Всі речі Meio з особливим акцентом на Чилі

Презентація

Публікація

Лі, М.Р. & Майорга-Дуссаррат, Дж. (2016): Вплив годівлі чилійськими фламінго (Phoenicopterus chilensis) на мейофаунову сукупність припливної квартири. Дослідження морської біології, DOI: 10.1080/17451000.2016.1228975

Теоретичні основи

Фламінго роду Phoenicopterus - це птахи великих розмірів тіла, які харчуються в лиманових районах та захищених прибережних морських районах. Як наслідок своїх розмірів і високої щільності, популяції фламінго справляють значний вплив на бентосні спільноти осадів (Glassom & Branch 1997a, 1997b; Esté & Casler 2000). Вплив годування фламінго на бентосне середовище вивчали в Південній Африці (Glassom & Branch 1997a, 1997b), Венесуелі (Esté & Casler 2000) та Чилі (Cifuentes 2006). Фламінго є біологічними збудниками морських рівнин, які потенційно можуть мати значний вплив на бентосні спільноти. Вплив Phoenicopterus chilensis (рис. 1) на макрофауну Кауліна вивчав Cifuentes (2006). Цей проект пропонує вивчити вплив годівлі фламінго на мейобентосні комплекси.

проект

Фігура 1. Чотири фламінго (Phoenicopterus chilensis, Molina 1782), що харчуються в морській рівнині Кауліна.

Чилійський фламінго, Phoenicopterus chilensis (Molina 1782), присутній у різних регіонах південної шишки Південної Америки, таких як Чилі, Аргентина, Болівія, Перу та Парагвай; з незначною присутністю в Уругваї, Бразилії, Еквадорі та Фолклендських островах. Перепис населення, проведений у 2010 році, нараховує 283 000 особин, а фактична чисельність населення оцінюється у 300 000 осіб. Природним середовищем існування є морські рівнини, болота, лимани, лагуни та солончаки висотою до 4500 м. Заповідний статус згідно з МСОП "майже загрожує" через збір її яєць, видобуток підземних вод, діяльність гірничодобувної промисловості та деградацію та втрату середовища проживання в цілому (http: //www.birdlife. org/datazone/speciesfactsheet.php? id = 3770).

Харчуються фламінго, фільтруючи воду та осад з ламелями у дзьобі. Вони, у випадку P. chilensis, мають проміжки від 80 до 900 мкм, залежно від їх положення (проксимального або дистального) у дзьобі (Mascitti & Kravetz 2002). На мілководді (10 см) фламінго ходить по колу, перемішуючи ногами осад, одночасно занурюючи голову, фільтруючи суміш води та осаду. Осад, пройшовши через фільтр, падає в одну сторону. Результатом є утворення живильного кільця на поверхні осаду з насипом на внутрішньому краю (рис. 2). Кільця для живлення знаходяться в щільності близько 14 на 25 м 2 і мають приблизний діаметр 100 см (Cifuentes 2006).

Докази раціону птахів, що живуть на пляжі, вказують на те, що більшість з них є жертвою безхребетних, які потрапляють в діапазон розмірів, що визначає макрофауну. Однак було помічено, що для деяких видів мейофауна може бути включена в їх раціон. Наприклад, Kuwae et al. (2008) повідомляють, що західний пісочник (Calidris mauri), вид пісочника, споживає біоплівку, яка росте на відкладах, і це джерело їжі може задовольнити до 50% своїх щоденних енергетичних потреб. Якщо вони можуть споживати біоплівку, дуже ймовірно, що вони також споживатимуть мейофауну. Існують також дані про те, що дрібні безхребетні можуть проходити через аліментарний тракт птахів і виживати, що пропонується як режим розпорошення для дрібних безхребетних (Proctor & Malone 1965, Figuerola et al. 2005, van Leeuwen et al. 2012). Ці дані також свідчать про те, що дрібних безхребетних, включаючи мейофауну, споживають різні види птахів. Складно визначити, чи птахи спеціально полюють на мейофауну чи випадково споживають мейофауну. Єдине дослідження впливу харчування фламінго на мейофауну було опубліковане Glassom & Branch (1997b). За результатами своїх досліджень вони повідомили, що реакція мейобентичної групи була неоднозначною або взагалі не існувала. Однак вони також вказують на те, що мейофауна демонструє швидке відновлення після порушення. Дизайн їх експериментів не мав часового дозволу, необхідного для визначення справжнього ефекту діяльності фламінго на мейобентосний ансамбль. Коли фламінго фільтрує осади в мейобентосному комплексі, може статися дві речі. Перший - це те, що мейобентос фільтрується і споживається; друге - мейобентос проходить крізь фільтр фламінго і зміщується до країв кілець. Щоб визначити, яка з двох ситуацій має місце, необхідно провести відбір проб відразу після біопертурбації, оскільки під час наступного припливу кільця знову заповняться осадом, а мейобентосний вузол буде встановлений наново.

Малюнок 2. Кільце для годівлі, виготовлене фламінго в Каліні. Його діаметр становить приблизно 1 метр, у центрі - насип з відфільтрованим наносом. Цифри вказують на ступінь біопертурбації: 1 = непорушена площа; 2 = зовнішній край кільця, менш порушений; 3 = внутрішній край кільця або насипу, порушений; і 4 = живильне кільце, сильно порушене.

На основі цього опису режиму годівлі фламінго в Каліні існує два можливі наслідки для збору мейобентосу. Перший полягає в тому, що мейобентос є частиною раціону фламінго, і тому діяльність з годівлі фламінго зменшує його кількість. По-друге, мейобентос не є частиною дієти фламінго, і тому діяльність з годування фламінго просто витісняє мейобентос на невеликі відстані. Основна мета цього розслідування - визначити, який із двох сценаріїв є правильним. Як другорядні цілі, це дослідження має на меті визначити швидкість реколонізації живильних кілець, і якщо годування фламінго має сезонний вплив на мейобентос.

Бібліографія:

Армонієс, В. (1988) Активний вихід мейофауни з припливного осаду. Серія «Морська екологія». 43: 151-159.

Cifuentes, SL (2006) Ефект хижацтва/біопертурбації чилійського фламінго Phoenicopterus chilensis (Molina 1782) (Phoenicopteridae, Ciconiiformes) та просторово-часова мінливість макробентосу в припливній рівнині острова Гранде де Чилое, Південна Чилі. Докторська дисертація, Університет Австралії, Чилі, Вальдівія. 112 с.

Esté, E. & Casler, C. (2000) Ряс бентосних макробезхребетних у районах годівлі фламінго в Карибському басейні в притулку для диких тварин Лос Олівітос, Західна Венесуела. У: Водяні птахи. Baldassarre, G., Arengo, F. & Bildstein, K. (eds). Спеціальна публікація 2. 3: 87-102.

Fegley, S. (1988) Порівняння мейофауністського поселення на поверхню осаду та реколонізація зневодненого піщаного осаду. Журнал експериментальної морської біології та екології. 123: 97-113.

Figuerola, J., Green, A. & Michot, T. (2005) Яйцеклітини безхребетних можуть літати: свідчення потоку генів, опосередкованого водоплавними птахами, у водних безхребетних. Американський натураліст. 165: 274-280.

Glassom, D. & Branch, G. (1997a) Вплив хижацтва Великим фламінго Phoenicopterus ruber на макроінфуану двох південноафриканських лагун. Серія «Морська екологія». 149: 1-12.

Glassom, D. & Branch, G. (1997b) Вплив хижацтва Великого фламінго Phoenicopterus ruber на мейофауну, мікрофлору та осадові властивості двох південноафриканських лагун. Серія «Морська екологія». 150: 1-10.

Джонсон, Г., Атрілл, М., Шихан, Е. та Сомерфілд, П. (2007) Відновлення спільнот мейофауни внаслідок порушення грязьових площин шляхом витоптування, пов'язаного з черепахою. Морські екологічні дослідження. 64: 409-416.

Kuwae, T., Beninger, P., Decottignies, P., Mathor, K., Lund, D. & Elner, R. (2008) Біоплівка, що пасеться у вищих хребетних: Західний пісочник, Calidris mauri. Екологія. 89: 599-606.

Масчітті, В. і Кравець, ФО. (2002) Біл морфологія південноамериканських фламінго. Кондор. 104: 73-83.

Olafsson, E. & Ndaro, S. (1997) Вплив мангрових крабів Uca annulipes та Dotilla fenestrata на мейобентос. Серія «Морська екологія». 158: 225-231.

Палмер, М. (1988) Розповсюдження морської мейофауни: огляд та концептуальна модель, що пояснює пасивний транспорт та активну появу з наслідками для вербування. Серія «Морська екологія». 48: 81-91.

Proctor, V. & Malone, C (1965) Подальші докази пасивного розповсюдження дрібних водних організмів через кишковий тракт птахів. Екологія. 46: 728-729.

Sherman, K., Reidenaur, J., Thistle, D. & Meeter, D. (1983) Роль природного збурення в сукупності морських вільноживучих нематод. Серія «Морська екологія». одинадцять: 23-30.

van Leeuwen, C., van der Velde, G., van Groenendael, J. & Klaassen, M. (2012) Подорожні кишки: внутрішнє розповсюдження водних організмів водоплавними птахами. Журнал біогеографії. 39: 2031-2040.

Наступна Міжнародна конференція з мейофауни відбудеться у Веллінгтоні, Нова Зеландія, протягом 2022 року.