Вероніка зустріла Піта в мережі. Вони не бачились у житті, не зустрічались роками, можливо, так, але вона його не помітила. Інтернет став для них фатальним. Пізніше вони виявили, що роками вони прожили - буквально - кілька метрів один від одного!

жінки

Вони почали зустрічатися, і вона помітила велику грудку на нозі. "Спочатку він сказав мені, що вдарився, але потім сказав, що хворий на рак", - говорить Вероніка. Хвороба Петра дуже обмежує, і оскільки у нього пухлина в шлунку, він не може повноцінно харчуватися, йому доводиться змішувати їжу. Шудол 20 кг. У нього часто бувають лихоманки. Він слабкий.

Прогноз? "Йдеться про щастя", - каже Вероніка. "Чи впливає пухлина на важливий орган - печінку, серце тощо. Йдеться про щастя. "

Почав зустрічатися. «З першої зустрічі, - каже Вероніка. "Тоді ми це просто помітили. Ми разом вже 4 роки, і минув рік, як ми одружилися ".

Вони одружилися 13 січня 2007 р. Як монстр, ця дата, здавалося, віщувала щось погане. Баба вже їхала! Вони зі своїм другом Пітом планували бабусю, тому, незважаючи на те, що Вероніка була вагітна, все це відбулося буквально за кілька місяців до цього. Коли вона сказала це вдома, батько звільнив її. Поки що він не рожевий - навіть з мамою.

"Ми знали, що дитина може хворіти, тому вона може успадкувати 50%. Пологи пройшли досить добре, лише дві години - на відміну від інших матерів, які також страждають цілими днями ", - згадує Вероніка.

На жаль, хлопчик Янко, який народився в червні 2007 року, успадкував цю хворобу. "Перші симптоми ми помітили вдома, тому поїхали до Брно, оскільки в Словаччині немає лікаря чи лікарні, де б вони мали справу з цією хворобою".

Історія Вероніки, Петра та їх сина Янека висвітлюється у ЗМІ. Немовля також успадкувало підступну хворобу, пише щоденник Плюс 1 день. Їх історія також транслювалася на телебаченні Markíza.

Двадцятишестирічний Петро та його син Янко страждають нейрофіброматозом. Це невиліковна хвороба. Детальніше про це ви можете дізнатись ТУТ.

«У Словаччині близько 15 людей з НФ, - каже Вероніка, - прогноз невдалий. Однак лікарі можуть зупинити хворобу, сповільнити її до мінімуму, щоб пухлини не утворилися ». Але не в нашій країні. "Я вірю, що ми дійдемо до Парижа чи Падуї, де вони мають справу з цією хворобою. У Чехії, де ми вже були, роблять лише обстеження та діагностику. Піт сприймає це так само, як і я, надія ще є ", - говорить Вероніка. "Парижу або Італії потрібно близько двох мільйонів, оскільки це експериментальне лікування, яке не покривається страховою компанією. Ще ніхто не вилікувався, тому хвороба присутня в організмі, але їй уже вдалося зупинити свій прогрес ".