Знання ризику раку або походження наших предків уже доступне кожному, хто має зв’язок з Інтернетом і має близько тисячі доларів у портфелі: кілька фірм у Європі та США пропонують генетичний аналіз в Інтернеті, дедалі популярнішу послугу.

хочете

Каліфорнійські Navigenics та 23andMe або ісландський deCode Genetics - деякі з компаній, які почали працювати в останні місяці, пропонуючи своїм користувачам аналіз певних частин їх ДНК, званих генетичними маркерами, які пов'язані з певними захворюваннями.

За ціною від 1000 до 2500 доларів (від 670 до 1670 євро) клієнт може знати про свою схильність страждати певними проблемами зі здоров'ям, такими як рак молочної залози або передміхурової залози, ожиріння, розсіяний склероз або непереносимість молочно.

Найняти студію просто і робиться через Інтернет. Після підписання контракту користувач отримує команду поштою для збору зразка своєї слини, відправляє її назад компанії і через кілька днів отримує результати в захищеному паролем електронному листі.

Дослідження може показати, наприклад, що наш ризик серцевого нападу становить 32,2 відсотка, що є гарною новиною, оскільки це на 22 пункти нижче середнього для чоловіків європейського походження.

Лінда Ейві, співзасновник 23andMe, сказала Efe, що "попит на ці послуги зростає, оскільки, у міру збільшення кількості генетичних відкриттів, люди більше зацікавлені знати, що вони можуть для них означати".

Багато споживачів 23andMe, які розпочали свою діяльність у листопаді минулого року за фінансової підтримки Google, є "людьми, знайомими з найновішими технологічними тенденціями", або "членами покоління baby-boom, які хочуть знати свій сімейний генотип", сказав Ейві.

Інші - "усиновлені люди, які дуже мало знають про своє походження і хочуть інформацію про ризики для здоров'я у своїй сімейній історії", - додав він.

Пошуком генетичного походження є інша опора послуг цих компаній, і деякі, наприклад, канадська генна база, спеціалізуються на цьому типі тестів.

Наприклад, 23andMe дозволяє нам простежити наших предків по матері за допомогою мітохондріальної ДНК та батьківських за допомогою Y-хромосоми, а також визначити регіон, з якого походить більшість наших родичів.

Але, незважаючи на очевидну легкість процесу, експерти попереджають, що це технологія, яка ще перебуває в зародковому стані, де багато плутанини щодо деяких концепцій, і регулювання все ще бракує.

Для початку дослідження, які пропонують ці фірми, аналізують лише частини нашої ДНК, пов’язані з деякими захворюваннями -58, наприклад, у випадку 23andMe та 26 у випадку deCode- тому їм неможливо повідомити нас про усі ризики.

Інша проблема полягає в тому, що деякі користувачі забувають, що ми не тільки генетичні, і, на думку експертів, знаючи, що наша сімейна схильність страждати чи не страждати певною хворобою, може парадоксально призвести до ризику для здоров'я.

Клієнт, який, наприклад, виявляє, що ризик серцевих проблем у них дуже низький, може нехтувати здоровим харчуванням або фізичними вправами і в кінцевому підсумку мати гірші артерії, ніж той, хто має ішемічну хворобу.

Самі компанії наполягають на тому, що пропоновані ними дані не є діагнозами, а лише схильністю організму і додають, що в будь-якому випадку завжди краще бути поінформованим, ніж залишатися в невіданні.

"Навколишнє середовище людини, її раціон, спосіб життя можуть бути рівними або важливішими за генетику при розвитку хвороби", - сказав Еві Ефе.

"Але генетичний профіль може бути корисним для вжиття профілактичних заходів", - додав він. "Людина з високим ризиком раку передміхурової залози, - пояснив він, - може прийняти рішення про частіші огляди, або хтось із ризиком тромбозу обов’язково буде багато ходити в літаку під час тривалих польотів".