хвороби

Журнал неврології

Хвороба Хантінгтона - важке нейродегенеративне розлад, спричинене спадковою генетичною мутацією. Хоча хвороба прогресує повільно, пацієнти важко пересуваються або страждають від мимовільного тремтіння, зниження когнітивних функцій та психічних розладів. Існує невідоме ліки від хвороби Хантінгтона, і існує кілька ефективних ліків.

Генетична мутація спричиняє пошкодження нейронів смугастого та кортикального відділу, тому нейропротективні препарати стоять на передньому краї досліджень хвороби Хантінгтона. Початкові дослідження показали, що каннабідіол (CBD), непсихоактивний компонент олії конопель, має нейропротекторну дію на мишей у подібному стані, як у пацієнтів, проте вчені не знають, як саме він працює.

Результати експерименту показали, що CBD підтримує нейрони своїми антиоксидантними властивостями. Хоча CBD і THC є майже ідентичними молекулами, розташування CBD дозволяє йому діяти як потужний антиоксидант, безпечний і переносимий для людей навіть у високих дозах. Як антиоксидант, THC не так сильно взаємодіє з потужними каннабіноїдними рецепторами, на відміну від CBD, який взаємодіє з ендоканабіноїдною системою більш складним і непрямим чином.

У пізнішому експерименті рівні пропорції CBD і THC (як у Sativex, спеціальний екстракт конопель, вже дозволений у пацієнтів з розсіяним склерозом) викликали сильніші нейропротекторні ефекти порівняно з CBD, що означає, що в процес залучено щось інше, в якому рецептори канабіноїдів. також відіграють певну роль, а не лише сприятливий вплив нервових антиоксидантів. Дослідники виявили, що канабіноїдні рецептори масово зникають у нейтральних смугах на ранніх стадіях захворювання.

Останнє клінічне випробування, спонсороване Фондом біомедичних досліджень при Університетській лікарні Рамона і Кахаля та GW Pharmaceuticals (виробник Sativex), були першими випадками, коли канабіс застосовували у пацієнтів із хворобою Хантінгтона. Подвійне сліпе, контрольоване плацебо експериментальне дослідження із застосуванням Sativex показало, що каннабіноїди були безпечними та переносимими у пацієнтів із хворобою Хантінгтона. Дослідники не змогли продемонструвати статистичну різницю в рухових або когнітивних дефіцитах після лікування Sativex, однак експериментальне дослідження послужить хорошою основою для наступного клінічного випробування.

Дослідження показують, що подальші дослідження повинні тривати довше та у більших дозах, а також експериментувати з різними рецептурами каннабіноїдів. Лікарі та вчені не відмовлятимуться від пацієнтів, які страждають цією калічною хворобою протягом усього життя, хоча, можливо, ніколи не буде ліків без генетичних модифікацій, але напевно знайдуться ліки, які справді покращать якість життя.