генетичний

  • тромбоз
  • лейденська мутація
  • тромбофілія
  • профілактика
  • захворювання
  • судинна система
  • тромб
  • аналіз крові
  • лабораторне дослідження
  • Здоров'я

Якщо в родині людини вже є кілька випадків тромбозу, на жаль, існує ймовірність успадкованої схильності: у цьому випадку швидкий скринінговий тест, який також підтримується соціальним забезпеченням, може навіть врятувати життя.

Хоча множинна тромбофілія існує, мутація Лейдена є найпоширенішою патологією, тому її переважно досліджують у першому турі. У разі спадкової тромботичної схильності правильний спосіб життя є ключовим, тому у разі позитивного діагнозу ризик можна зменшити, приймаючи їжу та виконуючи фізичні вправи.

Небезпеки лейденської мутації

Мутація Лейдена відбувається в гені фактора коагуляції V, в якому амінокислоти втрачаються, так що білки, що перешкоджають утворенню тромбів, втрачають кров, з більшою ймовірністю розвиваються, і є більша ймовірність тромбозу.

Тест робиться з крові, тому це займає лише кілька хвилин, для цього не потрібен порожній шлунок, і його навіть можна зробити у формі, що підтримується туберкульозом, з направленням лікаря загальної практики в деякі установи. Можна зробити висновок з кількох діагнозів: якщо схильність походить лише з однієї з батьківських гілок, пацієнт уражається гетерозиготною формою мутації. Ця тромбофілія є загальною, у п'ять-десять разів перевищує ймовірність утворення тромбу у здоровому тілі.

Якщо генетична схильність походить від обох батьківських гілок, існує гомозиготна форма. Ризик тромбозу надзвичайно високий, у вісімдесят-сто разів перевищує норму. У цьому випадку, крім правильного способу життя, лікар може також призначити засоби, що розріджують кров.