діагностика

Словацькі пацієнти з розсіяним склерозом не мають спеціалістів та спеціалізованих центрів.

Словацьким пацієнтам з діагнозом розсіяний склероз (РС) бракує достатньої кількості лікарів - спеціалістів та спеціалізованих лікувальних центрів. Словаччина є однією з країн із відносно високим рівнем захворюваності, діагностується приблизно 8000 людей. На це заявила Словацька асоціація мультиплексу склерозу на прес-конференції.

Голова Секції розсіяного склерозу Словацького неврологічного товариства Ярміла Шиласіова пояснила, що це не типово спадкове захворювання. Зазвичай він розвивається у молодої дорослої людини із повним здоров’ям. Захворювання зазвичай починається у віці від 18 до 40 років, вражаючи більшу кількість жінок.

"Точна причина захворювання досі невідома, передбачається, що в якийсь момент почнеться запальний процес, в якому клітини імунної системи відіграють важливу роль. Вони атакують і пошкоджують власні структури тіла в головному та спинному мозку ", - сказала вона, додавши, що кожна людина є взаємодією кількох факторів, що беруть участь у розвитку захворювання, таких як жіноча стать, расові фактори, певні генетичні схильності до імунної хвороби, вплив зовнішнього середовища, особливо частіші вірусні інфекції, занадто солона дієта, ожиріння, куріння, відсутність сонця та вітамінів.

Проблеми в процесі лікування розсіяного склерозу в Словаччині

"Прихована недоступність лікування та ліків виявляється серйозною проблемою для пацієнтів. Це показано, коли, незважаючи на доступність сучасного лікування на папері, повністю відшкодовані ліки в списку категоризації, зазначені пацієнти не можуть отримати це лікування. Причин багато і можуть відрізнятися у пацієнтів з різними діагнозами. Одним із таких бар'єрів може бути, наприклад, відсутність спеціалістів та спеціалізованих лікувальних центрів. Ця занижена оцінка спричиняє подовження діагнозу захворювання, початок лікування, а згодом ускладнення при самому лікуванні ", - заявив Домінік Томек, віце-президент Асоціації захисту прав пацієнтів Словацької Республіки.

Президент організації пацієнтів Словацької асоціації розсіяного склерозу Ярміла Файнорова додала, що якщо лікар призначить дві години, а в амбулаторії чекають двадцять пацієнтів, то часто немає місця для того, щоб пацієнт запитував лікаря про всі проблеми, з якими він стикається. з хворобою. Однак, якби спеціалізовані центри для ЗМ були зміцнені, і неврологи виписували їх протягом усього робочого часу, сказала Файнорова, було б більше часу для запитань пацієнтів.

Іншими перешкодами є довгі та складні атестації лікарів, всебічне адміністрування та затвердження протоколів. Географічний бар’єр виникає у деяких пацієнтів, які проживають у віддалених або слабозахищених районах. Сюди також входить складний введення нових препаратів.

Психологічна допомога людям з розсіяним склерозом

Після оголошення невиліковного діагнозу розсіяного склерозу у всіх людей різною мірою проявляються ознаки стресового розладу. "Більшість людей більш-менш здатні самі мати справу з інформацією про хворобу, але чим більше хвороба прогресує, тим більше кожна людина з РС потребує психологічної підтримки та допомоги", - говорить психолог доктор філософії. Ян Гроссман з відділення неврології університетської лікарні Мартіна. "Надзвичайно важливо, щоб така допомога була доступна у центрах SM по всій Словаччині, як це вже досить часто зустрічається в країнах Європейського Союзу. Доступна та ефективна психологічна допомога полегшує соціальне та фінансове навантаження на людей із РС, а також на їхні сім'ї та близьких людей », - додає Гроссманн.