Деякі люди, які страждають від надмірної ваги, можуть мати відсутність того самого розділу свого генетичного запасу, за даними міжнародної дослідницької групи, дослідження якої було опубліковане у четверговому номері наукового журналу Nature.

один

Відкриття служить ще однією добавкою в дискусії щодо спадковості ожиріння, оскільки деякі люди, які страждають ожирінням, не мають того самого сегмента ДНК, що містить близько 30 генів, згідно з дослідженням. Важке або хворобливе ожиріння характеризується індексом маси тіла (ІМТ) понад 40. Ці дані можна обчислити як частку квадрата маси тіла та зросту в метрах.

Експерти з європейського консорціуму дослідників виявили, що 7 відсотків людей із сильним ожирінням не мають того самого ділянки свого генетичного запасу в 16-й хромосомі. У ході дослідження проаналізовано генофонд 16 053 людей, у тому числі тих, хто страждав ожирінням та нормальною вагою.

Спочатку було встановлено 31, а потім ще 19 випадків, коли бракувало розглянутого сегмента ДНК. Люди з дефіцитом зазвичай мали нормальну вагу, як маленькі діти, надмірна вага в пізньому дитинстві, а потім ожиріння, як дорослі. Де можливо, зразки ДНК батьків також досліджували дослідники. Одинадцять людей успадкували дефіцит від матері, четверо від батька, ще в десяти випадках його поява виглядала випадково.

На думку авторів, їх дослідження першим демонструє, що важке ожиріння може бути спричинене рідкісними генетичними варіаціями, відсутністю частини молекули ДНК. Філіп Фрогуель з Імперського коледжу Лондона, керівник досліджень, зазначив у прес-релізі, що за хронічним ожирінням можуть бути додаткові генетичні причини.