Ми хочемо дитину з моєю парою, але я ПКУ. Мої показники знаходяться в межах норми. Я ніколи не приймав ліки і не страждав дієтою. Чи доведеться дотримуватися дієти до і під час вагітності? Які шанси, що дитина успадкує? Чи можу я мати здорову дитину? Мій чоловік не перевізник. Заздалегідь дякую за допомогу!

дієти

Останні статті на цю тему

Відповідь доктора Ласло Петерварі щодо вагітності

Хвороба є спадковою. Всі гени у людини частково походять від матері, а частково від батька. Структура ферменту фенілаланінгідроксилази також є таким успадкованим геном: якщо і материнський, і батьківський гени дефектні, цей важливий фермент практично не функціонує. Наслідком є ​​фенілкетонурія. Якщо ген людини, отриманий лише з однієї частини, є дефектним, хвороба не розвинеться, вона буде лише «носієм» фенілкетонурії, як і батьки фенілкетонурії. Скільки фенілаланіну може переробити фенілкетонурія, визначається толерантністю до фенілаланіну. Це може бути різним залежно від того, наскільки добре здатний функціонувати фермент фенілаланінгідроксилази. Ця толерантність до фенілаланіну необхідна для того, щоб мати змогу встановити точно розраховану бідну фенілаланіном дієту, якої потрібно дотримуватися протягом усього життя. Вагітним жінкам з фенілкетонурією слід дотримуватися дієти, принаймні настільки суворої, як дієта дітей у грудному віці, оскільки стан здоров'я дитини залежить від рівня фенілаланіну матері з першого дня вагітності, а недотримання пологів під час вагітності пов'язане з серцевою недостатністю дитини, невеликою - головокружіння тощо.