На цьому етапі дослідження взяли участь 60 пацієнтів із захворюванням, 40 з яких отримували препарат.

охорони

Російські вчені опублікували своє перше дослідження за результатами клінічних випробувань Авіфавіру, препарату на основі противірусного фавіпіравіру, який використовується в Росії для лікування нового коронавірусу на спеціалізованому порталі medRxiv. Робота не пройшла рецензування та ще не прийнята до публікації в жодному великому науковому журналі.

Клінічні випробування були проведені в квітні та травні в семи лікарнях міст Москви, Смоленська та Нижнього Новгорода в цілому 60 пацієнтів із середньою або важкою пневмонією, спричиненою новим коронавірусом, 40 з яких отримували Авіфавір протягом середнього періоду протягом 11 днів разом з антибіотиками та антикоагулянтами, а інші 20 сформували контрольну групу, яка отримувала стандартну терапію, в якій використовували гідроксихлорохін, хлорохін, лопінавір/ритонавір, антибіотики, антикоагулянти або не застосовували етіологічне лікування.

Після перших чотирьох днів лікування Авіфавіром вірус більше не виявлявся у 62,5% пацієнтів (25 з ​​40), тоді як у контрольній групі цей результат був досягнутий у 30% пацієнтів (шість з 20). До 10-го дня, через дев'ять днів після початку лікування, 90% тих, хто отримував Авіфавір (36 із 40), і 80% людей у ​​контрольній групі (16 з 20) позбулися коронавірусу в організмі.

Пацієнти, які приймали Авіфавір, були, в свою чергу, розділені на дві групи: перша отримувала 1600 міліграм препарату двічі в перший день і дві дози по 600 міліграмів між 2 і 14 днями, тоді як друга брала дві дози 1800 міліграмів на перший день та 800 міліграмів у наступні дні. Обидві групи показали однакові результати як щодо ефективності, так і щодо безпеки.