Альфонсо Чебальос розповідає, як змінилося життя його сина з тих пір, як йому поставили хороший діагноз: у нього специфічний мовний розлад

За його словами, найкращий подарунок від Рейеса, який мав Альфонсо Чебальос, він отримав його два роки тому. Його син, якому тоді було п’ять, вперше назвав його татом. Починаючи з трьох років, у його малюка діагностували аутизм, але нарешті фахівець у Мадриді виявив, що його патологією є специфічний мовний розлад (SLI). Це змінило його життя, і лише за два роки він значно покращився, отримавши належне лікування. “Ви не можете пояснити, що відчуваєте. Раніше він забирав хлопчика за собою в машину, і я говорив з ним і нічого не говорив. Зараз він той, хто не замовчує. Це для батька. ».

дізналися

Альфонсу, названому на честь батька, зараз сім років. Вони вперше переживали, коли йому виповнився рік, бо він не говорив. «Він би вказував пальцем або забирав вас кудись, якщо б чогось хотів, але він не говорив, він просто казав воду. Ми провели його до приватного педіатра, але він сказав нам, що є діти, яким потрібно більше часу, щоб говорити ", - згадує батько.

У віці трьох років він збирався піти в школу і досі не розмовляв. Він звернувся до педіатра з СЕС, який направив його до ЛОРа та нейропедіатра. У дитини не було проблем зі слухом, але дитячий невролог сказав, що це може бути ТЗВ або загальний розлад розвитку, тому тривоги спрацювали. "Вони терміново доставили нас до центру допомоги інвалідам в Естремадурі, і звідти нас переадресували на ранню допомогу від Асоціації батьків дітей-аутистів Бадахосу (Апнаба)".

Альфонсо розпочав своє шкільне життя в центрі, яким керувала ця група. Три дні на тиждень я їздив до Лос-Гласіс і два до Апнаби. "Я почав бачити речі, які не відповідають тому, що я бачив і читав про аутизм", - пояснює Себальос, який тримає в руках десятки статей про когнітивні розлади. Це нормальний батько, який став експертом, який керувався прихильністю до сина. «Я відчував, що ні, що мій син не виконав тріаду аутизму. Він спілкувався, обіймався, грав у символічні ігри. Але я думав, "не буде того, що я не об'єктивний і бачу лише те, що хочу бачити" ». Таким чином минуло два роки, коли Альфонсо Чебальос проходив лікарів, лікував і читав усе, що потрапляло йому в руки. «Коли це потрібно вашій дитині, ви думаєте про все: про вітаміни, лікування та навіть відьом, якщо потрібно. Ви можете мати всю культуру світу, але ви батько і виглядаєте ", - пояснює він.

Одного чудового дня він знайшов веб-сторінку про SLI, також відому як дисфазія. Він вирішив зв’язатися з центром психології та мови Делетреа в Мадриді. Вони попросили його надіслати їм фотографії та відео свого сина і призначили зустріч. Там вони зустріли Ракель Аюду, "рідко якесь прізвище так підходить людині", говорить Альфонсо Чебальос, дуже вдячний, оскільки вона відповідала за те, щоб повідомити йому новини: його син не був аутистом, у нього була ТЕЛ. Це був дуже важкий випадок, але це патологія, яка хоч і важка, але має багато місця для еволюції. "Вони буквально сказали мені, що мені потрібна логопедична допомога", - згадує він.

Через місяць тато зателефонував йому, "до тих пір він говорив" ата ", а тепер, коли минуло два роки, маленький Альфонсо вчиться читати і вчиться щодня в Лос-Гласіс. Цікаво, що однією з людей, яка їй найбільше допомагає, є шестирічна однокласниця Ана, яка стала її найкращою подругою. Цебальос посміхається, коли пояснює, що покращив його син, і дякує всім людям, які йому допомагають. «Моєму синові та дружині, які щодня додають мені сили. До Лос Гласіс, особливо до Ізабель, Анхеля та Паули, до нашого логопеда Інеса, до Заклинань, до Естер, президента Ательми, до лікарів Гутьерреса Касареса та Фернандеса Хаена, доктора Раймундо, до професіоналів Апнаби, до невропедіатрів SES та команди психопедагогічного керівництва Бадахосу, але перш за все чудовим батькам, з якими ми зустрічались ».

Розкажіть свою історію з однією метою: не повторюватися. Хтось може побачити, що ви пережили, і відчути, що ваша дитина потрапила в подібну ситуацію. На думку експертів, 6% дітей страждають на специфічний мовний розлад. Деякі випадки є легкими, проблеми з мовою, але інші можна сплутати з поширеними порушеннями розвитку, такими як аутизм. Проблема полягає в тому, що ТЕЛ маловідомий, і тому Себальос пропонує, щоб про нього було відомо в регіоні. "Вони можуть залучити спеціалістів, щоб поговорити з лікарями про те, як діагностувати це захворювання", - пояснює він. В Естремадурі трапляються й інші випадки, коли діти мають цю патологію, і їм потрібні засоби, такі як мовні одиниці, щоб не їздити до Мадрида для лікування своїх дітей.

Насолоджуйтесь необмеженим доступом та ексклюзивними перевагами.