Мієлодиспластичний синдром (МДС) - це загальна назва захворювань, при яких кістковий мозок та кровотворення функціонують ненормально, тому не утворюється адекватна кількість формових елементів (клітин крові). .

Розвиток мієлодиспластичного синдрому

Мієлодиспластичний синдром він розвивається, коли регульована функція еритроцитів не забезпечується, а форма, структура та функція утворених клітин крові є недостатніми. Через деякий час кількість аномальних, дисфункціональних клітин крові, що циркулюють у крові, перевищує кількість здорових клітин крові, що призводить до ускладнених захворювань.

Відповідно до причини формування, ми виділяємо дві групи для mds:

  • MDS, спричинені радіацією та хімічними речовинами:

Стани, які розвинулися внаслідок тривалого контакту з хімічними речовинами (наприклад, барвниками) або у відповідь на протиракове лікування (наприклад, хіміотерапія).

  • Mds з невідомих причин:

У цьому випадку причина невідома. Лікувати MD з невідомих причин, як правило, простіше, ніж лікувати MD з відомих причин.

мієлодиспластичний

Симптоми мієлодиспластичного синдрому

Мієлодиспластичні синдроми зазвичай не викликають симптомів на ранніх стадіях захворювання.

Симптоми, які виникають пізніше, залежать від того, які клітини крові порушені.

При мієлодиспластичному синдромі клітини крові (еритроцити, тромбоцити), що утворюються в кістковому мозку, не дозрівають належним чином. Невелика їх частина потрапляє в кров, а більша частка накопичується в кістковому мозку, що призводить до низького рівня клітин крові (цитопенія) в організмі. Існує три типи цитопенії:

Анемія розвивається, коли структура або функції еритроцитів пошкоджені або їх виробництво порушено, так що вони більше не здатні виконувати свої функції. Втома, блідість, задишка і утруднене дихання можна спостерігати при цьому типі хвороби.

Зниження кількості тромбоцитів може спричинити проблеми зі згортанням крові та кровотечі. Захворювання може спричинити незвично інтенсивні менструальні кровотечі, кровоточивість зубів та ясен та великі синці на будь-якій ділянці тіла. Якщо кров виявляється в мокроті, калі або сечі, негайно зверніться до лікаря !

Третя група симптомів мієлодиспластичного синдрому зумовлена ​​зменшеною кількістю лейкоцитів, що надходять у кров. Білі кров’яні клітини відповідають за захист від інфекцій, але якщо їх кількість ненормально падає та/або дисфункціональні білі кров’яні клітини потрапляють в кровообіг, наш організм буде менш стійким до інфекцій. На це вказує поява загальних, важко загоюються інфекцій, найчастіше шкірних інфекцій, синуситів, інфекцій сечовивідних шляхів або захворювань легенів.

Коли звертатися до лікаря?

Мієлодиспластичний синдром - дуже серйозне захворювання. Якщо ви відчуваєте будь-який із перерахованих вище симптомів, негайно зверніться до лікаря.

Першим кроком у розслідуванні є забор крові. Якщо кількість клітин крові ненормальна або їх структура неправильна, для подальшого уточнення діагнозу необхідний тест кісткового мозку.

Якщо причина захворювання невідома, може знадобитися тестування хромосом.