Конфіденційність та файли cookie
Цей сайт використовує файли cookie. Продовжуючи, ви погоджуєтесь на їх використання. Дізнайтеся більше, зокрема, як керувати файлами cookie.
Пренатальний тест, який діагностує синдром Дауна, призвів до зменшення кількості народжених дітей на 30 відсотків. Дані, оприлюднені 26 лікарняними фондами в Англії, надходять згідно з планом провести найближчим часом один і той же тест у всіх лікарнях NHS - так батьки можуть робити аборти.
Кожне з 1000 дітей у Великобританії народжується із синдромом Дауна - через наявність зайвої хромосоми та вплив на інтелектуальні та фізичні здібності. Матері можуть перервати вагітність до повного переривання вагітності після обстеження, але Шеріл Білсбороу (45), клінічний рефлексолог з Ланкаширу, яка пройшла тест NIPT і продовжувала завагітніти плодом із синдромом Дауна, вважає, що тести дискримінаційні і неправильно.,
Шеріл каже: "Мій дворічний син Гектор - найкрасивіша дитина.
У неї гарне біле волосся і блакитні очі, і вона завжди посміхається і сміється, дує поцілунки і приходить обіймати. Але коли я була вагітна, я був змушений відчувати, що його життя не матиме ніякої цінності і що я повинен зробити аборт. Чому? Тому що у нього синдром Дауна.
І тепер, коли було встановлено, що в лікарнях Великобританії кількість дітей, народжених із синдромом Дауна, зменшилась на 30 відсотків, мушу сказати. Бо це національна безбожність.
"Дійсно погані новини"
Коли я завагітніла Гектором, мені було 43 роки, і це була моя четверта вагітність. У лікарні запропонували мені пройти скринінговий тест на Даун, і я пройшов його, не надто замислюючись.
Результат - який показав, що я маю високий ризик мати дитину з таким захворюванням - був абсолютно несподіваним, і я почав плакати від новин. Я зателефонував своєму чоловікові Девіду (53 роки), і ми вирішили, що хочемо це знати напевно, і знайшли приватну клініку, яка пропонує NIPT за 400 фунтів стерлінгів.
Тест був звичайним аналізом крові в моїй руці, який виділяв плацентарну ДНК з крові моєї матері. Це було досить просто і легко, хоча чекати 10 днів на результат страждало. Все це було так страшно. Я не міг перестати боятися. Цікаво, якою поганою повинна бути моя дитина і якщо вона помре в мені до народження.
Перші кілька тижнів після цього нищівного телефонного дзвінка я не міг зв’язатись, і я продовжував плакати, бо був такий переляканий і занепокоєний. Я навіть поїхав до готелю на вихідні, бо моє занепокоєння було над силою. Я переживала і переживала дитину. Потім відбувся телефонний дзвінок - я його ніколи не забуду.
"Я справді шкодую про погану новину, - сказав лікар, - але є 99% шансів, що у вас є дитина з синдромом Дауна". Голос жінки був тихим і серйозним, збитки проникали в кожне слово.
Дуже шкода. Погані новини. Мені багато розповідали про сприйняття дітей із синдромом Дауна. Здебільшого це були прокляття, проблема - протилежна тому, чого хотів би будь-який батько. «Ці тести лякають жінок абортувати своїх дітей». Протягом наступних кількох тижнів я коливалась між панікою та стресом і трималася на тому крихітному відсотку надій, що, можливо, просто наша дитина народиться добре. Це зіпсувало мою вагітність, і я також розгнівався тим, що мене змусили зробити перший тест в лікарні, який потім змусив мене зробити НІПТ. Ці тести та лякаюче негативний спосіб, яким в даний час складаються результати, змушують вагітних жінок переривати своїх дуже бажаних дітей.
Тепер, коли у мене є Гектор, я знаю, що боятися нічого. Однак радість дитини з синдромом Дауна не обговорюється, коли результати тесту NIPT повертаються вперше.
Тиск до кінця
Коли жінка проходить «негативний» тест NIPT, обговорення зосереджується на «варіантах». Кожного разу, коли я повертався до своєї акушерки під час вагітності, вони говорили мені про можливість аборту: "Це завжди закінчено", - попередньо сказала одна акушерка. Я похитав головою, злий на цю пропозицію. "Ні", - відповів я. - Ніколи.
Не було жодної пропозиції про консультування, жодної дискусії про те, як моя дитина могла б покращити моє життя. Єдина відповідь, здавалося, переривання та позбавлення.
Що, якби мені зателефонувала акушерка і сказала: «Будь ласка, не хвилюйся. У вас є дитина з синдромом Дауна. Ми можемо запропонувати вам кілька порад та допомогти вам пізнати сім’ю з дитиною з синдромом Дауна, щоб ви могли дізнатись більше. "
Натомість вони виявили, що це найгірша новина у світі.
Гектор народився з гіпотонією (низький м’язовий тонус), але за допомогою професіоналів та фізіотерапевтів він тепер витягується, тримає мене за руку і починає ходити, навіть займаючись моделюванням.
Спочатку нам доводилося змішувати їжу, бо він постійно задихався, але зараз він їсть все, що піднімає пальцями - рибні пальці, картоплю фрі, макарони, горох, багато. Вона любить дивитися пана Тамбла по телевізору і завжди грає на фортепіано і співає вічно.
Він також почав говорити і говорить такими словами, як "баба" і "дада".
Моя мама, Джоан, 76 років, живе з нами і часто сидить на ліжку з нею, вона співає йому, а він співає у відповідь - це так приємно. "Цей тест слід заборонити, щоб народилося більше дітей, ніж Гектор". Отже, враховуючи те, що такі діти, як мій син, можуть жити абсолютно щасливим і нормальним життям, навіщо витрачати мільйони фунтів на рік на скринінг? Синдром Дауна - що в свою чергу заохочує матерів абортувати своїх ненароджених дітей?
На даний момент близько п'ятої частини лікарняних трестів, які пропонують послуги з вагітності та пологів, пропонують NIPT. Однак найближчим часом планується ввести новий тест в інших лікарнях NHS. Він буде запропонований вагітним жінкам, у яких було виявлено високі шанси народити дитину з синдромом Дауна під час попереднього скринінгу, включаючи аналіз крові та ультразвукове дослідження.
Я думаю, це було б катастрофічно.
Досі існує стільки стигм та стереотипів навколо синдрому Дауна. Однак дослідження показали, що переважна більшість людей з Даунами та їхні сім'ї щасливі. Мене розбило серце від думки, що стільки дітей, скільки мій Гектор, можуть бути позбавлені шансу жити щасливим життям.