кісткового мозку

+421 2 59370 274

+421 2 59370 666

+421 2 59370 459

ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ Отримувача

КОНАНІУ

+421 2 59370 465

ДОКУМЕНТИ ЯК SZU
Звіт про діяльність АС СЗУ для акад. рік 2019/2020
Звіт про діяльність АС СЗУ для акад. рік 2018/2019
Звіт про діяльність АС СЗУ для акад. рік 2017/2018
Звіт про діяльність АС СЗУ для акад. 2016/2017 рік
Звіт про діяльність АС СЗУ для акад. рік 2015/2016
Звіт про діяльність АС СЗУ для акад. рік 2014/2015

Аутологічна трансплантація клітин кісткового мозку у пацієнтів з критичною ішемією кінцівок

Основні дослідники:

Назви окремих видів діяльності:

  1. Діагностика та вибір пацієнтів
  2. Збір, обробка та застосування кісткового мозку
  3. Перевіряти
  4. Обробка та попереднє представлення результатів
  5. Аналіз результатів

Цілі проекту:

Оцінити ефект трансплантації клітин кісткового мозку у пацієнтів з критичною ішемією кінцівок для неоангіогенезу та профілактики ампутації кінцівок.


Конкретні цілі:

  1. У пацієнтів з критичною ішемією кінцівок на пошкоджену кінцівку слід наносити аутологічні клітини кісткового мозку, щоб запобігти ампутації через ангіогенез.
  2. Порівняйте ефективність та безпеку внутрішньом’язового та внутрішньоартеріального введення клітин кісткового мозку із стандартним (неклітинним) лікуванням.

Мета проекту
Для оцінки ефекту від аутологічної трансплантації клітин кісткового мозку у пацієнтів з критичною ішемією кінцівок для індукування неоангіогенезу, поліпшення загоєння ішемічних дефектів та запобігання ампутації кінцівок. У пацієнтів з критичною ішемією кінцівок застосовують аутологічні клітини кісткового мозку до ураженої кінцівки, порівнюють ефективність та безпеку внутрішньом’язового та внутрішньоартеріального введення клітин кісткового мозку із стандартним (неклітинним) лікуванням. Аналіз показників (лабораторних, анатомічних, клінічних, параметрів трансплантата), що виділяють групу пацієнтів, які реагують та не реагують на клітинну терапію.

Критична ішемія кінцівок - це прояв артеріального захворювання нижніх кінцівок, в основі якого лежить хронічне зменшення припливу крові до нижніх кінцівок, найчастіше внаслідок атеросклерозу. В даний час не існує чітко доведеного лікування, яке могло б призвести до відновлення формування периферичних судин після оклюзії. Реалізація проекту насамперед відкриє можливість альтернативної процедури лікування у разі невдалого проведення реваскуляризаційного лікування в зоні щоденної терапевтичної практики для пацієнтів з критичною ішемією кінцівок. У разі позитивних результатів велика кількість пацієнтів у Словаччині, сьогодні засуджених до рішення про ампутацію, матиме надію запобігти цьому серйозному ускладненню. У галузі досліджень ця робота зробить ще один крок у з'ясуванні процесів ангіогенезу та ролі стовбурових клітин у його стимуляції. Проектна діяльність включає: діагностику та відбір пацієнтів, збір, обробку та застосування клітин кісткового мозку, клінічний моніторинг пацієнтів та контрольні обстеження, обробку та постійне представлення даних, аналіз результатів.

У дослідженні взяли участь 70 пацієнтів, які мали право на участь. З попередньо проаналізованих результатів можна зробити висновок, що введення BMAC (аутологічних клітин кісткового мозку), оброблених спеціальними наборами, покращило загоєння та порятунок кінцівки 73% пацієнтів за 6 місяців спостереження, що вказує на дуже хороша ефективність. Для того, щоб цей метод лікування став клінічно доступним, необхідні результати більших рандомізованих, плацебо-контрольованих та подвійних сліпих досліджень, щоб відповісти на низку питань без відповіді, що стосуються, крім ефективності, оптимального джерела клітинного матеріалу, його склад, його приготування та застосування, завдання багаторазового застосування, можливості алогенного введення тощо.

Рис.1. Збір кісткового мозку у пацієнта

Рис.2. Мішок для відбору з видаленим матеріалом кісткового мозку

Рис.3. Зібраний кістковий мозок відокремлюють у спеціальній центрифузі

Рис.4. Внутрішньом’язове або внутрішньовенне введення стовбурових клітин у безкровну кінцівку

Рис.5. Не загоєний дефект перед застосуванням стовбурових клітин та дефект через 6 місяців після застосування стовбурових клітин

Рис.6. Не загоєний дефект перед застосуванням стовбурових клітин та дефект через 6 місяців після застосування стовбурових клітин

Інформація про проект у ЗМІ