BpScienceMeetup: Петр Ерделі: Взаємозв'язок між аутофагією та апоптозом

Несподівані реакції на деякі ліки. Ці симптоми або їх поєднання можуть призвести до підозри на мітохондріальну хворобу, що не можна пояснити ураженням багатьох органів.

  • Як моя дочка може схуднути
  • Безкоштовний онлайн-курс англійської мови для початківців та початківців.
  • Зверніться до терапевта, щоб схуднути
  • Спалювання жиру з мітохондріальною адаптацією - Trainsane
  • Діагноз змінює життя та повсякденне життя сім’ї.

Діагностика мітохондріальних захворювань є складним завданням. Клінічні симптоми, лабораторні параметри можуть бути підвищеними при ХК, лактаті, піруваті, але інші симптоми, специфічні для лабораторних відхилень, можуть також проявлятися при офтальмо-нейроофтальмологічних обстеженнях, наприклад.

Негатив COX, розірвані червоні та розірвані сині волокна, генетичні тести з електронно-мікроскопічними відхиленнями допомагають встановити діагноз.

втрата

Тим не менше, у багатьох випадках точна мітохондріальна міопатія та втрата ваги не можуть бути встановлені. На даний момент конкретні ліки від хвороби невідомі.

Лікування залежить від пацієнта залежно від типу та тяжкості захворювання. Загальним спостереженням є те, що пацієнти з більш м’якими симптомами, як правило, краще реагують на лікування, ніж пацієнти з більш важкими симптомами.

Вітаміни Вітамін С, вітамін Е, вітамін D тощо. Для більшості людей вони доступні зі змішаною дієтою, однак мітохондріальним пацієнтам потрібно замінювати їх у більшій кількості. Підтримуюча терапія може застосовуватися для лікування інших симптомів органу, залежно від участі.

  • Будапештський інститут пластики
  • Рідкісне захворювання - мітохондріальна хвороба - Semmelweis News

Слід мати на увазі, що у разі мітохондріальної хвороби можуть виникати серйозні побічні реакції на деякі ліки, тому лікуючий лікар завжди повинен бути проінформований про наявність захворювання.

У багатьох випадках може знадобитися додаткова допоміжна терапія, така як фізіотерапія, логопедія, ранній розвиток.

Деякі діти потребують спеціальної освіти, можуть виникнути проблеми з навчанням, інтеграцією до громади, у важких випадках сім'ї можуть бути ізольованими, тому важливо, щоб вони познайомилися з тими, хто перебуває у подібній ситуації. Хоча ці методи терапії не змінюють перебіг захворювання, вони покращують фізичний стан пацієнта, його рухливість.

Як спадкова хвороба, великий наголос слід приділяти генетичним консультаціям, плануванню сім’ї та консультаціям генетика у випадку брата та сестри.

У нашій спільноті онлайн-форуму ми допомагаємо одне одному вирішити деякі проблеми.