Все більше людей страждає від непереносимості лактози, також відомої як непереносимість лактози. Симптоми вже можуть з’являтися у дітей, або це може бути фоном, якщо дитина скаржиться на часті болі в животі.

непереносимість

Доктор Адам Балог, педіатр, фахівець з алергії, лікар Центру алергії в Буді, розповів, коли підозрювати це у дітей.

Це рідко, але може бути вродженим

У разі вродженої непереносимості лактози організм новонародженого не може переробити лактозу в грудному молоці, тому її можна діагностувати у віці від кількох днів до тижня на основі симптомів - болі в животі, здуття живота та діарея.

Окрім цього дуже рідкісного винятку, з моменту нашого народження розщеплення лактози здійснюється ферментом лактазою в тонкому кишечнику. Таким чином, у більшості дітей фермент лактаза виконує свою роботу, він розщеплює молочний цукор, що потрапляє в тонкий кишечник, тому споживання продуктів, які також містять молочний цукор і лактозу, не викликає жодних скарг. Якщо симптоми виникають у більш пізньому віці, це може спричинити вторинну або первинну чутливість до лактози.


Фото 123rf.com

Вторинна непереносимість лактози - викликає лише тимчасові скарги

Чутливість до цукру до лактози може бути вторинною, коли активність ферменту лактази тимчасово знижується внаслідок різних захворювань (наприклад, целіакія, хвороба Крона), інфекцій, застосування антибіотиків. У цьому випадку проводиться лікування основного захворювання або відновлення балансу кишкової флори (наприклад, приймаючи пробіотики), симптоми непереносимості лактози зазвичай зникають.

Первинна сприйнятливість до лактози - генетично зумовлена

Спадкування відбувається при первинній непереносимості лактози у дорослих. У цьому випадку активність ферменту лактази знижується з віком. Генетично обумовлений процес починається приблизно у віці 2 років, але перші симптоми зазвичай з’являються приблизно у віці 6 років, але багато хто сприймає їх лише як дорослих. Відомі симптоми включають здуття живота, біль у животі, інтенсивні звуки кишечника та діарею після вживання молочної їжі. Тяжкість скарг може різнитися залежно від дитини залежно від того, наскільки знижена активність ферменту лактази. У цьому випадку доцільно провести генетичний скринінговий тест на дитині.

Що показує генетичне тестування?

Індивід може характеризуватися різними генотипами з точки зору активності лактази. За допомогою простого, безболісного тесту ми можемо точно визначити, до якого генотипу належить людина, і за його допомогою визначити, чи буде у них зниження ферменту лактази чи ні. Генотипування можна провести за допомогою генетичного дослідження крові або мазків слизової оболонки порожнини рота.

У цьому випадку рекомендується це зробити

Якщо у одного з батьків доведена первинна непереносимість лактози у дорослих, дитина Генетичне дослідження рекомендується дітям віком від 5 років, оскільки захворювання передається у спадок. Непереносимість лактози запобігти неможливо, тому, якщо дослідження показало, що дитина належить до генотипу, у якого з віком виробляється фермент лактази, доцільно починати безлактозну дієту лише після появи симптомів.