лімфопроліферативний

Британська короткошерста ALPS (Аутоімунний лімфопроліферативний синдром) - непухлинне лімфопроліферативне захворювання (неопластичні клітини характеризуються генетичними або епігенетичними аномаліями). АЛЬПИ Характеризується накопиченням імунних клітин у лімфатичних вузлах та селезінці, внаслідок чого ці тканини різко збільшуються. Хвороба проявляється в молодому віці (6-8 тижнів) і швидко прогресує (2-3 тижні), коли кошенята виявляють здуття живота, анемію, млявість та втрату ваги. Постраждалі кошенята гинуть або їх евтаназують протягом короткого часу (4 тижні) після появи. Нещодавно була виявлена ​​мутація, яка була пов’язана з породою Британська короткошерста.

Дві копії мутації (по одній від кожного з батьків) потрібні кошенятам для розвитку ALPS, тому важливо не спарювати двох котів, які несуть мутацію ALPS.

В даний час немає доказів того, що коти, які мають лише мутацію ALPS (тобто гетерозиготні), страждають будь-яким клінічним захворюванням.

Захворювання є рідкісним і на сьогоднішній день виявлено лише у британських короткошерстих котів (BSH). Вважається, що хвороба виникла у котів BSH з Австралії або Нової Зеландії. Тому коти BSH, імпортовані з цих країн, та їх нащадки ризикують перенести мутацію ALPS.

Тестування

У деяких країнах існує тест на основі ПЛР для швидкого та точного виявлення мутації гена FASL, що викликає ALPS BSH. Цей тест дозволить заводчикам ідентифікувати котів-носіїв, особливо серед коней, завезених з Австралії чи Нової Зеландії, і таким чином уникнути спарювання між ними.

Генетичне тестування допоможе заводчикам вирішити, чи використовувати котів для розведення чи ні. Існує 25% ймовірності, що дві кішки-носії (гетерозиготні) дадуть кошенятам, що страждають (гомозиготними). Розмножувальні та звичайні коти дадуть приблизно 50% нормальних та 50% кошенят. Ця стратегія може бути використана як частина селекційної програми для поступового виведення дефектного гена з популяції британських короткошерстих BSH.

Чи була ця інформація корисною?

Клацніть на зірочку, щоб оцінити її

Середній рейтинг 5/5. Кількість голосів: 1

Поки що голосів немає. Оцініть наш пост першим.

Нам шкода, що ця публікація не була для вас корисною!