Пухлини молочної залози в більшості випадків не є спадковими, лише 5-10% всіх жінок носять гени.

молочної

BRCA1 та BRCA2 - це гени людини, які виробляють білки-супресори пухлини. Ці білки допомагають відновлювати пошкоджену ДНК і тому відіграють важливу роль у забезпеченні стабільності генетичної інформації в клітинах нашого організму. У кожної людини ДНК виявляє певну нестабільність, вона пошкоджується зовні, старінням тощо. Гени BRCA1,2 є одним з основних генів відновлення. Де один із цих генів мутується, Двоцепочечний ремонт ДНК не працює належним чином, і може відбутися ріст пухлини.

Мутації BRCA1 або BRCA2 їх можна успадкувати від матері або від батька. Будь-яка дитина, батько якої має мутацію одного з цих генів, має на 50 відсотків більше шансів успадкувати цю мутацію. Подібним чином, кожен брат чи сестра людини з мутацією гена BRCA1 або BRCA2 має його 50-відсотковий ризик, що він успадкував мутацію ризику.

Носії мутації Ген BRCA2 вони мають довічний ризик раку молочної залози 85% та життєвий ризик рак яєчників 11 - 37%. Жінки, які вже хворі, знаходяться в зоні ризику другої пухлини молочної залози 40 - 60%.

Ви можете дізнатись більше у пораді лікаря MUDr. Притцова зі спеціалізованої лікарні Mammacentrum sv. Агати в Банській Бистриці. Mammacentrum св. Агата в Бансько-Бістриці - єдина, яка зосереджена на діагностиці та лікуванні раку молочної залози. Будучи членом мережі ProCare та Світу охорони здоров’я, вона пропонує послуги надвисокого рівня, найсучасніше обладнання та доступ для лікарів на високому людському та професійному рівнях.

Поради наших лікарів ви можете знайти у блозі про здоров’я. Вас також може зацікавити Що може виявити профілактичний огляд?

У вас є запитання щодо вашого здоров’я? Спробуйте наш сервіс ProCare Doctor 24. Наш телефонний фахівець тут для вас 24 годин/7 днів на тиждень.