Четвер, 10 вересня 2020 р

Відкриття

програма

АВТОІМУННІ ТА ГЕНЕТИЧНО ВИЗНАЧЕНІ ЕПІЛЕПСІЇ
Голова: Nóra Szabó

Аутоімунна епілепсія та судоми в дитячому віці (20 хвилин) - віртуальна
Беата Росді 1, Джудіт Мозер 1, Моніка Меллар 1, Хельга Церхаті 1, Анна Орбок 1, Беатрікс Імб Надь 1, Джудіт Самосуйварі 1, Дьєрдж Балац 2, Ева Ковач 2, Петр Барсі 3, Габор Рудас 3, Вікторія Кісс 4
1 HOGYI, відділення неврології, Будапешт, 2 дитячий центр МРТ і КТ HOGYI, Будапешт, 3 відділення нейрорадіології SE OKK, Будапешт, 4 відділення анестезіології та інтенсивної терапії HOGYI, Будапешт

Генетичні епілепсії (20 хвилин)
Нора Сабо 1,2, Альтманн Анна 1, Горват Рита 2
1 Амбулаторія епілепсії-неврології, Дитяча лікарня Буда, Північно-Центральний центр Буди, Нова лікарня та клініка Святого Іоанна, Будапешт,
2 Відділ клінічних нейронаук, Центр відновлення мозку Джона ван Гіста, Кембриджський університет, Великобританія

Приступообразні різнокольорові неврологічні симптоми, тобто клінічні прояви рідкісного генетичного захворювання
Моніка Бессені, Каталін Саксон, Іштван Балог
Клінічний інститут та клініка педіатрії Університету Дебрецена, Дебрецен

Генетичне захворювання з прогресуючою церебральною атрофією
Каталін Холлоди, Петр Іштван
Департамент педіатрії, Печський університет, Печ

Обід

АВТОІМУННИЙ ЕНЦЕФАЛІТ
Голова: Золтан Ліптай та Джудіт Червеняк

Поїздка на жовтих американських гірках тижнями - аутоімунний енцефаліт в одному з наших випадків
Грабіча Аніта, Моніка Бессені, Петра Варга, Редагувати Сікшай, Тамаш Сабо
Інститут клінічного центру Університету Дебрецена та педіатричної клініки, Дебрецен

Наші випадки серонегативних аутоімунних енцефалітів
Добнер Саролта 1, Шандор Кумівес 1, Марта Хеджі 2, Зсузанна Белезнай 3, Петр Барсі 4, Габор Рудас 4, Фльора Мілан 1, Золтан Ліптай 1
1 лікарня Szent.László, Будапешт, 2 дитяча лікарня Bethesda, Будапешт, 3 університет Semmelweis, лабораторія імунології, Будапешт, 4 університет Semmelweis MRKK, Будапешт

Аутоімунний енцефаліт - як його лікувати? (20 хвилин)
Каталін Холлоди
Клініка педіатрії, кафедра неврології, ПТЕ,

Фаціобрахіальна дистонія при енцефаліті LGI1 - судомний або руховий розлад? - відстає
Анна Орбок, Моніка Меллар, Хельга Черхаті, Джудіт Самосуйварі, Джудіт Мозер, Беата Росді,
Національний інститут педіатрії ім. Хайма Паля, Будапешт

Рідкісний симптом, рідкісне захворювання - Rara avis
Скобрак Андреа
Відділ навчальної лікарні Kaposi Mór, округ Шомодь, відділення дитячої та дитячої матриць, Капошвар

Постгерпесний аутоімунний енцефаліт - наш досвід чотирьох випадків
Паулецкі Аннамарія 1, Джудіт Червеняк 1, Ільдіко Берес 2, Сесілія Ормай 2, Река Сімон 1
Центральна лікарня округу Боршод-Абауй-Земплен та університетська навчальна лікарня - Центр дитячого здоров’я Ласло Велке, Мішкольц, 1 відділення онкогематології та трансплантації кісткового мозку - відділення дитячої неврології, 2 відділення дитячої анестезіології та інтенсивної терапії

Часткова континуальна епілепсія, пов'язана з енцефалітом Расмуссена та їх наслідки для ЕЕГ
Моніка Меллар, Беата Росді, Джудіт Мозер, Хельга Церхаті, Анна Орбок, Джудіт Самосуйварі
Національний інститут педіатрії ім. Хайма Паля, Будапешт

Перерва на каву

ЗАГАЛЬНІ ЗБОРИ З УПРАВЛІННЯ ВИБОРАМИ

ПОСТІЙНИЙ ПРИЙМ

Необов’язково, додаткова програма, за попередньою домовленістю

П’ятниця, 11 вересня 2020 р

НЕПРОДАЖИ ТА ДИТЯЧІ ЕПІЛЕПСІЇ
Голова: Каталін Коллар та Лена Сабо

Сильний переляк не завжди призводить до добра - з дитячим міоклонічним рефлекторним механізмом епілепсії - віртуальний
Девід Метью 1, Джудіт Мозер 2, Моніка Меллар 2, Анна Орбок 2, Хельга Черхаті 2, Джудіт Самосуйварі 2, Беата Росді 2
1 Національний інститут педіатрії ім. Пал Хейма, Будапешт, 2 Національний інститут педіатрії ім. Пал Хейма, департамент неврології, Будапешт

«Кошмар на вулиці Елме» - роль відео-ЕЕГ у діагностиці парасомній
Петр Іштван, Каталін Холлоди
Кафедра педіатрії, Неврологія, Печ

Епілептичний статус рефрактерного стану (NORSE) - лабіринти допомоги та діагностики в одному випадку
Лена Сабо 1, Росді Беата 2, Фогарасі Андраш 3, Герцегфальві Аґнес 1
1 Університет Земмельвейса 2-й відділ педіатрії, Будапешт, 2 Національний інститут педіатрії ім. Пал Хейма, Будапешт, 3 дитяча лікарня MRE Bethesda, Будапешт

ПОРУШЕННЯ СОНУ В ДИТИНСТВІ
Керівник: Каталін Коллар

Організація сну, порушення сну в ранньому дитячому розвитку
Каталін Коллар
Національний інститут педіатрії ім. Хайма Паля, Будапешт

Перерва на каву

БІГШИЙ СИМПОЗІЙ (30 хвилин)
Модератор: Габріелла Мер

Терапевтичний успіх з лакозамідом - тематичне дослідження
Просто Габріелла
Навчальна лікарня Андраша Йоси, Ніредьгаза

UCB SYMPOSIUM (30 хвилин) - віртуальний
Модератор: Каталін Холлоди

Терапія бриварацетамом в дитячому віці
Каталін Холлоди
Кафедра педіатрії, Неврологія, Печ

Від поганої дитини до доброї дитини, тобто вплив бриварацетаму на когнітивні функції та поведінку
Моніка Бессені
Педіатрична клініка та інститут Університету Дебрецена, Дебрецен

НЕЙРОІН-ІНФЕКЦІЇ
Голова: Елмонт Беатрікс та Золтан Ліптай

Нейроборреліоз у дитячій неврологічній практиці (25 хвилин)
Золтан Ліптай
Лікарня Сент Ласло, Будапешт

Абсцес мозку і те, що за ним стоїть
Добнер Саролта 1, Петр Бенке 1, Петр Барсі 2, Габор Рудас 2, Балас Маркія 3, Беатрікс Палмафі 3, Каталін Камоцай 1, Вероніка Года 1, Золтан Ліптай 1
1 лікарня Szt.László, Будапешт, 2 Університет Semmelweis MRKK, Будапешт, 3 дитяча хірургія нервових нервів OKITI, Будапешт

Оборотний енцефаліт, спричинений ротавірусом
Елмонт Беатрікс, Дьоньгі Немет, Петр Сеглет, Ласло Гардос
Лікарня Святого Рафаеля Зальського повіту, відділ дітей, Залаегерсег

Обід

ЕПІЛЕПСІЯ, НКЛ І ІНСУЛЬТ
Голова: Андраш Фогарасі та Віктор Фаркас

Звіт про щорічний конгрес Американського товариства епілепсії (15 хвилин)
Андраш Фогарасі
Дитяча лікарня Бетесда, Будапешт

Проблеми та досвід внутрішньовенної генної терапії спинномозкової м’язової атрофії (15 хвилин)
Борбала Мікош, Едіна Баньяш, Река Балазсфі, Міклош Орош, Аніта Гергелі, Андраш Фогарасі, Дьєрдь Велке
Дитяча лікарня Бетесди, відділення анестезіології та інтенсивної терапії, Будапешт

Наш клінічний досвід із замісною ферментною терапією при нейрональному цероїдному ліпофусцинозі типу 2 (CLN2) (15 хвилин)
Фаркас Марк Крістоф 3, Lilla Szeifert 3, Balázs Markia 1, Zsuzsanna Csüllög 2, Viktor Farkas 3
1 Національний інститут клінічних нейронаук, Будапешт, 2 Навчальна лікарня Андраша Йоси, Ніредьгаза, 3 Департамент педіатрії, Університет Земмельвейса, Будапешт

Дитячий ішемічний інсульт - новинки в догляді - віртуальні
Беата Росді 1, Джудіт Мозер 1, Моніка Меллар 1, Хельга Церхаті 1, Анна Орбок 1, Беатрікс Імб Надь 1, Джудіт Самосуйварі 1, Дьєрдж Балац 2, Ева Ковач 2, Янош Шнур 3, Жолт Богнар 4
1 HOGYI, відділення неврології, Будапешт, 2 дитячий центр діагностики МРТ та КТ HOGYI, Будапешт, 3 відділення анестезіології та інтенсивної терапії HOGYI, Будапешт, 4 HOGYI SBO, Будапешт

Новий світ у лікуванні гострого інсульту
Габор Рудас
Клініка медичної візуалізації Університету Земмельвейса, кафедра нейрорадіології, Будапешт

Тромбоз синусів - гостра або хронічна форма?
Бара Зсанетт, Моніка Бессені
Інститут і клініка педіатрії DE KK, Дебрецен

Маленький промінь справді корисний для добра?
Габор Рудас, Анна Шекс, Редагувати Варга
Клініка медичної візуалізації Університету Земмельвейса, кафедра нейрорадіології, Будапешт

Перерва на каву

НЕРВОВА ХІРУРГІЯ
Голова: Балаз Маркія та Ласло Богнар

Діагностика та лікування дитячої ідіопатичної внутрішньочерепної гіпертензії
Балаз Маркія, Бернадетт Саломвари, Беатрікс Палмафі, Габор Надь
Національний інститут клінічної нейронауки, Будапешт

Травми черепа новонароджених
Ласло Новак 1, Габор Фекете 1, Андреа Надь 2, Іштван Патакі 2, Ласло Богнар 1
1 Університет Дебрецена Клінічний центр Департамент нейрохірургії, Дебрецен, 2 Університет Дебрецена Клінічний центр Інститут педіатрії, Дебрецен

Результат хірургічного лікування прив’язаного канатика з електрофізіологічним контролем та без нього
Габор Фекете, Ласло Новак, Ласло Богнар
Клінічний центр університету Дебрецена, кафедра нейрохірургії, Дебрецен

Екстрадуральні пухлини тіла хребців у дитинстві та варіанти їх лікування
Давид Великий, Беатрікс Палмафі, Зсофія Лауфер, Балас Маркія
Кафедра дитячої нейрохірургії, Національний інститут клінічної нейронауки, Будапешт

Хірургічне лікування вади розвитку Кіарі
Габор Фекете, Ласло Новак, Ласло Богнар
Клінічний центр університету Дебрецена, кафедра нейрохірургії, Дебрецен

Роль клінічної нейропсихології в хірургії епілепсії
Гергєв Гюргинка, Zsófia Laufer, Beatrix Pálmafy, Balázs Markia
Відділення дитячої хірургії нервів, Будапешт

Вечеряємо разом

Субота, 12 вересня 2020 р

ACTELION (Янсен-Сілагський бізнес) СИМПОЗІУМ (30 хвилин)

Генетичний аналіз Niemann-Pick C у вік послідовності наступного покоління
Іштван Балог
DE KK Інститут лабораторної медицини, кафедра клінічної генетики, Дебрецен

ЧИСЛОВИЙ СИМПОЗІУМ (15 хвилин)

Кетогенна дієта
Ева Ріхтер 1, Аніко Хавасі 1, Ендрю Фогарас 2, Віктор Фаркас 3 Ілдіко Ковач 1, Бадачоньєні Кассай Крістіна 4, Елізабет Полфі 4, Зсузанна Шукс 4, Крістіна Блек 4, 5 Альтманн Анна
1 Nutricia, Спеціалізоване харчування, Будапешт, 2 дитяча лікарня MRE Bethesda, Будапешт, 3 Semmelweis University, I. Дитяча клініка, Будапешт, 4 Національна асоціація угорських дієтологів, Будапешт, 5 лікарня Szent János та об'єднані лікарні Північної Буди, Будапешт

КОЛЬОРОВА НЕВРОЛОГІЯ ДИТИНИ I.
Голова: Моніка Бессені та Зсузанна Цюллёг

Наш досвід імуномодулюючої терапії при розсіяному склерозі - відстає
Фрузіна Ердеш, Моніка Бессені
Клініка та Інститут педіатрії Клінічного центру Університету Дебрецена, Дебрецен

Поява двох мутацій CHRNE в CMS в угорсько-болгарсько-грецькій родині - відстає
Каркагі Вероніка 1, Ágnes Herczegfalvi 2, László Tímár 3, Angela Abicht 4, Hanns Lochmüller 4
1 Центр діагностики генів Istenhegy, Будапешт, 2 SE II. Дитяча клініка, Будапешт, 3 ÁEEK Генетичне консультування, Будапешт, 4 LMU Мюнхен, Genzentrum, Мюнхен

МОГ-асоційовані захворювання - відставання
Джудіт Мозер 1, Дьєрдь Деак 2, Хельга Церхаті 1, Моніка Меллар 1, Анна Орбок 1, Джудіт Самосуйварі 1, Беата Росді 1
1 Національний інститут неврології педіатрії ім. Паля Хейма, Будапешт, 2 відділення педіатрії, Навчальна лікарня університету Сент-Дьєрдж, округ Фейер, Секешфехервар

Хвороба Помпе: "Якщо ні, чому ні"
Зіта Санто 1, Просто Габріелла 1, Balku Enikő 1, Dezsőfi Antal 2
1 Лікарні округу Сабольч-Сатмар-Берег та університетська навчальна лікарня Дитячий відділ навчальної лікарні Андраша Йоси, Ніредьгаза, 2 Університет Земмельвейса I. sz. Кафедра педіатрії, Будапешт

Контрольоване дослідження балансуючого ефекту медичного пристрою для розвитку руху та координації Huple®
Джудіт Салай 3, Шультгейс Джудіт 3, Бенчік Ласло1 2, Зелей Амбрус 1; 2, Надь Далма Дж. 1; 2, Інспергер Тамас 1; 2
1 Будапештський університет технології та економіки, кафедра машинобудування, Будапешт, 2 Дослідницька група з питань балансування людини MTA-BME, Будапешт, 3 Гезенгуз Алапітвані, Будапешт

БІОГЕННИЙ СИМПОЗІЙ (45 хвилин)

Лікування атрофії спинномозкових м’язів - досвід та завдання попереду
Модератор: Ágnes Herczegfalvi

Досвід з Нусінерсеном - Презентація півторарічних результатів роботи двох угорських центрів
Якус Рита 1, Гергелі Аніта 1, Герцегфальві Агнес 2, Сабо Лена 2, Мольнар Марія Джудіт 3, Грош Золтан 3
1 Дитяча лікарня Бетесди Угорської реформатської церкви, Будапешт, 2 Університет Земмельвейса II. Кафедра педіатрії, Будапешт, 3 Університет Земмельвейса, Інститут геномної медицини та рідкісних хвороб, Будапешт

Втрата часу = втрата мотонейрону
Лена Сабо
Університет Земмельвейса II. Кафедра педіатрії, Будапешт

Фільтрування: хто? коли?
Хадсієв Кінга
Університет Печу Клінічний центр Інститут медичної генетики, Печ

Перерва на каву

КОЛЬОРОВА НЕВРОЛОГІЯ ДИТИНИ II.
Голова: Zsuzsa Seigler та Gabriella Merő

Шунт веде? Ускладнення вентрикулоперитонеального шунту у наших пацієнтів
Естер Надь 2, Ференц Вете 1, Іштван Петер 2, Каталін Холлоди 2
1 PTE MS, відділення нейрохірургії, Печ, 2 PTE MS, відділення педіатрії, відділення неврології, Печ

Діагностичні труднощі порушення шунтової провідності, у наших трьох випадках - відставання
Міклош Вікторія, Моніка Бессені, Андреа Надь, Ласло Новак
Педіатрична клініка та інститут Університету Дебрецена, Дебрецен

Мікроцефалія - ​​дивовижна знахідка
Мелінда Фехес 1, Дора Кетрін Іванчо Йоганна 1, 2 Коос Естер, Мері Келен 1 Медьєрі Тимеа 1, Вараді 1, Фюрхеш 1, Шуц Ільдіко 1
Центральна лікарня округу Боршод-Абауй-Земплен та університетська навчальна лікарня, 1 відділення інтенсивної терапії новонароджених; 2 Відділення дитячої радіології, Мішкольц

Мегаленцефалія внаслідок мутацій компонентів системи сигналізації PI3K-AKT-mTOR
Сомбор Мелінда¹, Тібор Калмар 1, Золтан Мароті 1, Мірзаа, Гайда М. 2, Ласло Штрігаш
1 SZTE Департамент педіатрії, Сегед, 2 Центр інтегративних досліджень мозку, Дитячий дослідницький інститут Сіетла, Сіетл, Вашингтон, США

За розщепленою губою ... (повідомлення про випадок)
Бауер Віктор
Лікарня Кенесі Альберта, дитяче відділення, Балассагярмат

Якість життя батьків, які доглядають за своєю хронічно хворою дитиною вдома
Карвер Йоганна Фрузсіна, Естер Надь, Каталін Холлоди
Кафедра педіатрії, Неврологія, Печ

Нові аспекти клінічного розпізнавання пухлин головного мозку - відстає
Джудіт Самосуйварі 1, д-р Беата Росді 1, д-р Джудіт Мозер 1, д-р Моніка Меллар 1, д-р Хельга Черхаті 1, д-р Анна Орбок 1, д-р Балазс Маркія 2, д-р Беатріс Палмафі 2, д-р Zsófia Laufner 2, Доктор Дьєрдь Балаз 3, Д-р Габор Рудас 4
1 HOGYI-кафедра дитячої неврології, Будапешт, 2 OKITI - кафедра дитячої нейрохірургії, Будапешт, 3 лабораторія HOGYI-MR, Будапешт, 4 SE-OKK кафедра нейрорадіології, Будапешт

Гіпоплазія понтоцеребеляріса
Тройна Лілла¹, чиста Габріелла, Zsuzsanna² Szucs, Balogh István², Kóczán Katalin²
1 Лікарні округу Сабольч-Сатмар-Берег та університетська навчальна лікарня Андраш Йоса Педагогічна лікарня Ніредьгаза Дитячий відділ, 2 Університет Дебрецена Інститут лабораторії медицини