Шановні читачі, ми пропонуємо вам зведення творів з Medical Horizon 2/2019 для вашого використання та цитування. Ви можете знайти повну версію журналу на нашому веб-сайті із затримкою на кілька місяців

32019

Давид КОВАЧ, Люсія ПЕТРОКОВА, Івета ШІМКОВА, Беата МЛАДОСЄВІЧОВА: Легенева артеріальна гіпертензія - несподіване ускладнення цілеспрямованого лікування пухлин

РЕЗЮМЕ
Легенева артеріальна гіпертензія (ЛАГ) - рідкісне, швидко прогресуюче та потенційно летальне захворювання. Класичний патофізіологічний погляд на патогенез ПАУ, зосереджений головним чином на тиску, потоці, напрузі зсуву, тиску в правому шлуночку, нещодавно збагатився кращим розумінням молекулярно-біологічних змін та складних взаємодій багатоклітинних
системи. Цільове лікування забезпечує кращі варіанти протипухлинного лікування, але ціною нових несподіваних серцево-легеневих та інших ускладнень. Вони також включають PAH. В даний час існує недостатньо велика популяція пацієнтів щодо поширеності ПАГ, пов'язаних з цілеспрямованим лікуванням. Ризик розвитку ПАУ був продемонстрований у невеликих групах, особливо з інгібітором тирозинкінази дасатінібом, рідше з інгібіторами протеасомного комплексу бортезомібом та карфілзомібом, рідко на рівні випадку з іншими цільовими препаратами, наприклад трастузумаб емтанзин, ритуксимаб, бевацизумаб. Ця стаття вказує на нові дані про патофізіологію ПАУ у онкологічних хворих, які отримують цілеспрямовану терапію.
Ключові слова: легенева артеріальна гіпертензія, цілеспрямована терапія, онкологічні пацієнти, дазатиніб, бортезоміб, карфілзоміб.
Лек Обзор (Med Horizon), 68, 2019, No. 3, с. 84 - 90

Зузана ЛІШКОВА, Катаріна СЛАВІКОВА, Міхал ЛІШКА, Вієра ЛЕГОЦЬКА: Наявність інформації про запити на рентгенологічне обстеження пацієнта

Яна МАЛОВА, Даніель БОМЕР, Андреа ПАСТОРАКОВА, Марія ОСТРОЖЛЬКОВА, Тетяна БРАКСАТОРІСОВА: Розщеплення азотної трубки в хромосомно нормальних та аномальних ембріонах і плодах
РЕЗЮМЕ
Захворюваність на розщеплення нервової трубки у світі становить приблизно 1 - 2 на тисячу новонароджених. У поодинокій формі вони мають багатофакторну причину, а емпіричний ризик рецидивів у Центральній Європі становить 2%. Якщо спостерігаються спорадично пов’язані вади розвитку, як правило, це менделівський спадковий моногенний синдром із підвищеним ризиком рецидиву або хромосомний синдром. У цій роботі ми спробували оцінити матеріал за зразками спонтанних та індукованих абортів та мертвонароджених плодів. Із загальної кількості ембріонів та плодів з вогнищевими аномаліями ми захопили 94 щілини нервової трубки. Ми мали справу з виникненням окремих типів щілин нервової трубки, їх частотою, наявністю супутніх вад розвитку та їх каріотипом, що допомогло нам відрізнити мультифакторні нервові щілини від хромосомних або моногенних синдромів.
Ключові слова: щілини нервової трубки, роздвоєння хребта, аненцефалія, енцефалоцеле, хромосомні аберації, багатофакторна спадковість.

Лек Обзор (Med Horizon), 68, 2019, No. 3, с. 95 - 100

Мірослава РАБАЙДОВА, Пітер УРБАН, Зузана БІШЧАКОВА, Пітер УРДЗЬК, Марія МАРЕКОВА: Перцептивність ендометрія - новий виклик у діагностиці безпліддя в процесі запліднення in vitro

РЕЗЮМЕ
Визначення сприйнятливості ендометрію та вибір правильного ембріона для імплантації досі є одним із найбільш обмежуючих етапів у процесі запліднення in vitro. "Моніторинг з часом" та доімплантаційна генетична діагностика не дали очікуваних результатів, а потенціал імплантації перенесених ембріонів все ще становить менше 30%. Досі шукається неінвазивний маркер, який міг би оцінити готовність ендометрія до імплантації та подальші можливості розвитку ембріона людини з високою чутливістю та специфічністю. Вивчення нових біомаркерів (наприклад, із середовища культури ембріонів) може бути перспективним показником потенціалу розвитку ембріонів. Визначення біомаркера, який би дозволяв високоточний відбір ембріонів у програмі запліднення in vitro, суттєво збільшить успіх методів допоміжного розмноження.
ключові слова: безпліддя, невідчувальний ендометрій.

Лек Обзор (Med Horizon), 68, 2019, No. 3, с. 101 - 104

Міхал БЕРНАДІЧ-молодший, Маріан БЕРНАДІЧ-старший: Нобелівська премія з фізіології та медицини 2018 - нова надія для онкологічних пацієнтів
Резюме
Нобелівську премію за значні відкриття в галузі онкології вже отримали кілька авторів. У 2018 році професори Джеймс П. Елісон і Тасуку Хонджо виграли Нобелівську премію з фізіології та медицини за нові варіанти лікування раку. Вони виявили нові регуляторні механізми імунної відповіді. Блокуючи негативну імунну регуляцію, імунна система може бути звільнена для взаємодії з чужорідними клітинами та тканинами. Вони описали регуляторні білки, які можуть "прискорити" або "уповільнити" цей процес, перешкоджаючи тим самим ініціюванню імунної відповіді. Ще в 2010 році несподівано відмінні результати були продемонстровані в групі пацієнтів із запущеною меланомою шкіри. У кількох пацієнтів рак був повністю вилікуваний.
Ключові слова: Нобелівська премія, фізіологія, медицина, імунна система, гальмування, лікування раку.
Лек Обзор (Med Horizon), 68, 2019, No. 3, с. 105 - 107