історія

Що потрібно знати:

Керол Мваура (34) - відомий телевізійний репортер Інуро. Сфера її інтересів - охорона здоров’я, управління жінками та дітьми.

«Коли я виросту, я буду допомагати дітям, які потребують особливого догляду.» Я незліченну кількість разів повторював це твердження своїй матері.

Я народився і виріс у окрузі Муранґа. Я останній у сім’ї з п’яти осіб. Він вивчав атом у Ньєрі, а згодом вступив до Найробійського університету, де я вивчав журналістику.

Я приєднався до GBS TV у 2009–2014 роках. Потім я перейшов на деякий час до KU TV, а у вересні 2015 року приєднався до Inooro TV, де працюю і сьогодні.

У 2013 році я вийшла заміж за Джона Мваура, і в цьому ж році народився наш хлопчик. Це була безпроблемна вагітність, і це було дуже грайливо.

Я знову завагітніла в 2017 році. Це було спокійно. Було зроблено сканування, щоб підтвердити, що з дитиною все в порядку. Мумбі народився 26 лютого 2018 року.

Медсестри показали мені дитину і перенесли її в іншу кімнату. Я хвилювався. "Чи добре з моєю дитиною?" Чому вони запитують доктора Головна? І чому вони поспішили з нею? "Я запитав. На щастя, вона була зі мною свекрухою. Ми думали, що дитина, напевно, втомилася і про неї потрібно піклуватися.

Через деякий час з моєю дитиною прийшла медсестра. «Спробуй годувати її грудьми», - сказала мені медсестра. Я був дуже радий, коли Мумбі вдалося це без бою. Пізніше я зрозумів, що діти з синдромом Дауна рідко добре годують грудьми. Більшість дітей з цією хворобою народжуються з діркою в серці, і це позначається на їх смоктанні.

Нарешті, прийшов педіатр Майна і попросив мою дитину. Незабаром після цього мене також покликали до цієї кімнати. Я знайшов свою дитину без одягу.

"З вашою дитиною все в порядку, фізично". Однак він має незвичні риси. У нього низько поставлені вуха, зігнуті догори очі, невелике підборіддя, ніс, рот і голова. М’язовий тонус у неї низький, у неї одна лінія на долоні, а різниця між великим і іншим пальцем ноги занадто велика. Ці ознаки представляють стан, який називається синдромом Дауна ", - сказав лікар.

Я не міг повірити. Я захистився, сказавши лікареві, що члени моєї родини мають деякі з цих ознак і не мають жодного стану. У мене були історії про дітей з ДЦП та аутизмом, але жоден із синдромом Дауна.

Мій чоловік повинен був поїхати до США через два дні після пологів, тому я вирішила не напружувати його. Нас звільнили. Вже місяць я ні з ким не ділюсь про стан Мумбі.

Я плакала спати, згадуючи розповіді батьків з дітьми з особливими потребами. Я дуже допоміг, але чому це мало статися зі мною? Коли я була вагітна Мумбі, у мене була можливість познайомити мам, які не мали дітей. Я допоміг їм отримати ЕКО і здорова здорових дітей. Чому Бог дозволив би мені допомагати іншим і винагороджувати мене дітьми, які мають інші здібності? Це не мало сенсу.

Я б передала своєму чоловікові інформацію про розвиток дитини. Але тоді він би впав. Я знав, що він повинен щось знати, але поки що не міг йому сказати.

Одного разу я помолився і запитав себе: «Керол, якби не ти, чи не хотіла б ти мати таку дитину? Боже, ти вибрав мене. У вас є мета для цього. Допоможіть мені виконати свою відповідальність. "

Я уклав мир із собою. Я розповіла чоловікові про стан, коли він прийшов додому. Це був емоційний момент, але він змінив наш шлях на краще.

Прийом дозволив мені шукати рішення. Мені було простіше прийняти її і полюбити. У шість місяців Мумбі не могла сидіти, а її шия не була твердою. Друг порадив нам почати терапію вчасно. В основному є три види терапії: фізіотерапія, ерготерапія та логопедія. Ми вирішили розпочати фізіотерапію, коли їй було сім місяців. Її м’язи були настільки слабкими, що вона не могла ні посміхнутися, ні заплакати.

Я вічно завдячую своєму роботодавцю, який дозволив мені взяти перерву на цю терапію. Вони болючі для дитини, і це розбило мені серце. Мій чоловік, який є великим скарбом, був би дуже корисний у такі моменти. Ми проводили терапію тричі на тиждень більше року.

Я також приєднався до двох груп. Сім'ї Т21 у Мбагаті Уей та синдромі Дауна в Кенії, що базується в Парклендах. У нас є групи WhatsApp, де ми отримуємо безкоштовні вебінари. У нас є лікарі та спеціалісти, які допомагають нам вирішувати такі проблеми, як харчування, харчова алергія, і вони інформують нас про тести, які нам потрібно пройти далі. Ми купували одне одному памперси і робили ліки доступними для батьків.

Приємно чути, як батьки з таких груп діляться віхами своїх дітей. Ми відзначаємо речі, які нормальна людина сприймає як належне, такі як посмішка, тримання ложки, сидіння, ходьба і навіть деякі слова.

Мумбі гуляла, коли їй було два роки. Наша молитва змінилася від скарги до подячної молитви. Мій чоловік, сім’я та друзі дуже допомагали мені весь час.

У мене був виклик з доглядачами. Я мушу перекласти їх на її спосіб спілкування та змусити когось любити та розуміти її. Крики на неї уповільнюють її розвиток, вона відчуває себе відкинутою і врешті-решт відступає.

Я люблю виставляти Мумбі. Вона ходить із підтримкою навколо, щоб грати та спостерігати за іншими дітьми. Вона спілкується з іншими дітьми, побиваючи їх, змушуючи тікати від неї. Це розбиває мені серце, бо він не може легко завести друзів. Іншим дітям також дуже важко це зрозуміти. І все-таки я щаслива, бо це змушує її загартовуватися. Ніколи не бійтеся, що ваша дитина буде грати з іншими.

Ми також дозволимо нашому синові грати зі своєю сестрою. Вона задає питання, наприклад, чому її сестра не розмовляє з ним, і ми пояснюємо це. Важливо зв’язати братів і сестер і мати можливість підтримувати одне одного.

Суспільство також повинно перестати суворо судити батьків. Ніхто не має контролю над тим, з якою дитиною він народився. Ми не повинні асоціювати цих дітей з міфами та минулим.

Мумбі любить музику. Коли їй виповниться три роки, ми запишемо її на уроки музики. Я передбачаю її велике майбутнє.

Як тільки ви введете свою мету, ви будете захоплені та готові допомогти іншим. Я зрозумів розум через дочку Мумбі.