На таблиці пологів ми вже можемо з’ясувати, чи буде у дитини целіакія, чи буде у нього алергія на антибіотики, чи не загрожує він астмою, проблемами печінки чи іншими спадковими захворюваннями. Якщо ми знаємо про можливу проблему заздалегідь, ми можемо її запобігти.

захворювання

В останні роки з’явився новий відділ медицини. Вона називається регенеративною медициною і займається відновленням (регенерацією) пошкоджених органів. Він покладається на величезний потенціал стовбурових клітин, який ми можемо отримати з пуповини - лише один раз у житті. При народженні.

На додаток до багатьох можливостей використання в подальшому житті дитини або її родичів,. є такий, який зараз корисний.

Профілактичний скринінговий огляд з пуповини може виявити, чи є у дитини ризик:

Розвиток непереносимості глютену,

тобто загроза діагнозу, відомого як целіакія.

Потенційна непереносимість антибіотиків

- у людей з генетичною схильністю навіть одноразове введення певних антибіотиків (аміноглікозидів, сюди входить відомий стрептоміцин) може спричинити постійне пошкодження слуху. Якщо цей ризик відомий заздалегідь, педіатр може вибрати альтернативний антибіотик.

Дефіцит альфа-1-антитрипсину (ААТ)

Це серйозне і відносно поширене спадкове захворювання. Дефіцит ферменту AAT є результатом вроджених мутацій в ДНК. Характеризується низьким рівнем ААТ у крові.

Основна функція ААТ в організмі - зв’язувати і, таким чином, інактивувати інший фермент - еластазу. Накопичення еластази в легенях і печінці спричиняє пошкодження легенів та печінкової тканини. Дефіцит ААТ викликає велику кількість симптомів - легеневі прояви, такі як астма та задишка, тривала неонатальна жовтяниця, проблеми з печінкою, ювенільний цироз печінки тощо.

Брак цього ферменту, якщо його вчасно не виявити, може спричинити набряк легенів, хронічну обструктивну хворобу легень, цироз печінки та навіть рак. Однак, якщо дефіцит виявлений вчасно, за допомогою профілактичного скринінгу його можна компенсувати лікарськими препаратами та запобігти ускладненню захворювання.

Спадкова хвороба гемохроматоз

Це можна виявити за допомогою ДНК-тестування ДНК. Це збільшене зберігання заліза, особливо в печінці, а також в інших органах. Чоловіки страждають у десять разів частіше, і хвороба спалахує найраніше після 20 років. Наслідками нелікованого гемохроматозу є сильна втома, проблеми з суглобами, цукровий діабет, пігментація шкіри, проблеми з серцем, гормональні порушення, цироз до раку печінки.

За допомогою ранньої діагностики та терапії діагностика жодним чином не обмежує середню тривалість або якість життя.

Ці скринінгові тести ДНК з новонародженої пуповини безкоштовно надаються матерям, які замовляють збір та зберігання пуповинної крові разом із пуповинною тканиною для своєї дитини у компанії Vita 34.sk