БРАТІСЛАВА - Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) проведе друге відкрите засідання 8 січня 2021 року, щоб інформувати громадян "старого континенту" про оцінку, затвердження та впровадження нових вакцин проти COVID-19.

коронавурус

Як заявляє EMA на своєму офіційному веб-сайті, вона співпрацює з іншими регуляторними органами, щоб забезпечити якнайшвидше надання громадянам ЄС необхідних вакцин, підтримуючи високі стандарти.

Перша вакцина, розроблена BioNTech та Pfizer, була випущена в ЄС 21 грудня 2020 року. На даний момент EMA працює над заявкою від іншого виробника вакцин Moderna. Позачергове засідання для завершення процесу затвердження заявки фармацевтичної компанії Moderna призначене на 6 січня 2021 року.

Вони хочуть використати публічну зустріч через два дні як можливість повідомити громадян про схвалення та використання нових вакцин, пояснити, як гарантується їх безпека, або надати інформацію про роль Європейської комісії та національних органів охорони здоров'я у впровадження вакцин. Учасники також зможуть поділитися своїми поглядами, очікуваннями чи занепокоєнням.

Зустріч відбуватиметься в Інтернеті та буде доступною для всіх. Вони будуть транслювати це в прямому ефірі.