Важкий удар долі позначив все життя улюбленої співачки. Його колишня любов Мейт Гарсія сповідувала їхні пристрасні почуття та біль розбитих сердець після великої втрати.
Гарсія завагітніла у 22 роки. Вони були щасливі, дуже раділи дитині. Все йшло гладко, поки вона не почала кровоточити з нічого Лікар пояснив їй, що організм з якихось причин намагається позбутися плода. "Тому він рекомендував мені амніоцентез для виявлення потенційно насуваються генетичних розладів, але Принс був проти ризику викидня, пов'язаного з тестом", - визнала колишня дружина співака у відкритому інтерв'ю журналу "People". "Як тільки ми повернулися додому, моліться на колінах до Бога і повторюйте, що він впевнений, що Всевишній не дозволить нічого трапитися з дитиною ".
Наступні тести виявили подальші ускладнення. "Гінеколог сказав нам, що дитина може народитися з порушенням росту. Ми переглянулись, і нас зовсім не розчарувало. З усіх можливих прогнозів це було найменш страшним ", - продовжує Гарсія. Ще одна пропозиція щодо амніоцентезу знову була відхилена.
Безнадійність і жах
16 жовтня 1996 р. Вона народила сина Аміяра шляхом кесаревого розтину. "Я не забуду зв'язати найщасливіший вигляд обличчя мого чоловіка з явним жахом в його очах, побачивши дитину", - згадує Мейте болісний момент. Справжній діагноз був гіршим, ніж вони думали. Амійр народився з рідкісним генетичним розладом, Синдром Пфайфера 2. Він був покручений на боці, не кліпаючи очима, бо навіть кришок не мав і задихався. Він міг вижити лише 6 днів.
Мова йшла не про популярність
"Було дуже важко викласти ці болючі спогади на папір. Це повернуло мене, і я заплакала багато сліз, але в той же час це звільняє ", - сказала вона людям Гарсія, яка хотіла першою видати книгу про принца після його смерті.
Важкий розлад кісток
Синдром Пфайфера вражає лише одного зі 100 000 людей у світі. При цьому рідкісному розладі кістки черепа починають зливатися передчасно. Досить того, що мутований ген походить лише від одного з батьків. Цей синтез перешкоджає її нормальному здоровому зростанню, деформує обличчя та голову. Він поділяється на 3 типи за ступенем тяжкості:
По-перше призводить до аномального росту кісток, що призводить до екструзії очей та їх широкого розміщення. Лоб ураженого занадто високий і дугоподібний. Синдром також вражає кістки кінцівок і скручування великих пальців. Більше половини дітей не чують, але люди можуть з цим вижити.
Дві інші форми набагато складніші. Центральна частина обличчя опускається всередину, ніс вигнутий. Синдром Пфайфера типу 2 і 3 це також пов'язано з розладами нервової системи. Зазначене зрощення кісток черепа призводить до затримки розвитку мозку. У 2 типу PS форма голови нагадує чотирилисту конюшину саме через більш широке зрощення кісток черепа. Це набагато рідше і пов’язано з поганими прогнозами. Рухливість також обмежена і впливає на дихальну систему. Вони загрожують життю і можуть призвести до смерті, що стало причиною швидкої смерті сина принца Аміяра. Третій тип відмови є найважчим.
Він вірив у силу ангелів
Співак і мультиінструменталіст принц Роджерс Нельсон страждав на дитячу епілепсію. Він публічно приписував лікування хвороби ангелам. Він стверджував, що саме ця хвороба позначила його особистість і що віра допомогла йому впоратися з нею. Він звітував перед Свідками Єгови. Світ попрощався з Принсом лише минулого року у віці 57 років. Його адвокат назвав передозування опіатів від болю в шлунку офіційною причиною смерті. Його турбували проблеми з травленням, він вживав лише соки, що відзначалося швидкою втратою ваги та загальним поганим самопочуттям.