Нам потрібно допомогти: кожен, хто має практичні знання та інформацію, які можуть допомогти аспергерам та їхнім сім’ям та околицях, може внести свій внесок.

оточення

Його книга знаходиться за адресою http://www.aspergerssociety.org/, яку веде Крейг Кендалл Керівництво по виживанню синдрому Аспергера, на які є чудові посилання батьків Аспергерса. Його можна отримати безкоштовно Інформаційний бюлетень про синдром Аспергера, яка буде надіслана на ваш електронний лист. Книга написана практично очима батьків-аспергерів і намагається відповісти на всі питання, які турбують батьків та їхніх близьких, коли вони дізнаються діагноз - причину, чому їхня дитина настільки інша, а потім з'ясовує, що ні допоможе їм лікар.

Давайте візьмемо на себе те, що вже придумали більш просунуті компанії. Я знайшов пораду для батьків та друзів АС щодо того, як їм дійсно допомогти, зокрема з США. Особисто я вважаю, що вони є загальноприйнятими, трохи проблема полягає в тому, що такі терміни, як "диван життя" або "план якості життя", з якими працює загальнорозвинене суспільство, досі невідоме поняття в нашій країні, але я вважаю, що справи рухатимуться вперед і в нашій країні, і через рік-два це також прийде до СК.

1. Переконайтеся, що люди, яким за це не платять, також проводять час із вашим АС. Іншими словами, допоможіть йому знайти та зберегти друзів.

2. Робота над соціальними навичками. Це покращить якість їхнього життя. "Життєвий диван" часто в цьому успішніший, ніж психотерапевт. (Якщо батьки не можуть знайти тренера, вони можуть знайти друзів)

3. Чим більше інтересів у них буде і чим більше діяльності вони здійснюватимуть, тим вони будуть щасливішими.

4. Якщо ваш АС не в змозі зробити це самостійно, вам (батькам) слід розробити план забезпечення щасливого майбутнього. Батьки повинні розробити "план якості життя".

5. Допоможіть їм вчитися та вдосконалювати свої вміння та знання, які цінуються в суспільстві. (Їх сильні сторони потрібно вивчити та застосувати на практиці).