Здоров'я

Проконсультуйтеся з нашими експертами з приводу сумнівів та сумнівів та поділіться своїм досвідом з іншими сім’ями.

високий

Результати свідчать про високий ризик, чи можете ви допомогти мені?

Здравствуйте,
Я отримав результат 1/675 на ризик S. down, і я вийшов досить стурбованим, тому що мій гінеколог сказав мені, що я повинен пройти тест, який із повною безпекою покаже реальний ризик. Це також дуже дорогий тест, як мені сказали. Мені 40 років, і віковий ризик залишив у мене 1/58, що повинно бути дуже високим, а біохімічний ризик (я не зовсім розумію, що це) становить 1/119.
Це тестування було проведено на 11 та 5 тижні, а TN становить 1 мм.
Буду вдячний, якщо ви можете трохи мене проінформувати про те, чи підпадаю я під високий ризик і чи вважають вони за доцільне для мене пройти цей тест, сказав я, оскільки я розумію, що це не є інвазивним.
Спасибі заздалегідь.

Розпочала: Марібель · у галузі охорони здоров’я · 03.02.2018 · 8:31 · Усього прочитано: 8109

Марібель, у віці 40 років ризик високий перед початком будь-якого виду скринінгу. Звідти все залежить від підходу, який ви зробили. Якщо це переривання вагітності у разі генетичних змін, або ви переходите на ДНК-тест або ви їдете на амніоцентез, у цій та наступних вагітностях.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 03.05.2018 о 8:21

Щиро дякую за Вашу відповідь.

Цей самий скринінговий тест мені також зараз зробив соціальний захист, і вони сказали мені, що ризик низький, і що мені нічого робити не потрібно. Тому я не знаю, чи можна проводити ДНК-тест лише приватно. Я бачу суперечливе те, що вони мені говорять як для приватного, так і для громадського.
Вважайте, що з цим результатом рекомендується проводити ДНК-тест, хоча мені в соціальному забезпеченні сказали, що це низький ризик?.
Спасибі заздалегідь.

Мармурова 22.03.2018 о 11:04

Марібель, я не прихильник подвійних перевірок, бо вони не допомагають, не вносять покращень і створюють плутанину. Оброблені протоколи та номери не скрізь однакові.
ДНК-тести вже були встановлені в галузі охорони здоров'я в деяких автономних громадах, але не у всіх.
Ризик 1/675 є нормальним, і більше не було доцільно робити щось інше, але в даний час там, де введені ДНК-тести, рекомендується робити це для зменшення кількості амніоцентезу.
Ось чому я кажу, що не добре проходити два місця, оскільки діагностичні лінії різні. Медицина не є точною наукою і може дати різні відповіді на одну і ту ж проблему.
Ви повинні вибрати того, хто надає вам найбільшої впевненості.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель.

Експерт з питань охорони здоров’я ВНИЗ ЕСПАНА · 23.03.2018 о 20:50

Привіт, давайте подивимось, чи можете ви мені допомогти. Мені 41 рік. Це моя друга дитина після 14 років моєї першої дитини. Вони провели скринінг 1/303, і ​​гінеколог сказала мені, що для проведення міоцентезу існує k, і в ехо, за її словами, це нормально 1, 8 напівпрозорий нухальний
Моє питання в тому, чи варто робити мені ? Вона каже, що у мене є ризик, і у звіті він містить низький ризик. Дякую

Соня 22.01.2019 о 9:15

Соня, згідно з чинним протоколом у вашій громаді, якщо включено неінвазивний тест на плід, це дає вам проміжний ризик, і вони розглянуть можливість його зробити. Якщо він не включений, ви не ризикуєте вагітністю, і подальших тестів не буде.
Звичайно, ваш ризик багато в чому визначається вашим віком.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель.

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 29.01.2019 о 8:53

Привіт, сьогодні мені повідомили, що ризик виникнення у дитини синдрому Дауна становить 1/224, у лікарні мені сказали, що це мало можливо, але тоді я прочитав ваші коментарі, і це породило сумніви. В принципі, відлуння вийшло нормальним, і я збираюся зробити аналіз крові перед тестом на укол, який, я думаю, пам’ятаю, називається біосинтезом, привітання.

Яміла 20.03.2019 о 9:46

Яміла, цей показник вважається високим або середнім ризиком залежно від того, чи неінвазивний пренатальний тест (TPNI) був включений у протокол пренатальної діагностики. На сьогоднішній день, якщо TPNI доступний, це виконати його, оскільки немає необхідності вторгуватися в живіт вагітної жінки, але якщо ні, показанням є проведення амніоцентезу, більш складний, більш незручний і з деякими можливими несприятливий ефект.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 26.03.2019 о 9:45

Привіт. Акушерка зателефонувала мені, щоб сказати, що я маю повернутися до лікарні для обстеження, бо виходить результат s.down 1/974, і я боюся, що у моєї дитини не все добре. Може мене направити?

Еллен 02.09.2019 о 8:53

Елен, внизу сторінки 11 цього посилання - відповідь на ваше запитання
http://www.sindromedown.net/wp-content/uploads/2016/12/dudas_gen%C3%A9ticas01-1.pdf
Спочатку проблем немає, просто більше гарантій.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 02.09.2019 о 14:41

Привіт, вони зателефонували мені із соціального страхування, щоб сказати, що вони повинні повторити тести, тому що я маю на увазі, що я вийшов 425 із 200, і я не знаю, чи нормальні ці показники, чи ця свинина я не бачу подібних

Монті 07.11.2019 о 8:46

Монті, я також не розумію близько 425. З 200. Подивіться, чи вони вам це пояснять, і ми поговоримо.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 08.11.2019 о 10:44

Доброго дня, мої потрійні результати Скренінга становили 1/46 синдрому Дауна високого ризику та 1/10000 для інших трисомій, які мають низький ризик. Тепер я повинен зробити амніоцентез. Хтось може дати мені більше інформації про те, чи хтось інший мав такий високий ймовірний позитивний результат і чи робив хтось амніоцентез. Спасибі заздалегідь.
Всього найкращого.

Люсія · 03.31.2020 о 11:55

Люсія, якщо ніхто не відповість, скаже, що у багатьох людей був такий високий ризик, проводились інвазивні тести та підтверджувалася відсутність проблем. Довіртесь, щоб ця справа теж була такою.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 02.04.2020 о 16:20

Привіт, сьогодні мені зателефонували з лікарні, щоб запланувати ехо на 16 тижнів, я отримав результат 1/329, спочатку вони сказали, щоб я не хвилювався, що поріз був 1/250 і це робило посилання на мій вік ( 40), TN 12-тижневого відлуння становив 0,7, але я бачу результати набагато далі, ніж у мене, і вони мають високий ризик.

Беа · 04.28.2020 о 16:01

Bea, де TPNI було включено до протоколу, з таким результатом, середнім ризиком, цей тест рекомендується. Не всі протоколи містять його, і в них, по суті, ви не досягаєте рівня високого ризику. Ви можете обговорити це з ними.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з питань охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 04.30.2020 о 11:05

Привіт. Мені 37 років, і в 20-тижневому відлунні вони побачили мене TN 7.5.
В ехо 12 це було 1,7 та низький ризик при скринінгу. Тоді вони не рекомендували амніоцентез, але зараз вони це роблять. Чи варто це робити? Чи можна побачити проблему у плода в цьому луні, а не в попередньому?
Дякую

Берта 02.06.2020 о 10:55

Берта, без відмінностей у дослідженні першого та другого триместру, і в першому вимірюється нухальна прозорість, а в другому - нухальна складка, що не одне і те ж. Тому необов’язково, щоб обидва дослідження співпадали.
Таким чином, я хотів би поговорити з лікарями, якщо навколоплідні води важливі або якщо TPNI є здійсненним.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 04.06.2020 о 11:26

Привіт. Вони дали нам результати неінвазивного пренатального скринінгового тесту (800 євро), і гінеколог сказав нам, що існує високий ризик трисономії 21. Коли ми зробили ехо-відгук громадськості, вони сказали нам, що все було правильно. Моїй дружині 40 років, і вони рекомендують зробити інвазивний тест, щоб підтвердити знахідку. Чи знаєте ви, чи було так, що при анміоносентезі ви отримуєте відсутність ризику розвитку синдрому Дауна, хоча цей доказ оплати є настільки ефективним? Гінеколог сказала нам, що ми повинні робити це, щоб протиставити їх і перервати вагітність, яка становить 13 тижнів.

Jonay 06.07.2020 о 10:46

Джонай, я можу мало внести, маючи так мало інформації. Однак, якщо TPNI був позитивним, він повинен бути перевірений амніоцентезом. Зазвичай розвивається синдром Дауна.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з питань охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 07.08.2020 о 12:01

привіт я дуже боюся, мені 40 років. Гінеколог сказала мені, що існує великий ризик розвитку синдрому Дауна через вік 1/150, і я не маю спокою. Я вже робив неінвазивний тест. 13 числа вони дають мені результати, і я прокоментую їх, велике спасибі

Ана 08.27.2020 о 16:05

Привіт, я вагітна 16 + 4, мені 20 років, і вчора мені сказали, що мені потрібно зробити тест на прокол живота, я отримав 1/329 Я дуже боюся, і мені потрібно, щоб хтось пояснив мені це краще, якщо це високий ризик чи ні . Я просто хочу, щоб воно пройшло добре Дякую 😊

Глорія 09.01.2020 о 12:12

Привіт. У мене був дуже високий пренатальний скринінговий тест, трисономія 21 1/15. Мені 31 рік. Сьогодні в лікарні мені призначили амніоцентез, і коли я пішов на консультацію, мені сказали, що тест має високий ризик викидня через ожиріння. Я вирішив зробити TPNI спочатку, до понеділка у мене немає результату. Чи був би цей тест надійним? Або я повинен був робити амніоцентез безпосередньо? Мене призначили на середу, якщо я вирішу це зробити. Дякую привітання.

Марія 09.01.2020 о 12:13

Глорія, чому ти не рекомендуєш неінвазивний тест?
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 02.09.2020 о 18:15

Марія, питання в тому, чи збережеш ти спокій після TPNI. Біопсія ворсинок не розглядалася?
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 02.09.2020 о 18:15

Ана, ти скажеш нам.
Удача.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 02.09.2020 о 18:15

Привіт, мені 36 років, я вагітна на 14 тижні, і я припинила тест на крики, в моїй провінції це 1/500, і я дала мені 457, і вони відправили мене робити тест на ДНК плоду в крові, я дуже боюся, це означає, що у мене є висока ймовірність того, що моя дитина піде не так.

Розана, 25.09.2020, о 8:53

Розана, проміжний ризик вказує на те, що ти перебуваєш у середині загальної популяції, а тест ДНК плода - ще одна гарантія того, що все пройде добре. Просто це.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 09.28.2020 о 12:41

Привіт, мені 35 років. Я мама 2 здорових дітей. Я перебуваю на 12-му тижні третьої вагітності, і сьогодні мені зробили УЗД, де звіт показує нормальні значення, TN 2,9, але діагноз говорить про високий ризик 1/270. Вони дали мені можливість зробити неінвазивний тест або інвазивний тест. Я вибрав неінвазивний тест. Це мене дуже нервує, і я не розумію, чи нормальні показники, це великий ризик. Деякі з подібним випадком?

Ванесса 02.10.2020 о 12:16

Ванесса, це середній ризик, і ти добре зробила вибір неінвазивного тесту.
Ми говоримо з результатом.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 05.10.2020 о 9:09

Привіт, я з Аргентини, і моя безкоштовна бета-версія дала мені зміни, але я не розумію, як УЗД дав мені так добре, і я переживаю ризик 1/122. Мені 32 роки, і я ніколи не думав проходити через це. Акушер сказав мені, що ультразвук мав більшу вагу, це правильно? Я ціную відповідь.