Дослідження

  • Публікації Інституту
  • Лабораторія хронофізіології
  • Робоча група з сірководню
  • Лабораторія судинної біології
  • Дослідницька група з фізіології фагоцитів
  • Молекулярна ендокринологія - Клітинна сигналізація - Судинна біологія
  • Іонний канал та молекулярна біологія
  • Лабораторія окисного стресу
  • Науково-дослідна група з молекулярної фізіології
  • Дослідницька група з фізіології запалення
  • Дослідницька група лімфофізіології

Відвідувач Salutem!

Ласкаво просимо на наш сайт!

Ласкаво просимо на нашу англійську домашню сторінку!

Ласкаво просимо на наш веб-сайт!

інститут фармації

Зв'язок

Адреса: Tűzoltó utca 37-47
1094 Будапешт, Угорщина, ЄС

Поштова адреса: 1085 Будапешт, Üllői út 26; 1428 Будапешт, с.2, Угорщина, ЄС
Телефон: + 36-1-459-1500/60400
Факс: + 36-1-266-7480
Електронна пошта: [email protected]

Однією з тем робочої групи є вивчення біологічних ефектів внутрішньоклітинного сигналу Ca 2+ в ендокринних клітинах. Ми в першу чергу досліджуємо метаболізм Са 2+ у мітохондріях, включаючи регуляцію зворотного зв'язку поглинання Са 2+ у мітохондріях, з особливим посиланням на роль цих механізмів у регуляції виробництва стероїдів. Раніше ми продемонстрували регуляторну роль певних протеїнкіназ (p38 MAPK, протеїнкіназа C), оптичної атрофії 1 та внутрішньоклітинної передачі сигналів Mg 2+ в мітохондріальному метаболізмі Ca 2+, а тепер і залежного від Ca 2+ формування цАМФ в матриксі мітохондрій і біологічні наслідки цього є центром їх інтересу.

Ще одним основним напрямком наших досліджень є вивчення функції гормонів та медіаторів, що беруть участь у регулюванні споживання їжі та енергообміну. Вивчаючи взаємодію внутрішньоклітинної сигналізації між медіаторами, що збільшують споживання їжі (наприклад, грелін, ендоканабіноїди, орексин) та інгібіторами (лептин, інсулін, BDNF), ми можемо наблизитись до розуміння патомеханізму збільшення споживання їжі та ожиріння.

  1. Малюнок 1. Мітохондріальна мережа клітини HeLa, візуалізована за допомогою лазерної конфокальної мікроскопії
  2. Деякі регуляторні механізми метаболізму Ca 2+ у мітохондріях. (Маршрути, які робоча група визначила або досліджує в даний час, позначені червоним кольором.) Джерело: Spät et al. Клітинний кальцій 2012.