Важко вирішити, як перенести клітини променевого артрозу в чашці Петрі в м’яке робоче середовище в м’якому стані в м’яких тканинних структурах, таких як сухожилля або м’язова тканина.
Кілька дослідницьких груп припустили, що недоцільно переносити лабораторію культури клітин в операційну, а навпаки, розробляти клітинні методи лікування відповідно до практики хірургічної практики. Нашою метою було зробити розсмоктуючий хірургічний шов, придатний для доставки клітин, не змінюючи початкових властивостей пряжі.
Спосіб: Вікрил, двосантиметрові нитки з фібронектином, білки полі-L-лізину та сироватковий альбумін, покритий радіальним артритом. Мезенхімальні стовбурові клітини людини та щурів, мічені ядерним барвником Hoechst або BrDU, висівали на BMSC, і після 24 та 48 годин інкубації адгезію клітин у природних умовах та після поверхневої обробки досліджували конфокальною мікроскопією.
У природних умовах щур m. Через 48 та через годину після втручання тварин забивали, а зразок гістологічно оцінювали.
Всмоктувальні властивості пряжі досліджували in vitro після інкубації в розчині культури клітин шляхом доставки до м’язової тканини, що оцінювали на гістологічних зрізах відповідно через 3, 5 та 7 тижнів після імплантації. Результати: Коли було протестовано кілька білкових покриттів, ми побачили, що клітини були 24 відповідно. Під час наших конфокальних мікроскопічних спостережень ми успішно виявили клітини в області м’язів, що оточують нитку, через 2 дні після накладення швів.
Вимірюючи міцність на розрив пряжі, змоченої у 5. необробленому, альбуміні та культуральному середовищі клітин після операції, ми виявили, що білкове покриття та 48-годинна інкубація не дали значної різниці.
Лікування опорно-рухового апарату
Висновок: Попередня обробка абсорбуючої пряжі протягом одного тижня культури клітин зменшила механічні властивості пряжі, тому було важливо знайти рішення, яке дозволило б досягти адекватної кількості клітин за 48 годин.
Цього можна досягти за допомогою шару сироваткового альбуміну, нанесеного на поверхню ниток, тому ми розробили процедуру, яка дозволяє зашивати і розмножувати стовбурові клітини кісткового мозку за два дні, забезпечуючи нову можливість для м’яких тканин, наприклад.
У цій роботі ми довели успіх доставки клітин у м'язову тканину, надалі проводимо експерименти в тканинах сухожиль для підтвердження очікуваного терапевтичного ефекту.
У нього не було випадковості.
Рентген показав ознаки помірного артрозу. Через консервативний, а потім нестерпний біль у коліні, незважаючи на консервативне лікування, було проведено МРТ, яке показало набряк кісткового мозку в виростку стегнової кістки та ознаки медіального ураження меніска.
BNO-10-13 - Хвороби опорно-рухового апарату та сполучної тканини
Однак, розглядаючи останню як первинну артроскопію променевого артрозу, істотної патологічної різниці не виявлено. З метою декомпресії була виконана ретроградна пункція стегнової кістки стегнової кістки, яка різко зменшила біль пацієнта, однак контрольний рентген вже виявляв ознаки некрозу кондилу. Через періодичні болі та некрози їм через кілька місяців змусили імплантувати санний протез. Висновок: Великий біль у коліні та негативний рентген без травм. Доцільно якомога швидше провести МРТ, оскільки своєчасна декомпресія може запобігти некрозу.