Синдром Гілберта зазвичай запускається в організмі на рівні печінки, де рівень білірубіну відчуває неадекватну екскрецію, внаслідок чого надмірна кількість його в крові.

рекомендації

Основною причиною, яка зазвичай розвиває його появу, є генетичне успадкування; наявність аномального гена у кожного з батьків дасть можливість розвинути такий тип розладу у їхніх дітей.

Які симптоми зазвичай пов’язані із синдромом Гілберта?

Як правило, цей тип розладу зазвичай не проявляє жодних симптомів, однак у ситуаціях, коли ви зазнаєте сильних навантажень, інфекцій, навантажень або введення певних ліків, можна буде представити:

  • Втома.
  • М'яке пляма.
  • Біль у животі та здуття живота.
  • Жовтяниця очей і шкіри.
  • Озноб, тремор, депресія.

Синдром Гілберта: Інші назви

Синдром Гілберта також відомий за термінами:

-Конституційна дисфункція печінки.

-Некон'югована доброякісна білірубінемія.

-Сімейна негемолітична жовтяниця.

Частота його захворюваності на рівні населення становить близько 5 і 10% від загальної кількості.

Як ми можемо це діагностувати?

На додаток до симптомів, які його наявність зазвичай спрацьовує і про які ми вже згадували вище, синдром Гілберта зазвичай діагностується за допомогою планових аналізів крові, які проводяться у пацієнтів у віці від 20 до 30 років, де буде чітко видно, що рівень білірубіну присутній високо підняті.

Синдром Гілберта: рекомендації

Ваш лікар нестиме відповідальність за інформування вас про те, як можна зменшити наявні симптоми та уникнути їх появи, уникаючи:

  • Вправляючись енергійно.
  • Стресові ситуації.
  • Зневоднення.
  • Рясна їжа.

Лікування не існує, це доброякісна патологія, яка жодним чином не впливає на якість життя носія, тому не вимагає спеціальної дієти або зниження фізичної активності.

За підрахунками, використання деяких ліків, таких як парацетамол, може призвести до побічних ефектів на рівні печінки, особливо якщо його вводять у високих дозах.

Запобігти цій зміні неможливо. Синдром Гілберта є хронічний, майте це на увазі.