@ niki131 повинна бути тема мами з розсіяним склерозом. Ви, мабуть, знайдете там достатньо відповідей і дасте огляд. Але це залежить від перебігу захворювання. У деяких хвороба стабільна, компенсована і триває тривалий час без будь-яких ускладнень. Але бувають також випадки, коли хворобу неможливо взяти під контроль і вона швидше прогресує. Я бажаю вам обом мати перший випадок із добре компенсованою хворобою та з якомога меншою кількістю нападів.

склероз

@ janka279 дякую за відповідь, я намагаюся бути сильним, лише коли людина дивиться на все можливе в мережі, іноді це не працює. Думаю, мені слід зупинитися. 🙂 Він молодий, я вірю, що ми впораємось із цим і що хвороба буде такою ж стабільною, як ти кажеш. Він сильний, тому потрібно просто думати позитивно.

@ niki131 Я все ще хочу запитати. Це була перша атака? Який персонаж? МРТ, можливо, вже підтвердило демієлінізуючі ураження, так? І чи вже йому лікували SM? Або вони все ще не лікуються і лікувалися лише від нападу?

Привіт, у мами та тітки вже багато років діагноз однаковий. Як спостерігач усього процесу від діагностики до теперішнього часу, я сказав би вам лише одне: "психіка - основа". Вона може знищити людину більше, ніж хвороба. Розсіяний склероз - це захворювання, яке має індивідуальні симптоми та перебіг. Для когось він зупиняється в одній точці з самого початку і не продовжується, тобто. той факт, що у нього хвороба, мінімальний, але бувають випадки, коли він може прогресувати дуже швидко. З досвіду, особливо з моєю мамою, я можу порадити вам, що найбільше, що ви можете зробити для друга, це піклуватися про його психічне благополуччя. Яким шляхом і як швидко буде його здоров’я. стан відстороненості непередбачуваний. вони сказали нам "готуйся до воза". але потім стан моєї матері стабілізувався і зупинився, і так було вже 10 років 🙂 це не дивно, але все одно непогано 🙂 Я стискаю пальці для свого друга і не хвилюйся, ти можеш це зробити!

@ janka279 так, це виявилося у запаленні зорового нерва. Це було все, його лікували інфузіями, і тепер він приймає преднізон щотижня у менших дозах. І всілякі вітаміни ми вже з’ясували, а також вобензин 🙂 це трапилося з нами нещодавно, загорілося вилікуваним протягом п’яти днів, і тепер це цілком добре, ніби нічого не сталося. Ми чекаємо результатів крові з імунології, і вони будуть відправлені до БА, у мене всі аналізи від МР до ​​поперекового відділу хребта. У БА вони повинні сказати, яким буде лікування. І так, перша атака.

@sayurinka Я також чув, що вся справа в психіці. Дякую, прекрасна, кожне таке слово додає мені сили. Я просто хочу, щоб він був щасливим і прекрасним. Будемо намагатися мислити позитивно, що вже застосовуємо 😉 Я стискаю пальці за мамою, нехай буде принаймні як раніше. Дякую за заохочення, це мені дуже допомагає.

@ niki131 Це найпоширеніший сценарій. Він все ще має клінічно ізольований синдром. Після СНД існує велика ймовірність того, що хвороба повністю розвинеться протягом 2 років. Але це все одно нічого не означає. Якщо його стабілізувати, то він може не мати чергової атаки протягом багатьох років. Іноземна основа - це хороша психіка, як писав @sayurinka, і особливо хороший лікар, бо він не такий лікар, як лікар. Спробуйте розглянути цю тему. Я мама з розсіяним склерозом (або якось так це називається). Є матері, які тривалий час були стабільними навіть без лікування СМ. З часом це, можливо, погіршиться, але якщо другові пощастить, процес буде повільним.

@ janka279 деякі результати вже прийшли до нас, і йому поставили діагноз СМ. Кажуть, що якщо воно лікується досить рано, воно повинно мати розумний курс. Так, я вже розглядав цю тему раніше, але мені потрібно бути більш ретельним. Чи побачимо ми, чи буде лікування негайним, чи можливо це буде після чергового нападу? Тож приблизно через два роки?

@ niki131 залежить від лікаря. Я бачив підхід до того, що лікування СМ розпочали лише після наступного нападу, але також і підходу, який відбувся відразу. І чи здається мені, що у другому випадку пацієнти отримували більшу компенсацію. Але я в основному неспеціаліст, тому впевнений, лікар розповість вам більше. І ви не знаєте, до якого лікаря ви збираєтеся звертатися до БА? Їх стає більше. Хваліть MUDr. Прочазкову.

@ janka279 MUDr. Ліси 🙂 Але я чув, що і в Мартіні є добрі лікарі. Ми побачимо, як це буде, сподіваюся, все буде гаразд, думаю, найкраще було б негайно пройти лікування, ми якось пережили б це 😉

@ niki131 Привіт, я абсолютно не згоден з Janka279, що з часом воно погіршиться. Навіть не думайте про те, що це буде. Мені поставили діагноз СМ майже 10 років, я перебуваю на рахунку з однією атакою. Я на терапії інтерфероном, у мене чудова робота, гарна дочка, нічого не сумую. Щороку я відвідую диспетчерську MR і живу абсолютно нормальним життям. SM слід приймати в сім’ю і не боятися цього. Схрещені пальці.

@ niki131 Проф. Лісі - це добре. А в Мартіні, MUDr. Грофік. Стільки удачі, так мало нападів і особливо стабільне захворювання без швидкого прогресу.

@ miska246, тому в цьому випадку я дуже люблю митися і бажаю, щоб у мене все ще було багато стабільних порід без атак. 🙂

janka279 Дякую, сподіваємось, доля складе нам користь. І MUDr. Грофік у МФН більше не робить пацієнтів із СМка.

Рекомендую прочитати щось про фермент Серрапептаза

@ miska246 ДЯКУЮ, я також радий за вас, що це такий позитив, і ви чудові. Я вірю, що у нас буде однакова справа, тому я писав тут, щоб прочитати щось подібне, бо вірив, що з цим можна жити повноцінним життям. Щиро дякую, і бажаю всього найкращого 🙂)
@ janka279 велике спасибі за вашу цінну пораду 🙂
@lucinkaboz дивись, дякую

@ miska246 і навіть не у Врутках? Приблизно два тижні ми мали справу з SM в MFN.

Привіт, у мене є друг, приблизно до 13-го року. вона знайшла С.М., і це погіршується. Я не хочу вас лякати, кожна особистість по-різному, але все починалося з її очей, потім вона втратила дрібну моторику, і зараз їй 43 роки і вона гуляє з французькою кажаном, вона знаходиться в лікарні близько 200 днів на рік, у неї повний пакет ліків, вона щодня приймає неймовірну кількість наркотиків, останній приймає Гіленію. У неї великі проблеми з ходьбою, без палиці вона не може зробити ні кроку, їй потрібно допомогти з купанням і вона мочиться, у неї є памперси день і ніч. Мова та інтелект не знижуються, вона навіть їсть себе, але дрібна і груба моторика, рухова та нервова системи взагалі падають.
Я вірю, що ти зможеш з цим боротися, я стискаю пальці.
(Шукаючи медичну допомогу, будь ласка, обійдіть лікарню ТТ, там вони вам не допоможуть.)

@ 8_sarah дякую, всі різні, всі заохочують нас, що коли буде схоплено так, буде нормально 🙂

@ niki131, безумовно, це, я твердо вірю, що так, ліки та психологічна підтримка можуть зробити багато, і це дуже добре, що це майже наздогнали. 🙂

Я не знаю Сара, чому ти пишеш це, ти думаєш, це комусь допоможе? Це його підбадьорить? Спочатку когось лякаєш, а потім пишеш, що стискаєш пальці, це не написано. Склероз є у всіх інших, не потрібно відразу думати, що якщо один із них буде однаковим, те, що я знаю людям, які приймають якісь препарати з конопель, хвороба застоюється, серапептаза - це теж чудова річ, хтось переживає склероз усі свої життя лише з легкими симптомами, хтось погіршується, застоюється під час посту.
Це як діабет, у одного теж діабет, і ще у 10 людей він мене повністю наповнює, але зовсім по-іншому, але ті, хто абсолютно нічого про це не знають, просто бачили це, десь у бабусі, або щось чули. вони дають поради. люди пізнають одне одного.

@lucinkaboz так, це важко читати, але я також очікував негативного досвіду, це мені зрозуміло, але що ще. ДЯКУЮ Lucka. У мене є досвід діабету, тому я знаю, про що ви говорите - тільки це було для нас чимось новим, і мені потрібно було це вивести з себе. Ми обов’язково спробуємо з’ясувати, що найкраще приймати, які препарати, я вважаю, я вже читав про конопель. Ми побачимо, що станеться, яким буде лікування, але я твердо сподіваюся, що все буде добре.

Ті препарати з конопель, за які медична страхова компанія не хотіла переплачувати і які можуть зупинити склероз і не погіршити курс, містять легальну коноплю. Вони виробляються фармацевтичною компанією, гадять гроші, тоді канабіс дозволений у цій формі через промисловість
не потрібно слухати і приймати до серця негативні переживання, так це може бути сік, але це на початку, тоді треба злетіти, багато щастя і оптимізму

@ niki131 Привіт 🙂 У моєї мами з’явилися перші симптоми за 15 років. . потім він пройшов і повністю вибухнув у 19 р. Теді тим, що ще не було відомо . як зараз as І лише через 38 років. вони підтвердили, що мій SM. 🙂 Але вона це давно знала . la Вона спустилася по воді . тому що, і тому вона мало що знала про це hovor Але потім вона постійно повторювала, що не лежала завдяки дітям 🙂 Вона була розлучена: D А коли лікарі сказали. що вони дають їй кілька днів у лікарні ... так раптово. стався розворот: D Ми привезли їй багато овочів та фруктів. її раптово випустили з лікарні 🙂 Ми почали займатися з нею. раптом вона могла сісти в інвалідне крісло: D Пішла плавати. ми займалися, а також ходили на гіпотерапію: D і їли здорову їжу: D через деякий час вона ходила з паличками.: D Вона заснувала Клуб для молодих людей у ​​Прешові: D Раптом вона поїхала на конференції: D, а зараз кілька років тому вона заснувала захищену майстерню в Прешові: D Вона все ще ходить на конференції: D колекції роками . будувати 1. реабілітаційний центр при СМ 🙂 Всім подобається . позитивне мислення. здорове харчування та фізичні вправи. натовп також знезаражений 🙂 !: D Я занадто сильно тримаю великі пальці неч Навіть не думай про інвалідне крісло 🙂))) Можна навіть без нього 🙂)))