здоров

Привіт, я дам вам трохи інформації про цю хворобу, яка зводить мене з розуму, виявляється, що є чимало мейн-кунів, які є носіями, я навіть бачив, що в племінних котах є гомозиготні коти або їх нащадки, особливо у старих рядках. Я вдячний, якщо хтось може пояснити щось більше про цю не дуже відому хворобу. Привітання!

Дефіцит піруваткінази призводить до відсутності ферменту піруваткінази, що спричиняє раннє руйнування еритроцитів. Як наслідок, важка анемія виникає у кожної людини.

Ця хвороба стосується переважно рас; Абіссінські (10%), сомалійські, сінгапурські, бенгальські (23%), мейн-куни (12%) та сибірські, але потенційно можуть стосуватися всіх порід котів.

Які симптоми?

Симптомами є симптоми класичної анемії: млявість, діарея, бліді слизові оболонки, втрата апетиту, втрата ваги, жовтяниця та розлади харчування.

Вік початку захворювання варіюється в залежності від особи.

У більшості випадків тварині вдається біологічно компенсувати анемію. Помірні симптоми можуть проявлятися епізодично, після періоду стресу (зміна сезону) або психологічного (вагітність, занепад сил).

Легкі випадки проявляються зі старінням кота. Деякі виняткові випадки оголошуються суто достроково.

Як діагностувати захворювання?

Ветеринар робить зразок простим щічним тампоном, який буде відправлений в лабораторію. Результат, отриманий через кілька днів, вкаже, чи є кішка негативною (здоровою) чи гетерозиготною («здоровим» носієм) чи гомозиготною (ураженою) при дефіциті піруваткінази.

Негативний: НЕ МАЄ жодної копії мутації.

Гетерозиготний: МАЄ ОДНУ копію мутації.

Гомозиготний: МАЄ ДВІ копії мутації.

НЕГАТИВНИЙ кіт не передасть мутацію своїм нащадкам. Кішка HETEROZYGOTE передасть її 50% своїх нащадків, але вони будуть "здоровими" носіями. Кішка HOMOCYGOTE передасть її 100% своїх нащадків, це буде постраждало.

Єдина загадка про кота - це знання, чому вона вирішила бути домашнім.