Злоякісні лімфоми - це злоякісні пухлини, які викликані зміною пухлини в лейкоцитах - лімфоцитах, які потім безконтрольно ростуть і накопичуються.

лімфоми

Лімфоцити відомі походженням В-клітин або Т-клітин. Т-клітинні лімфоми рідкісні (приблизно 1 новий випадок на 100 000 населення/рік), складають лише близько 10-15% лімфом і складаються з декількох підтипів. Ми виділяємо 2 основні групи: периферичні Т-клітинні лімфоми та первинні шкірні Т-клітинні лімфоми. Вони ще більше поділяються на окремі дуже рідкісні підтипи.

Фактори ризику та прояви

Захворюваність на лімфоми зростає з віком, і чоловіки зустрічаються частіше. Фактори ризику включають придушення імунітету, аутоімунні захворювання та деякі вірусні інфекції. Наявність лімфоми/лейкемії в сім'ї трохи збільшує ризик розвитку лімфоми. Через ці особливості у пацієнтів з Т-клітинними лімфомами виникають труднощі/симптоми залежно від місця ураження та агресивності злоякісних клітин. Попереджувальні ознаки включають незвичну втрату ваги, нічну пітливість або лихоманку неясного походження.

Діагностика захворювання

Діагностика полягає у взятті зразка вузлика або іншої хворої тканини, а також зразка кісткового мозку. Зібраний біологічний матеріал проходить детальне гістологічне та цитогенетичне дослідження, контролюються допоміжні лабораторні параметри. Щоб показати ступінь захворювання, пацієнт проходить КТ або ПЕТ/КТ обстеження. Діагностика належить онкогематологам.

Т-клітинні лімфоми зустрічаються рідко, на них припадає лише близько 10-15% лімфом

Варіанти лікування

Прогноз у пацієнтів з Т-клітинними лімфомами гірший, ніж у пацієнтів з В-клітинними лімфомами, перебіг захворювання залежить від підтипу лімфоми та інших факторів. Лікування Т-клітинних лімфом базується на хіміотерапії, а пацієнтам призначають схеми трансплантації високих доз гемопоетичних стовбурових клітин. Нещодавно на практиці стали нові цілеспрямовані препарати, які можуть покращити результати лікування пацієнтів з Т-клітинними лімфомами.