виявлення антитіл та розробки вакцин, піднімає флакон із потенційним коронавірусом COVID-19, вакциною в лабораторіях Novavax у Роквіллі, штат Меріленд, 20 березня 2020 р., В одній із лабораторій, що розробляє вакцину проти коронавірусу, COVID-19. (Фото: ЕНДРЮ КАБАЛЕРО-РЕЙНОЛДС/AFP)

Поділитися цим:

У змаганні за пошук препарату, здатного зупинити пандемію COVID-19, новий противірусний препарат настільки добре працював під час дослідження на мишах, що найближчими тижнями почнуться випробування на людях. Препарат, який зараз називають EIDD-2801, зумів зменшити, а також запобігти серйозному ураженню легенів у тварин, заражених новим коронавірусом. Він також має ще дві дуже важливі властивості: він має широкий спектр дії - тобто його можна використовувати для контролю інших коронавірусів - і його можна вводити у формі таблеток.

НовиниПов’язані

Міністр охорони здоров'я та соціальних служб Алекс Азар оголошує про свою відставку після нападу на Капітолій

Лісова пожежа в центральній частині Чилі змушує 25 000 людей евакуювати №15 січня

Мексика повідомляє про 21 366 нових випадків захворювання на covid-19, новий максимум у пандемії №15 січня

Масивний касеролазо в Манаусі: Болсонаро вимагає відставки через санітарний хаос

Як для профілактичного (до зараження), так і для терапевтичного (після зараження), EIDD-2801 покращив функцію легенів і зменшив кількість реплікацій вірусів у мишей, які також втратили менше маси тіла, ніж контрольна група.

"Цей новий препарат не тільки має великий потенціал для лікування хворих на COVID-19, але він також виявляється ефективним для лікування інших серйозних коронавірусних інфекцій", - сказав провідний автор дослідження, опубліковане в Science, Ральф Барік, професор мікробіології та імунології в Університет Північної Кароліни (UNC) в Чапел-Хілл та один із провідних світових експертів з коронавірусу, який навчається вже 35 років. У лабораторії Баріка EIDD-2801 тестували на ГРВІ-CoV-2, причину поточної пандемії, а також на ГРВІ-CoV-1, яка в 2003 році спричинила першу глобальну епідемію століття, важкий гострий респіраторний синдром (ГРВІ) ) та той, що викликає респіраторний синдром Близького Сходу (MERS, 2012).

Баріч був першим дослідником застосування ремдезивіру, препарату Гілеад, який із успіхом застосовувався у декількох випадках COVID-19 і в даний час тестується в багатьох клінічних випробуваннях. У справі EIDD-2801 видатний професор UNC працював із колегами, такими як Марк Денісон з Медичного центру університету Вандербільта (VUMC) та Джордж Пейнтер, директор Інституту розвитку наркотиків Еморі (EIDD), де було виявлено цей новий противірусний засіб, яка є пероральною формою сполуки EIDD-1931.

Чому Баріч та його колеги вирішили експериментувати з препаратом широкого спектру, а не спеціально запропонованим для COVID-19? "За останні 20 років з'явилося три нових коронавіруси людини", - синтезовано коментарі дослідження. А група подібних до ГРВІ "представляє екзистенційну та майбутню загрозу світовому здоров'ю, про що свідчить поява ГРВІ-CoV-1 та SARS-CoV-2". Причина полягає в тому, що ця родина, яка походить від кажана як вихідного хазяїна, „може використовувати рецептори людського ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) 2, добре рости в первинних клітинах дихальних шляхів людини і варіювати до 25% у ключових вакцинах та терапевтичних генетичних цілях ”. Це робить вашу потенційну загрозу множинною.

"Таким чином, для вирішення поточної надзвичайної ситуації в галузі охорони здоров'я COVID-19 та підвищення готовності до пандемії в майбутньому вкрай необхідні вакцини та терапії широкого спектра дії, які активні проти сімей вірусів РНК із підвищеним ризиком схильності до появи", - пояснив авторів.

"При лікуванні через 12 або 24 години після початку зараження EIDD-2801 може зменшити ступінь ураження легенів та втрату ваги у мишей", - опублікував сайт університету про дослідження, який включав дані від тварин, інфікованих ГРВІ-CoV -2, SARS-CoV-1 та MERS, а також із заражених клітин легенів людини. "Очікується, що це вікно можливостей буде довшим у людей, оскільки період між початком коронавірусної хвороби та смертю, як правило, довший у людей, ніж у мишей".

Через кілька тижнів розпочнуться клінічні випробування цього противірусного препарату широкого спектру дії EIDD-2801. (EIDD)

Той факт, що його можна представити як таблетку, а не як внутрішньовенне лікування, яке є більшістю із тих, що зараз використовуються у пацієнтів з COVID-19, додає цінності знахідці: «Окрім простоти прийому, він пропонує перевага для профілактичного лікування менш хворих пацієнтів, наприклад, в будинку престарілих - районі з високою концентрацією профілів високого ризику - де багато людей зазнали дії коронавірусу, але все ще не мають симптомів ", пояснюється UNC. Це може навіть служити профілактичним заходом для медичного та медсестерського персоналу, який працює з повсякденною небезпекою зараження.

Оскільки ці міжвідомчі групи, співпрацюючи у спільних програмах Національного інституту охорони здоров’я США (NIH), також тестували використання ремдезивіру щодо коронавірусів, одна з дослідниць, Марія Агостіні з лабораторії Денісона, провела порівняння, щоб побачити що відбувається, коли ці коронавіруси пристосовуються до використання противірусних препаратів. "Віруси, які можуть мати мутації, щоб протистояти ремдезивіру, насправді більш сприйнятливі до EIDD-1931, і навпаки, припускаючи, що ці два препарати можна поєднувати для більшої ефективності та запобігання розвитку стійкості", - проаналізував Джордж Пейнтер.

Клінічні випробування оральної версії нової сполуки, перспективної EIDD-2801, розпочнуться найближчими тижнями. Якщо вони досягнуть успіху, вони можуть глибоко змінити загрозу, яка розпочалась у 2002 році з ГРВІ. "У сукупності наші дані підтверджують подальший розвиток EIDD-2801 як потужного противірусного препарату широкого спектру дії, який може бути корисним для лікування сучасних, нових та майбутніх коронавірусних інфекцій", - підсумували вчені. Автори дослідження.