До цієї групи належать сполуки, отримані з бензолу. Заміщення атомів водню утворює хлорбензоли, нітробензоли, етилбензол та інші. Всі ці сполуки дуже леткі. Моноциклічні ароматичні вуглеводні, які є неполярними або не розчиняються у воді, зазвичай мають здатність сильно сорбуватися на органічному компоненті гірського середовища або мулу. Загалом вони протистоять окисленню (Hrnčiar, 1982).

негалогеновані

Бензол - це безбарвний легкозаймистий токсичний одорант з температурою кипіння 80 ° C. Його пари вибухонебезпечні в повітрі. Це одна з основних сировинних матеріалів хімічної промисловості. В основному використовується для виробництва розчинників, а також для виробництва барвників, ліків, пластмас, вибухових речовин та пестицидів. Бензол потрапляє в навколишнє середовище з кількох джерел. З природних джерел це викиди вулканічної діяльності, лісові пожежі та транспорт. З промислових джерел це, перш за все, викиди в атмосферу очисних споруд (ПСОВ) (Pitter, 1999).

Він потрапляє в організм при вдиханні, споживанні забрудненої питної води та з ґрунту через їжу. Бензол негативно впливає на організм людини, він мутагенний. Він окислюється в організмі до реакційноздатних епоксидів, які мають канцерогенні властивості та здатність реагувати з ДНК. Бензол, як і більшість інших бензоїдних вуглеводнів, токсичний. Гостре отруєння виникає при концентрації 10 мг. л –1 повітря. Прояви гострого отруєння бензолом включають запаморочення, блювоту, озноб або навіть непритомність. Смерть може настати, якщо потрапити надзвичайно високі, хоча і разові дози бензолу. При хронічних отруєннях виникає масивне ураження нирок, печінки та кісткового мозку та порушення кровотворення (вироблення еритроцитів швидко зменшується). Бензол класифікується як канцероген. Це головним чином викликає лейкемію (Pitter, 1999).

IARC класифікує бензол для здоров'я людини як канцероген групи А. Американська агенція охорони навколишнього середовища включила бензол до групи А як канцероген для людей з достатнім обсягом доказів.

Толуол - це безбарвна, шкідлива рідина. Утворює вибухонебезпечні суміші з повітрям. Він більш реактивний, ніж бензол (Hrnčiar, 1982). Значення воно набуло лише у другій половині XIX століття після відкриття тринітротолуолу ТНТ (нітрування толуолу концентрованою HNO3 утворює тринітротолуол, який служить промисловою вибуховою речовиною). Толуол добре розчиняє синтетичні фарби, лаки та клеї. Це головний компонент широко використовуваного розчинника S6005. Він також використовується для виробництва пластмас та штучного підсолоджувача сахарину та бензойної кислоти, яка використовується як консервант у харчовій промисловості.

Толуол має октанове число 120, тому його використовували як добавку до високооктанових бензинів. Сьогодні вміст ароматичних речовин у бензині знижується, оскільки при їх згорянні утворюється надмірна кількість канцерогенних продуктів, таких як поліциклічні ароматичні речовини.

Толуол довго не зберігається в навколишньому середовищі і не накопичується в організмах тварин. Він потрапляє в організм через дихальні шляхи через транспортні пари, вдихання забрудненого повітря в робочому середовищі, вживання продуктів, що містять толуол, і резорбція через шкіру та споживання забрудненої питної води.

Деякі виводяться з дихання, що викликає характерний запах наркоманів. Залишок детоксикується окисленням цитохромом Р-450 до бензилового спирту. Він виводиться із сечею, але невелика частина окислюється до високореактивних епоксидів. Більшість із цих пероксидів усуваються за рахунок відновлення глутатіону, але деякі алкілатні мембрани, нуклеїнові кислоти та інші клітинні структури роблять толуол мутагенним. Вплив толуолу викликає нудоту, втому та головні болі. Психоз та пошкодження нирок та печінки виникають протягом тривалого періоду часу. Це викликає звикання, пошкоджуючи дихальні шляхи та центральну нервову систему при вдиху. EPA США не класифікує толуол як речовину з канцерогенним впливом на людину.

Ксилоли (о-, м-, р-позиційні ізомери) - це безбарвні леткі легкозаймисті рідкі хімічні речовини, відомі як диметилбензоли. Комерційний технічний продукт являє собою "суміш ксилолів", яка в основному містить близько 40% м-ксилолу, 20% о-ксилолу та 20% р-ксилолу (Hrnčiar, 1982).

Вони використовуються в синтезах у хімічній промисловості, як розчинник у шкіряній промисловості, у лакофарбовій та лаковій промисловості, а також для розведення миючих засобів. З них виготовляють синтетичні волокна та ароматичні дикарбонові кислоти. Ксилоли в повітрі піддаються фотодеградації. У районах промислового виробництва вони містяться також у питній воді.

Ксилоли потрапляють в організм переважно вдиханням і через шкіру і накопичуються в тканинах, особливо в жировій тканині. Приблизно 90% ксилолу циркулює в крові і зв’язується з білками. Результати тривалих інгаляційних тестів на щурах підтвердили втрату ваги, гіперактивність та пошкодження кісток. Результати короткочасних інгаляційних тестів на мишах підтвердили пошкодження печінки, нирок та тканин. Тести на експериментальних тваринах, безумовно, не показали утворення пухлин. EPA США класифікує ксилоли до групи D - речовини не мають канцерогенної дії на людину.

Стирол (фенілетилен, вінілбензол)

Стирол - це безбарвна до жовтувата рідина з різким солодкуватим запахом (Hrnčiar, 1982). При нормальних температурах він утворює желе під дією світла. Рідина та її пари дратівливі, вибухонебезпечні та легкозаймисті. Застосовується як сировина для виробництва полістиролу та барвників, пластмас та синтетичного каучуку в гумовій промисловості.

Речовина шкідлива, небезпечна для водних організмів. Якщо воно проникає у грунт та воду у великих кількостях, це може загрожувати джерелам питної води. Він добре біологічно розкладається - 80% за 20 днів.

IARC оцінює стирол як канцероген групи 2B (ймовірно, канцерогенний для людини), подібний до американського EPA.

Автори: Яна Франківська, Йозеф Кордік, Ігор Сланінка, Любомир Юркович, Володимир Грайф,

Петро Шоттник, Іван Дананай, Славомир Мікіта, Катаріна Деркова та Власта Янова

Діоніз Штур Державний геологічний інститут, Братислава 2010, 360 с,