ДІЯ ТА МЕХАНІЗМ

таблеток

- Якщо у пацієнта спостерігаються такі симптоми, як диспепсія, дисфагія, відчуття повноти, симптоми шлункової кровотечі, такі як мелена, гематемез або анемія, або невиправдана втрата ваги, перед введенням цього препарату слід виключити наявність карциноми стравоходу або шлунка.

У осіб похилого віку не було описано жодних конкретних проблем, які потребують корекції дозування як наслідки віку пацієнта. Однак слід враховувати, що у пацієнтів віком> 65 років зниження функції нирок є загальним явищем, і що в цій ситуації може знадобитися коригування дози (див. Дозування при нирковій недостатності).

ПОРАДА ПАЦІЄНТУ

- Його не слід приймати більше 1 тижня без згоди лікаря або фармацевта. - Максимальна рекомендована доза становить 20 мг/добу (2 таблетки на добу). - Зверніться до лікаря, якщо через 1-2 тижні симптоми продовжуються або погіршуються, повідомляючи особливо про такі симптоми, як відчуття ситості, слабкості або невиправданої втрати вага.

- Підвищена чутливість до фамотидину, а також до будь-якого іншого антигістамінного препарату Н2, оскільки були описані реакції перехресної гіперчутливості.

ВПЛИВ НА ВОДІННЯ

Фамотидин, судячи з усього, не впливає суттєво на водіння, але слід зазначити, що це може призвести до запаморочення.

FDA Категорія B.
Безпека на тваринах: випадків тератогенності з фамотидином у тестах на тваринах не описано. Введення 250 доз DMRH кроликам призвело до збільшення частоти абортів.
Безпека у людей: фамотидин проникає через плаценту. Немає адекватних та добре контрольованих досліджень на людях. У ретроспективних дослідженнях з жінками, які отримували антигістамінні препарати Н2 під час вагітності, не спостерігалося підвищеного ризику вроджених вад розвитку, викидня або низької ваги при народженні.
Його введення приймається лише в тому випадку, якщо немає більш безпечних терапевтичних альтернатив, а користь перевищує можливі ризики.
Вплив на фертильність: спеціальних досліджень щодо його впливу на фертильність не проводилось.

\ n СПЕЦІАЛЬНІ ПОПЕРЕДЖЕННЯ \ n \ n

\ n - Якщо пацієнт відчуває такі симптоми, як диспепсія, дисфагія, почуття ситості, симптоми шлункової кровотечі, такі як мелена, гематемез або анемія, або незрозуміла втрата ваги, існування стравохідної карциноми шлунка перед введенням цього препарату. \ n \ n

\ n Не було описано конкретних проблем у людей похилого віку, які потребують корекції дози, як наслідок віку пацієнта. Однак слід враховувати, що у пацієнтів віком> 65 років зниження функції нирок є загальним явищем, і що в цій ситуації може знадобитися дозологічна перебудова (див. Дозування при нирковій недостатності). \ N \ n

\ n ПОРАДА ПАЦІЄНТУ \ n \ n

\ n - Не слід приймати більше 1 тижня без згоди лікаря або фармацевта. - Максимальна рекомендована доза становить 20 мг на добу (2 таблетки на добу). Вам слід проконсультуватися з лікарем, якщо через 1-2 тижні симптоми продовжуються або погіршуються, повідомляючи про такі симптоми, як відчуття ситості, слабкості або надмірної ваги. збиток. \ n \ n

\ n ПРОТИПОКАЗАННЯ \ n \ n

\ n - Гіперчутливість до фамотидину, а також до будь-якого іншого антигістамінного препарату H2, як описані реакції перехресної гіперчутливості. \ n \ n

\ n ЕФЕКТИ ВІД ВОДИ \ n \ n

\ n Фамотидин, судячи з усього, суттєво не впливає на керування автомобілем, але слід зазначити, що це може призвести до запаморочення. \ n \ n

\ n FDA Категорія B. \ n
\ n Безпека на тваринах: жодних випадків тератогенності з фамотидином не було описано під час тестів на тваринах. Введення 250 доз MRHD кроликам призвело до збільшення частоти абортів. \ N
\ n Безпека у людей: фамотидин проникає через плаценту. Немає адекватних та добре контрольованих досліджень на людях. У ретроспективних дослідженнях із жінками, які отримували антигістамінні препарати H2 під час вагітності, не спостерігалося підвищеного ризику вроджених вад розвитку, викидня або низької ваги при народженні. \ N
\ n Його прийом приймається лише в тому випадку, якщо немає безпечніших терапевтичних альтернатив, а вигоди перевищують можливі ризики. \ n
\ n Вплив на фертильність: Не проводилось жодних конкретних досліджень щодо його впливу на фертильність. \ n \ n

\ n ФАРМАКОЦИН \ u00c9TICA \ n \ n

\ n ПОКАЗАННЯ \ n \ n

\ n - [ШПУЧНИЙ ГІПЕРАЦИД]. Симптоматичне лікування печії у дорослих та підлітків старше 16 років. \ N \ n

\ n ВЗАЄМОДІЇ \ n \ n

\ n - Препарати з рН-залежним поглинанням. Збільшення рН, що виробляється противиразковими препаратами, може змінити абсорбцію певних препаратів, сприяючи або зменшуючи їх розчинення у водному середовищі шлункового вмісту. Таким чином спостерігається збільшення всмоктування дигоксину, а також зниження рівня протигрибкових засобів цукру (ітраконазол, кетоконазол), циклоспорину, мофетила мікофенолату, рилпівірину, вітаміну В12 та інгібіторів тирозинкінази (дазатиніб, ерлотиніб, гефітиніб, лапатиніб, нілотиніб, пазопаніб). \ n
\ n Токсичність дигоксину зустрічається рідко, але через його серйозні наслідки рекомендується обережність пацієнтам літнього віку, які отримують високі дози. Рекомендується моніторинг рівня дигоксину в плазмі крові. \ N \ n

\ n Фамотидин виводиться з молоком. Однак наслідки для немовляти невідомі. Рекомендується припинити грудне вигодовування або уникати його введення. \ N \ n

\ n Безпека та ефективність не оцінювались у дітей та підлітків віком до 18 років, тому рекомендується уникати його використання. \ n \ n

\ n ПРАВИЛА ПРАВИЛЬНОГО АДМІНІСТРУВАННЯ \ n \ n

\ n Проковтніть таблетку цілою склянкою води. \ n \ n

\ n ДОЗИРОВАННЯ \ u00cdA \ n \ n

\ n - Дорослі та підлітки старше 16 років, перорально: 10 мг при появі симптомів або за 1 годину до їжі. Максимальна доза 20 мг/24 год. Максимальна тривалість лікування 7 днів. \ N
\ n - Діти до 16 років, перорально: Безпека та ефективність не оцінювались. \ n
\ n Введення з їжею: можна приймати з їжею або без їжі. У разі появи симптомів, пов’язаних з прийомом їжі, приймати за 1 год до їжі. \ N
\ n Забута доза: не подвоюйте наступну дозу. \ n \ n

\ n ДОЗУВАННЯ В HEP \ u00c1ТИЧНІЙ НЕДОСТАТОЧНОСТІ \ n \ n

\ n Спеціальних рекомендацій щодо дозування не було зроблено. Використовуйте з обережністю. \ N \ n

\ n ДОЗУВАННЯ ПРИ ПОЧЕЧНІЙ НЕДОСТАТОЧНОСТІ \ n \ n

\ n - Легка ниркова недостатність (CLcr 50-90 мл \/хв): не вимагає корекції дози. \ n
\ n - Помірна та важка ниркова недостатність (CLcr \ n

\ n ЗАСТЕРЕЖЕННЯ \ n \ n

\ n - [НЕДОСТАТНІСТЬ НИРКИ]. Через виведення із сечею фамотидин може накопичуватися у пацієнтів з нирковою недостатністю. У цих пацієнтів також були описані випадки неврологічних побічних реакцій. Може знадобитися зменшити добову дозу або збільшити інтервал між прийомами у пацієнтів з помірною та тяжкою нирковою недостатністю (CLcr \ n

\ n ПОБІЧНІ РЕАКЦІЇ \ n \ n

\ n Зазвичай фамотидин, як правило, добре переноситься. Його побічні реакції є помірними і проявляються дуже рідко, але призвели до припинення лікування приблизно у 14% пацієнтів. \ N \ n

\ n Побічні реакції описуються відповідно до кожного діапазону частот, вважаючи їх дуже поширеними (> 10%), часто (1-10%), нечасто (0,1-1%), рідко (0,01 -0,1%), дуже рідко (\ n

\ n - травна система: часті: [ДІАРЕЯ], [ЗАХВОРЕННЯ]; нечасто: [НАДУЗА] та [РВУВАННЯ], [РОЗДІЛ РОБОТИ], [СУХА РОТА], [ФЛАТУЛЕНЦІЯ]. \ n \ n

\ n - печінка \ u00e1icas: рідко: [HOLESTASIC JAUNDITI]; дуже рідко: [ЗБІЛЬШЕНІ ТРАНЗАМІНАЗИ]. \ n \ n

\ n - неврологічний \/психологічний: часто: [ГОЛОВОВИЙ ГОЛОВ], [ЗАГОЛОМЛЕННЯ]; Непоширені: [ДЕПРЕСІЯ], [ТРИВОГА], [ЗМИШЕННЯ], [ПУТЯННІСТЬ], [ГАЛУЦІНАЦІЇ]. \ N \ n

\ n - Дерматологічний: нечасто: [ЕКЗАНТЕМАТИЧНІ ВИПУСКИ], [ПРУРІТО]; рідко: [АНГІОЕДЕМА], [УРТИКАРІЯ]; дуже рідко: [ТОКСИЧНИЙ ЕПІДЕРМАЛЬНИЙ НЕКРОЛІЗ], [АЛОПЕЦІЯ]. \ n \ n

\ n - Алергія: рідко: [АНАФІЛАКСІЯ]. \ n \ n

\ n - Кістково-м’язовий апарат: нечасто: [ОСТЕОМУСКУЛЯРНА БОЛЬ], [М’язові судоми]. \ n \ n

\ n - метаболічний: нечастий: [АНОРЕКСІЯ]. \ n \ n

\ n - Загальне: нечасто: [АСТЕНІЯ]. \ n \ n

\ n НАДЗОВА ДОЗА \ n \ n

\ n Симптоми: Дуже обмежений досвід. Дози до 800 мг \/24 год вводили пацієнтам із Золлінгером-Еллісоном більше року без особливо важливих побічних реакцій. \ N
\ n Лікування: \ n
\ n - Антидот: конкретного протиотрути не існує. \ n
\ n - Загальні заходи елімінації: якщо вважають за необхідне, викликати блювоту та \/або промивати шлунок до 2 год після прийому. \ n
\ n - Ліки: симптоматичне лікування. \ n \ n