будь ласка, порекомендуйте вам пророкувати свою дитину-інваліда і все ще бути здоровим? потрійні тести у мене були добре, як і амніоцентез, набір амніотичної рідини, але мені зробили тести на амніотичну рідину в якомусь медірексі в Братиславі, і кажуть, що у моєї бабусі була помилка кульмінації хромосом, яка навіть не була помітна на папері, я вже зняв 25 тижнів вагітності, і я якось не хочу вірити всьому, мені просто потрібно почути подібні історії та переживання для кожного, я буду вдячний спасибі

дитина

@ sisi333: лікар сказав мені про мою першу дочку, що дитина буде інвалідом, вона хотіла відправити мене на тести, але я відмовився від тестів, сказав, що яким би я не був, а моя дочка народилася абсолютно здоровою, мені зараз одинадцять це нормальна здорова дитина, а з другим сином лікар тримав мене під сином приблизно годину, спочатку він думав, що дитина не жива, потім, що вона жива, але мала ваду серця, він відправив мене до спеціалістка, яка також проговорила мене протягом години, підтвердила, що у мене немає вади серця, вона хотіла відправити мене, відмовилася від інших аналізів та ліків, відмовилася від інших аналізів та ліків, мій син народився здоровим, мені було три роки, у нас також було добре за кардіо, у неї немає дефектів або чогось іншого, кардіо сказав, що вона зовсім не розуміє, як вони можуть діагностувати щось подібне для мене щільно закрите міцне серце. тому мій досвід, особливо не підкреслюйся, бо якщо дефекту немає, ти призводиш його через стрес, я взяв його так, що це моя дитина, я буду його любити і піклуватися про нього таким, яким він буде, навіть якщо він постраждала моя.

@ sisi333 розмір живота ти не вирішив 🙂 Я зараз на другому місці, де нічого тут нічого. а потім 30 тижнів стало переломним моментом. тоді я вже був як комбайн:-P 😀 гори купувати речі. інакше, коли я думаю про це, синдром, про який лікар вам сказав, має інші супутні проблеми, положення та довжину кісток плечей, обличчя, розмір голови, положення вух, рота, очей, і я думаю вони б це раніше помічали. так hor´sa для покупок, прийшов час 🙂. У мене було майже все вдома, коли дивовижний лікар сказав мені цю страшну річ, і я був у відчаї, але тоді я сказав, що ні. Я купив коляску. та інші речі, я повинен ними користуватися, і щодня я розповідав маленькій у животі, що купила симпатична мама і що вона з нетерпінням чекає спроби бути воїном: - *

@ sisi333, будь ласка, припиніть справу з якимись лялечками-хромосомами, купуйте речі і з нетерпінням чекайте дитину, ніколи і будь-які обстеження на 100% гарантують вам, що дитина буде здоровою, поки ви не потримаєте його на руках. лікарі знають, як залякувати багато разів, я це сам переживав, і якби не медик і я мав здоровий глузд, я лечу на перерви, як гусак /, тож ніколи не пішов би, але так вийшло після все, що мені сказав лікар про інвалідність плода, оскільки я завагітніла в 42 р. /.У мене здоровий син 😉 мм є лікарем і завжди каже звертатись до здоров'я. проблема, якщо вона насправді виникає та підтверджується, а не заздалегідь/наприклад купа пацієнтів нарікають на те, що вони страждають на рак, і гістологія показує, що вони цього не роблять, але пацієнт вже психічно боїться. у вас є два варіанти - ви будете хвилюватися, і ваша дитина це теж відчує, або ви будете дивитися вперед і молитися і сподіватися, що все буде добре. і це буде/я знаю, як віщувати, але про те, що pssst 😉

@hameeda Я також вірю, що це буде добре, і я б дуже насолоджувався відчуттям, коли дитина народиться здоровою, тому я піду до лікаря і покажу їй і скажу мені свою

@ sisi333 - лікарі-змії краще знають, що таке кустик висіченої хромосоми і що більше . Зверніться за належним УЗД до експерта, ознаки, описані в цьому синдромі, "очевидно", так що навіть у немовляти і можна розвіяти свої турботи зараз, або підтвердити, і ви зможете домовитись. Ця невизначеність не додасть вам душевного спокою. Я занадто сильно тримаю великий палець. На результати амніоцетезу можна покластися майже на всі сто відсотків.

@janinah дякую за ті чудові слова, про які я молюсь, і я вірю, що це буде добре, і я думаю, що мій інстинкт важливий, тому що він постійно повторює мені, що з нею все в порядку, я не можу собі допомогти, я первісток, і я відчув перший руху через 19 тижнів, і з тих пір на пагорбі буде жінка, як грім. Я вірю в це, я сподіваюся, що не буде підтверджено жодного слова, яке вони сказали

@ anjelicek26 У мене були результати від амніону, добре, але з другої половини забору навколоплідних вод, що робило цитогенетичне дослідження, на нього можна покладатися чи не можна робити це на сто відсотків, я не знаю, що обстеження, можливо, навіть амніо відправило б погано

@ sisi333 - Я не тестую все в прискореній вибірці, за винятком кінцевого результату, і цей синдром майже рідкість. В основному надиїчні і пестять точильщик. Візьміть результати та йдіть до справжнього експерта. Не варто покладатися на одну думку, коли мова йде про вашу бабусю.

@ sis віруючий, і це мені дуже допомогло, я бажаю тобі багато благополуччя і трохи стресу, подаруй дитині живіт багато любові, миру

@ anjelicek26 lenze сказав мені, що відбір проб із курки вони не роблять цитогенетично невеликими, але що вони теж обладнали, я не розумію

@ sisi333 - на мій погляд, не сумнівайтесь у результатах, шукайте інше тлумачення. Незалежно від того, чи розщеплена хромосома, вам скаже фахівець, я не знаю, який у вас гінеколог, але намагайтеся отримати найкраще. Бо це справді часто підтверджує те, що думає лікар. Плюс детально подивіться на дієтолога для УЗД.

@ anjelicek26 у четвер я збираюся ще раз докладно розповісти, і те, що ви говорите, - це те, що лікар вважає, що ви маєте рацію, і тому я такий нещасний, бо всі говорять щось інше, і ви не знаєте, кому вірити

@ anjelicek26 і ще одна річ мій гінеколог завжди просто на швидкості бачив або б'є моє серце, і все це було для консультативного обстеження півхвилини нічого більше завжди тоді мене відправляли на оплату соно ну ні?

@ sisi333 лише лікар-генетик допоможе пояснити тут, якщо ви шукаєте контакт із генетиком у вашій місцевості, відповідно. при BA кусають MUDr. Зв’яжіться з Ондрейчаком із залізничної лікарні, він точно скаже вам більше, ніж мами в Міністерстві культури. результати амніоцентезу становлять 100%, якщо відбір проб є успішним

@ sisi333 - але дивовижний гінекологічний факт:( Вибачте, я також маю доступ:( Дізнайтеся про ємність у вашому районі та замовляйте якомога швидше. Коли ви пояснюєте ситуацію по телефону, я впевнений, що вона все ще десь.

@kikuleenka ці результати мені сьогодні розповів генетик lenze, оскільки я вже писав, amnio - це хороший шматок розщепленої хромосоми, знайдений під час цього цитогенетичного дослідження

@ anjelicek26 у четвер я проконсультуюсь із лікарем, до якого я збираюся, тож дозвольте мені якось порадити, що у нього найкращі почуття, він також людина для людей, які не мають м'ясника, як інші

@finger god я бажаю, щоб я справді з нетерпінням чекав кожної речі, яку купую, і сподівання, що бабатенко прийде, але я все ще просто боюся

привіт, у мене були дуже погані трикратні тести, повторні погані трикратні тести на генетику - нам загрожували ДС, ніхто не говорив мені про можливість морфологічного ультразвуку, я кілька разів відмовлявся від амніоцентезу, куди мене все-таки відправляли, у мене також був поганий стан плода параметри, багатоводдя, гіпертонія. нічого хорошого. Мене вже лякало пошкодження мозку через дуже високий кров'яний тиск, я двічі був на морфологічному УЗД - я теж ходжу 30-го тижня і там все було нормально. мало що цілком здорове, хоча лікарі вирішили його раннє народження через високий кров'яний тиск, він народився здоровим і здоровим, я тримаю пальці, щоб це вийшло у вас.

ви все ще переслідуєте морфологічне УЗД на 30 тт. Але якби амніо було добре, я думаю, все було б добре. У мене теж були погані потрійні тести, вони направили мене на амніоцентез, але я згадав морфологічне УЗД у Dr. Грохал у Мартіні (жуй дуже хорошого експерта, що я також підтверджую), тому дитина виглядала, вимірювала та виключала ДС та спинний мозок, через що у мене були погані потрійні тести. Тому я відхилив Amnio, оскільки все ще існує ризик викидня. Тож я просто сподіваюся, що все справді добре.

@smalova привіт, я все ще втрачаю питання про те, яке саме обстеження вони взяли, яке дійшло до розщепленої хромосоми, тому що до цього часу у мене були потрійні тести та амніо, вимірювання були в порядку в нашій сім'ї, ніхто мав щось подібне, ми не можемо це пояснити. Я також їду до четверга Мартіна, мені цікаво, що вони мені завжди скажуть, але я вірю, що це в моїх руках, і це буде добре

@ sisi333 не бійся, що все складеться добре. Я також страшенно боявся, бо у нас нічого подібного немає, і потрійні тести мене страшно злякали, і лише після виходу з кабінету доктора Грочала ми перевели дух breath не бійтеся забирати свого чоловіка всередину, і ви будете з нетерпінням чекати побачивши навіть маленького або маленького на тривимірному зображенні. Тільки не переживайте до того часу, бо це не робить дрібниці добре, хоча я знаю, що це непросто. і ви знаєте, як дістатися до д-ра. Грохаль? Якщо вам потрібна порада, сміливо пишіть 😉