Коли було

Навіть той, кому доля подарувала здоров’я трохи менше. Про це також знає Івана, мати 3-річної Іванки, яка страждає синдромом Дауна.

Вона народилася у нас після кількох років "зусиль", за неї буквально моляться

Коли я її чекав, це був прекрасний час. я мав безшовна вагітність, всі тести, крім одного, які показали підвищений ризик розвитку синдрому Дауна, були в порядку. Лікар, навіть генетик відправлений на амніоцентез, врешті-решт, мені тоді було вже 41 рік. Плюс до опудала, було виявлено підвищений ризик, але я відмовився. Я не хотів ризикувати зайвим, і навіть незважаючи на це, наше рішення залишити дитину не змінило б цього.

Мати дитини з синдромом Дауна пише: БАЧУ ВАС.

Ми завершили морфологічне соно

Лікар переглянув дитину з голови до ніг, помер і сказав нам, що ми чекаємо дівчинку і все в порядку, він не бачить там ознак згаданого синдрому. І цього нам було достатньо. Ми були впевнені, що чекаємо здорової дівчинки. Ми насолоджувались вагітністю і з нетерпінням чекали маленької.

Іванка народилася за кілька днів до побачення. Пологи пройшли гладко, без ускладнень. Маленьку мені показали, вона була гарна. Акушер запитав мене, чи вже маю дітей. Я сказав йому так. Медсестра забрала дочку, вони мене, як завжди, залишили в залі. Я був щасливий, що Іванка вже на світі, і я чекав, коли вони заберуть мене до моєї кімнати.

Жоден лікар не прийшов до мене після пологів і сказав, що вони нічого не думають

Коли вони провели мене до своєї кімнати, я запитав у медсестер, коли вони принесуть мені дитину. Вона заспокоїла мене, щоб я не боявся, вони мені це принесуть, але тепер дайте мені відпочити і заснути. Але спати не хотілося, я був сповнений емоцій, хотів трохи укутати, погладити.

Почувши, що вони ведуть дитину по коридору, я відразу сів і почекав, коли двері відчиняться, і привезе мені свою Іванку. Вони принесли мені це через кілька годин, деякий час. Я подивився на неї і подумав, на кого вона схожа. Її очі здалися мені дивними, і мені відразу спало на думку, що вона має синдром Дауна. Але тоді я сказав собі, що вони точно не будуть, бо вони вже сказали б мені це.

Коли медсестра прийшла за нею, я запитав її, чи все гаразд, і вона сказала: «Лікар тобі скаже». Вона також мені сказала. До мене прийшов молодий лікар, співчутливий, і сказав: «У вашої доньки є клеймо синдрому Дауна». У той момент мій світ завалився. Лікар продовжував говорити, але я просто подивився на неї, мабуть незрозуміло, бо вона запитала мене, чи розумію я, що вона мені говорить..

Це була найгірша новина мого життя на той час

Нам ще довелося чекати результатів генетики, щоб підтвердити це на 100%. До останнього моменту я вірив, що це неправда, що вони помилялися. Але вони не помилились.
І все ж, як я кажу своєму чоловікові? Він дуже чекав Іванку. Він побачив її після пологів, сфотографував. Коли я сказав йому це і запитав, що ми будемо робити зараз, він сказав мені найкрасивіше речення: "Нічого, ми будемо її любити".

Крізь мамині очі: про дівчинку з синдромом Дауна

Pперші кілька тижнів було непросто

Ми мусили звикнути до нової, несподіваної ситуації, впоратися з нею. Зрештою, ми чекали здорової дівчини. Нам було зрозуміло, що у нас нічого не залишилось, і "ми повинні грати з тими картами, які отримали від життя".

Ми багато вчились в Інтернеті, читали книги, отримували інформацію, де тільки було можливо. Іванка була прекрасною дитиною, щасливою, папала, спала, ми багато гуляли. Звичайні дитячі хвороби обходили її, у неї не було проблем з животом та коліками. Коли їй було 3 місяці, ми почали ходити на реабілітацію, ми займалися з нею за методом Войти, пізніше ми перейшли на Bobath. Вона впоралася з усім красиво. Коли їй було 5 місяців, ми почали їздити з нею плавати, а потім також кататися на конях.

Мій чоловік залишив мене. Він не терпів народження сина-інваліда

Іванка знайшла серцеву ваду

Він приймає ліки, але наразі хірургічне втручання не потрібно. У неї розлад щитовидної залози, але в іншому вона - дивовижна, розумна дівчинка, життєздатна, допитлива, неслухняна, вона може робити багато речей, як і її однолітки. Вона плаває, тренується, він ходить кілька разів на тиждень по чотири години до денного стаціонару, де вона без мене, вона смілива. Популярний серед дітей. Її "інвалідність" ще ні в чому не обмежує її, навіть нас як батьків, сім'ю.

Їй було лише 8 місяців, і ми вже відвідували кабінет логопеда. Це було б майже для звичайних дітей, але діти з синдромом Дауна мають проблеми з розмовою, тому чим раніше вони почнуть працювати з логопедом, тим краще. Усі ці заходи штовхали її і штовхали вперед, але це нічого не означало б, якби ми не дарували їй ту любов, яку ми їй даруємо, тому що дітей із синдромом Дауна - як і всіх дітей - потрібно любити такими, якими вони є, і вони відповідають на це любов красивим і чистим способом. Це сонце.

Дякую кожен день за те, що він є. Вона робить наше життя красивішим, цікавішим. Не знаю, як буде, коли він виросте, коли виросте. Я знаю лише те, що ми з чоловіком зробимо все, що в наших силах, щоб зробити її щасливою і задоволеною.