Еволокумаб (Репата ® , Amgen) доступний для певних пацієнтів з гіперхолестеринемією. Препарат дозволений пацієнтам, які не досягають контролю рівня ЛПНЩ-холестерину, незважаючи на зміну дієти та прийом максимально переносимої дози статинів та інших ліпідознижуючих препаратів. До цих пацієнтів належать хворі на сімейну гіперхолестеринемію, пацієнти з підвищеним рівнем ЛПНЩ-холестерину та серцево-судинними захворюваннями, а також пацієнти, які не переносять статини або яким вони протипоказані.

новий

Еволокумаб (Repatha ®) з лабораторії Amgen була схвалена в Іспанії відповідно до рекомендацій її дозволу Європейським агентством з лікарських засобів. Це інноваційний біологічний препарат, моноклональне антитіло, відоме як анти-PCSK9, яке, блокуючи білок (PCSK9), сприяє збільшенню доступних рецепторів ЛПНЩ та виробляє зниження рівня ЛПНЩ-холестерину (ЛПНЩ-С) до 60% у пацієнтів, які вже приймають статини у максимально переносимих дозах. Його презентація ін’єкційна і вводиться підшкірно один або два рази на місяць. У численних дослідженнях, проведених до його продажу, було доведено, що він безпечний і не має суттєвих побічних ефектів, хоча його довгостроковий ефект на зменшення серцево-судинних подій ще не продемонстрований.

Ваш рецепт буде призначений для лікарні та фінансовані показання до Національної системи охорони здоров’я належать:

  • Пацієнти з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією (HeFH), яка не контролюється при максимально переносимій дозі статинів (рівень ЛПНЩ більше 100 мг/дл).
  • Пацієнти з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією (HoHF) з 12-річного віку, не контрольованою максимально переносимою дозою статинів (ХС ЛПНЩ більше 100 мг/дл).
  • Пацієнти з встановленими серцево-судинними захворюваннями (ішемічна хвороба серця, ішемічна цереброваскулярна хвороба та захворювання периферичних артерій), які не контролювались з максимально переносимою дозою статинів (рівень ЛПНЩ більше 100 мг/дл).
  • Будь-який із пацієнтів із вищезазначених груп, які не переносять статини або яким статини протипоказані та рівень ЛПНЩ яких перевищує 100 мг/дл.

Від Фонду сімейної гіперхолестеринемії ми вважаємо, що схвалення Еволокумабу є важливим досягненням для контролю рівня ЛПНЩ у пацієнтів із сімейною гіперхолестеринемією (ФГ) та іншими важкими формами гіперхолестеринемії. І що Evolocumab надаватиме пацієнтам із високим ризиком FH та пацієнтам із встановленими серцево-судинними захворюваннями (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт або інфаркт головного мозку тощо), які не реагували належним чином на оптимальне зниження рівня ліпідів, що включає модифікацію звичок та лікування високими дозами статинів або в поєднанні з іншими ліками, що знижують рівень холестерину, новий варіант зниження рівня ЛПНЩ для зменшення ризику серцевого нападу та інсульту.