| ● | Максимальна ціна | 2985,42 євро | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Допл. пацієнт макс. | 0,00 євро | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Відшкодування витрат страховій компанії | 2985,42 євро | 0,00 € (0,0%) |
| Місяць | Допл. пацієнт максимум | Відшкодування витрат страховій компанії |
| 21.03 | 0,00 € (0,0%) | 2985,42 євро (0,0%) |
| 21.02 | 0,00 € (0,0%) | 2985,42 євро (0,0%) |
| 21.01 | 0,00 € (0,0%) | 2985,42 євро (0,0%) |
| 12/20 | 0,00 євро | 2985,42 євро |
Опис і призначення
Він містить ліки пембролізумаб, який є моноклональним антитілом. Застосовується у дорослих для лікування:
- різновид раку шкіри, який називається меланома,
- різновид раку легенів, який називається недрібноклітинним раком легенів,
- тип раку, який називається класичною лімфомою Ходжкіна,
- тип раку, який називається раком сечового міхура (уротеліальна карцинома),
- тип раку голови та шиї, який називається плоскоклітинний рак голови та шиї,
- тип раку нирок, який називається нирково-клітинний рак.
Застосовується у пацієнтів, які перенесли рак або не можуть бути видалені хірургічним шляхом, або якщо їм зробили операцію з видалення меланоми, щоб запобігти поверненню раку (допоміжне лікування).
Його можна давати в комбінації з іншими протипухлинними ліками.
Використання
Дозування та схеми дозування
Рекомендована доза монотерапії становить 200 мг кожні 3 тижні або 400 мг кожні 6 тижнів.
Рекомендована доза препарату в рамках комбінованого лікування становить 200 мг кожні 3 тижні.
Пацієнтів слід лікувати до прогресування захворювання або неприпустимої токсичності. У клінічно стабільних пацієнтів з початковими ознаками прогресування захворювання рекомендується продовжувати лікування до підтвердження прогресування захворювання.
Для допоміжного лікування меланоми препарат слід вводити до рецидиву захворювання, неприпустимої токсичності або протягом періоду до одного року.
Затримка дози або припинення лікування
Зменшення дози не рекомендується. Для лікування побічних реакцій введення слід відкласти або припинити, як описано в таблиці 1 КЗП, розділ 4.2.
Лікування слід назавжди припинити при імунно-опосередкованих побічних реакціях 4-го ступеня або повторних побічних реакціях, пов’язаних із імунітетом 3-го ступеня, якщо інше не зазначено у таблиці 1 КЗП, розділ 4.2.
При гематологічній токсичності 4 ступеня застосування слід відкладати лише у пацієнтів з ХЛЛ, поки побічні реакції не зменшаться до 0-1 ступеня.
Препарат у комбінації з аксітинібом у РСС
У пацієнтів із РСС, які отримують цей препарат у комбінації з акситинібом, може розглядатися можливість підвищення дози аксітинібу вище початкової дози 5 мг з інтервалом 6 тижнів або довше. Детальна інформація про дозування аксітинібу міститься в Зведеній характеристиці препарату (КЗП) аксітинібу.
Спосіб використання
Він призначений для внутрішньовенного (внутрішньовенного) введення. Настоювати його потрібно протягом 30 хвилин. Його не можна вводити шляхом швидкої або болюсної внутрішньовенної ін’єкції.
При введенні в рамках комбінованої терапії з внутрішньовенною хіміотерапією препарат слід вводити спочатку.
Інструкції щодо розведення лікарського засобу перед введенням наведені в КЗП, розділ 6.6.
Увага
Побічні ефекти
Як і всі ліки, це ліки може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.
Коли вам дадуть КЕЙТРУДУ, ви можете відчути деякі серйозні побічні ефекти. Див. Розділ 2.
Про такі побічні ефекти повідомляли лише при застосуванні пембролізумабу:
Дуже часто (може впливати не раз