Будь-якого з батьків може бути страшним, коли, незважаючи на найретельніше годування, їхній невеликий розвиток відстає від розвитку своїх однолітків. Коли він вічно метушиться, він вічно плаче, він, очевидно, «нещасний» і неврівноважений. Можливо, у вашої дитини проблеми з всмоктуванням?

Ми говоримо про порушення всмоктування, якщо поглинання та використання споживання поживних речовин недостатнє або взагалі не відбувається, сказав д-р Тамас Бензе, педіатр, Life.huексперт.

Причини порушення всмоктування

Існує дві можливі причини плутанини. Одне з них полягає в тому, що фермент, який сприяє всмоктуванню, відсутній в організмі. Інша причина - і це більш важка - полягає в тому, що стінка кишечника не в змозі впоратися із завданням «всмоктування». У цьому випадку клітини кишкової стінки не функціонують належним чином, і це говорить про додаткові причини. Наприклад, деякі токсини потрапили в організм, клітини кишкової стінки можуть бути пошкоджені радіацією, але ефективність клітин кишкової стінки може бути порушена через чутливість до глютену або імунну відповідь на інші харчові інгредієнти.

порушення

У разі розладів всмоктування ми розрізняємо порушення всмоктування вуглеводів, жирів та білків.

Порушення всмоктування вуглеводів

Для цього захворювання характерна діарея бродіння. Вміст цукру в їжі застоюється в кишечнику і починає бродити під впливом кишкових бактерій. Утворюються молочна кислота, Н2 і газ метан. Якщо цукор потрапляє в організм з їжею, негайно виникає водяниста, кислуватий пронос. Через спадкову діарею дитина не розвивається, метушиться і має підвищену сприйнятливість до інфекцій через ослаблену, ослаблену імунну систему. Однією з причин розладу може бути відсутність ферменту галактози. Порушення всмоктування вуглеводів, засновані на дефіциті ферментів, як правило, є спадковими захворюваннями, і в цьому випадку раннє виявлення надзвичайно важливо. На щастя, в Угорщині всі новонароджені підопічні проходять скринінг на фермент галактози, тому дефіцит ферменту можна виявити дуже рано, і з огляду на це годування малюка можна регулювати.

Однак порушення засвоєння вуглеводів через знижену активність ферментів менш чітке. Хоча за симптомами подібний до спадкового типу, останній є тимчасовим за своєю суттю. Як правило, це викликано більш важкою інфекцією, що вражає шлунок і кишечник, і симптоми можуть покращитися після проходження інфекції. У той же час інфекція пошкоджує слизову оболонку кишечника, тому в довгостроковій перспективі симптоми можуть з’являтися пізніше, оскільки активність ферменту зменшується. У багатьох випадках саме всмоктуванню лактози перешкоджає зниження активності ферментів.

Порушення всмоктування жиру

Найвідоміша форма - це чутливість до глютену (целіакія). У здоровому випадку 90% жиру, що потрапляє в організм, всмоктується, але у чутливих до глютену немовлят значна частина жиру, що потрапляє всередину, виводиться з калом. Це серйозне порушення, оскільки жиророзчинні вітаміни не можуть бути використані, що призводить до надзвичайно важкої нестачі вітамінів. Наприклад, дефіцит вітаміну К може спричинити кровотечу, а дефіцит вітаміну А може призвести до схильності до зараження, а дефіцит вітаміну D та порушення всмоктування кальцію - до рахіту та судом.

Серед симптомів - діарея та те, що дитина відстає від своїх однолітків. Однак скарги незрозумілі, часто приблизно у віці 12 років дитині стає зрозуміло лише, про що йдеться. На той час симптоми вже були характерними: «павук», анорексія та худорлявість. Проблема насправді спричинена тим, що клейковина в борошні подразнює стінку слизової оболонки кишечника, що в довгостроковій перспективі завдає сильної шкоди. Це призводить до порушення всмоктування жиру. Однак при ретельному годуванні симптоми можна усунути. Життя без борошна, тобто виведення глютену з їжі, усуває скарги. Наприклад, продукти, виготовлені з кукурудзяного та рисового борошна, можуть замінити всі інші «борошняні» продукти, але вам також доводиться дуже ретельно вибирати свої інгредієнти та готові страви, оскільки багато готових до вживання продуктів містять глютен.

Порушення всмоктування білка

Суть розладу полягає в тому, що пацієнт втрачає білок плазми через кишкову стінку. Через це уживається дуже мало нормальної кількості споживаного білка. Стілець може здаватися більш рідким, але немає специфічної діареї, і дитина теж не дуже худа, але це наслідок випадкових набряків. На задньому плані - пошкодження ворсинок кишечника та порушення кровообігу в лімфатичній системі. Під час діагностики білок плазми можна виявити в калі під час лабораторних досліджень. Лікування можна досягти лише за допомогою дієти з низьким вмістом білка, незважаючи на те, що зростаючий організм потребує білка. У цьому випадку годування найменших слід вирішувати за спеціальною сумішшю.