Йозеф Блажек походить з Братислави, йому 52 роки. Він є секретарем і членом виконавчого комітету Організації м’язових дистрофій Словацької Республіки. Друзі знають його як вічного оптиміста, і позитивний настрій не залишає його. У ОМД у Словацькій Республіці у нього є під рукою координація та пошук персональних помічників для людей з обмеженими можливостями. Він народився і є головним організатором концерту бенефісу білої метелики, метою якого є інформування громадськості про наслідки м’язової дистрофії. Його щирі справи - бочче та шахи, де він намагається мотивувати та організовувати турніри для спортсменів-інвалідів. У Братиславі ви можете зустріти його на його зеленому електричному візку. Про його роботу та приватні досягнення, про життя та про те, що він любить робити, коли у нього є час для себе, ви дізнаєтесь із наступного інтерв’ю.

Що привело вас до Організації м’язової дистрофії?

Я був у спа-центрі і там зустрів людей, які були членами цієї асоціації. А в Братиславі я тоді познайомився з тими, хто також працював в асоціації. Ми їздили у відпустку разом, разом грали в карти або змагалися на радіо, тож одного разу від дружби надійшла пропозиція працювати в OMD. Спочатку я був там волонтером, це було в 2003 році, а згодом як службовець.

Розкажіть трохи більше про громадське об’єднання OMD у Словаччині.

OMD - це організація, орієнтована на професійну допомогу, консультування та створення людського досвіду для своїх членів, які в основному страждають на нервово-м’язові захворювання. Однак це також безкорисливо допомагає людям з будь-якою інвалідністю. Він також займається коментуванням законодавчих та нормативних актів, що стосуються інвалідності людей, надає допомогу, здійснює посередницьку допомогу, спеціалізується на соціальних консультаціях та польовій роботі з сім'єю.

Минулого року був 15-й рік концерту "Біла метелик". Ви ще пам’ятаєте 1-й курс? Що зробило його винятковим?

Звичайно, це був дощовий день, коли ми до останньої хвилини вагалися, робити концерт чи ні. Дорогою до площі навколо іншої, звукорежисер зателефонував мені і сказав, що якщо ми взагалі дамо, але все було настільки готово, що назад не було шляху, і ми добре справились. Це було ще на площі СНП.

Наша компанія ARES давно підтримує Організацію м’язових дистрофій у Словацькій Республіці. У чому ви бачите перевагу нашої компанії?

Внесок ARES в OMD Я бачу, що сприймаю їх як друзів та сусідів, на яких я завжди можу покластися, якщо є проблема, яку можна вирішити якимось чином. Там також працюють люди, які завжди шукають спосіб допомогти людям, і я відчуваю, що ми чудово доповнюємо одне одного. Також по можливості з іншими компаніями, де в рамках нашого соціального консультування ми пропонуємо можливість зняти бар’єризацію простору або допомогти інвалідам, будь то ARES чи інша компанія. Ми завжди залишаємо право вибору за людиною.

блажек
Йозеф Блажек на концерті "Біла метелик" з членами ОМД у Словацькій Республіці та Сімою Мартаусовою (Фото - Павол Кулковський)

Особисті помічники є важливою частиною життя людей з обмеженими можливостями. Яким чином OMD шукає помічників у Словацькій Республіці?

По дорозі ми шукаємо все, що маємо під рукою, що є в наявності. Потім ми розміщуємо рекламу в місцевих періодичних виданнях, рекламу в місцевих ЗМІ, робимо набір у школи, рекламуємо у Facebook, співпрацюємо з порталом Domelia, де маємо цілорічний кредит і можемо розміщувати там рекламу. Ми беремо участь у ярмарках вакансій і пропонуємо людям таку форму заробітку, що це робота, яка має сенс і є збагаченням помічника.

Що б ви порадили людям з обмеженими можливостями, як знайти вас і що ви можете їм надати як організацію OMD у Словацькій Республіці?

Йозеф Блажек з мамою та режисером Юраєм Йоханідесом (ФОТО - Павол Кулковський)

Що ти робиш у вільний час?

Вільний час для мене дуже рідкісна справа, оскільки в принципі я намагаюся витрачати багато часу на діяльність в асоціації, яка займає багато часу поза робочим часом. Коли у мене є вільний час, я намагаюся провести його з коханими, зі своєю дівчиною Лучкою. Ми їдемо переважно на природу, де відкриваємо краси околиць Братислави, яких насправді дуже багато. А потім то тут, то там якісь зустрічі з друзями. Або я люблю гуляти містом з мамою і одночасно ми сідаємо за кавою чи пивом.

Які ваші плани, мрії та цілі на майбутнє?

Мати сили для здійснення усталеної діяльності та діяльності. Також вмійте реагувати на нові тенденції, намагайтеся надати людям нові можливості, з’ясувати, що їх турбує, і запропонувати їм. Я все-таки хотів би запропонувати підхід до туризму для людей на візках, особливо в районі Братислави. Тому що у нас справді гарні стежки, і я не впевнений, чи знають про них люди на візках. Зараз ми реконструюємо наші нові приміщення, де також буде важливо знайти сприйнятливих людей та компанії, які допоможуть нам у цьому.

То ці цілі на майбутнє? Їх багато, але часу мало.

Як ви сприймаєте доступність у Словаччині?

Хм, звичайно, комуністичний режим зупинився, певний природний розвиток також у цьому відношенні, і до того часу інваліди були відокремлені, виключені з суспільства. Як наслідок, людей з обмеженими можливостями замикали вдома чи в установах, а бачити людей на інвалідних візках було більше цирковим атракціоном. Таким чином, компанія, природно, була "карликом", їй не було на що реагувати, наприклад, на те, що людина в інвалідному візку хоче поїхати на відпочинок у рекреаційну зону і провести там цілий тиждень. На мою думку, це також роль людей з обмеженими можливостями, які звертаються із закликом до дебар’єризації різних об’єктів, вимагають цих змін, отримують освіту тощо. І, звичайно, це також питання держави, щоб молодь у школах, архітектори дізналися, як має виглядати модифікація чи реконструкція багатоквартирного будинку чи будівництво нового об’єкту. Такі директиви вже існують, лише їх дотримання та впровадження на практиці не спостерігається. Тож справи з доступністю, безумовно, покращуються, і я радий, що це також тиск самих людей у ​​інвалідному візку.

Йозеф Блажек та Тана Кратохвілова ведуть моніторинг безбар’єрних тротуарів (ФОТО - архів)

Як ви переживаєте поточну ситуацію з коронавірусом?

Під час пандемії ми працювали як бджоли, і деякий час ми розділяли omd "вулик" на свої домашні офіси. Робота виконувалася дедалі важче. Коли людина перебуває в офісі, вона навіть обмінюється словом зі своїми колегами, може порадити, коли виникає проблема, але зараз ми все вирішили поштою, скайпом, телефоном, і це було не все. Ми все ще виконували рятувальні роботи, тому що багатьом людям потрібна була допомога навіть під час пандемії - соціальна система, яка так чи інакше була створена, раптово зруйнувалась. Ми створили розділ на нашому веб-сайті corona, де ми намагаємось публікувати всі сучасні речі та таким чином допомагати людям. Іноді мова йде про чоловіка, який вранці сідає за комп’ютер і встає о п’ятій. Важливо підтримувати цей період здоровим, і я сподіваюся, що більше хвиль не настане. Це вплинуло на нашу колекцію, ми повинні робити це в Інтернеті та через Інтернет, нам довелося закрити наші табори, тому що люди з дистрофією - це група, яка перебуває під загрозою зникнення, і це може мати дуже серйозні наслідки в разі зараження.

Різні компенсаційні засоби полегшують життя людям з обмеженими можливостями. Багато з них також розповсюджує наша компанія ARES. Ви є власником деяких наших підручних засобів? Якщо так, то які вони і чим вони вам допомагають?

Я особисто проживаю в орендованій квартирі, де її вже також встановили автоматично стельовий домкрат. Я визнаю, що я користувався нею кілька разів, і ми маємо це на роботі. Без цього я не можу собі уявити, що люди з важкими вадами можуть існувати. Це справді чудовий інструмент.

Є щось, що ви хотіли б передати нашим читачам?

Залишайтеся позитивними, дивіться на світ так, щоб можна було функціонувати за будь-яких обставин, і скрізь можна знайти приємні речі, які можуть зробити людину щасливою.

Дякуємо за вашу натхненну розмову, і ми бажаємо вам багато енергії у вашому житті.