розвиток

Автор: Zsanett Pálinkás Консультант

Розвиток дитини та обов’язковий скринінг

Після народження дитини проводиться ряд обстежень для виявлення можливих захворювань, порушень розвитку, що впливають на розвиток дитини. Для цього у певний час проводяться обстеження вашої дитини.

Обов’язковий скринінг: Скринінг метаболізму новонароджених

Перші тести, включаючи метаболічний скринінг, вже проводяться в лікарні. Під час підгузування ви можете помітити, що п’ята дитини заклеєна. Не хвилюйтеся, це означає, що перший обов’язковий скринінг був зроблений для дитини. П’яту вашої дитини проколюють маленькою голкою, а спеціальний фільтрувальний папір просочується кров’ю із п’яти. Цей тест перевіряє такі метаболічні захворювання:

  • Фенілкетонурія або ФКУ (захворювання метаболізму амінокислот),
  • Галактоземія (хвороба вуглеводного обміну),
  • Гіпотиреоз (гіпотиреоз)

Фенілкетонурія (ФКУ)

Фенілкетонурія - рідкісне, вроджене порушення обміну речовин. В результаті захворювання організм не в змозі правильно розщеплювати певну білкову їжу. Одна з амінокислот, що входять до складу білків, фенілаланін, є спадковим розладом дефіциту ферментів, що спричиняє аномально високий рівень фенілаланіну в крові. В результаті центральна нервова система може бути сильно пошкоджена. Це може призвести до значної відсталості як у психічному, так і у фізичному розвитку. Лікувати хворобу можна за допомогою суворої довічної дієти з низьким вмістом білка.

Галактоземія

Галактоземія - це захворювання, пов’язане з високим рівнем галактози в крові. Молочний цукор (лактоза) складається з глюкози та галактози, що трапляється виключно в молоці та продуктах, виготовлених з нього. Лактоза може засвоюватися лише розщепленням глюкози та галактози в тонкому кишечнику під час травлення. З іншого боку, галактоза може бути використана організмом лише шляхом перетворення її в глюкозу за допомогою ферментів. Однак ферментів, необхідних для перетворення, бракує, тому галактоза накопичується в крові, а її метаболіти надають токсичну дію на печінку та нирки.

Ваша дитина добре розвивається?

Слідкуйте за розвитком вашої дитини за допомогою нашого калькулятора!

Симптоми захворювання через 2-3 після початку грудного вигодовування. вони можуть подати заявку від. Тривала неонатальна жовтяниця, збільшення печінки, симптоми нервової системи та відсутність фізичного розвитку можуть супроводжувати це. При лікуванні галактоземії молоко, включаючи грудне, слід виключити з раціону дитини і замінити спеціальною сумішшю. Якщо під час скринінгу ця хвороба підтвердиться, стає необхідною довічна безмолочна дієта (молоко, молочні продукти).

Гіпотиреоз

Гіпотиреоз - це дефіцит гормону Т4 і спричинює зниження функції щитовидної залози. Його симптоми постійно розвиваються протягом тижнів після народження. Може спостерігатися тривала жовтяниця, великий, звисаючий язик, сухість шкіри, підвищена сухість шкіри обличчя. Зростання, розвиток дитини поступово сповільнюється, а потім припиняється. При лікуванні захворювання дитина потребує заміни гормоном.

Обов’язкові скринінгові тести: Скринінг розтягнення кульшового суглоба

Вроджений розлад стегна частіше зустрічається у дівчаток, ніж у хлопчиків. Розтягнення кульшового суглоба - це недостатній розвиток кульшового суглоба кульшового суглоба, внаслідок чого суглобова головка стегнової кістки може бути висунута з кульшового суглоба. Можуть бути різні ступені захворювання. При більш легкій формі спостерігається розхитаність стегна, в цьому випадку існує зв’язок між суглобовим каналом і суглобовою головкою. Ми говоримо про моє повне стегно, коли головка суглоба взагалі не контактує з піхвою.

При обов’язковому скринінгу новонароджених та немовлят оглядають стопи дитини зігнувши і зігнувши коліна назовні та всередину. У разі легших уражень, регулярними гімнастичними вправами та використанням підгузника, напруга стегна можна швидко відновити. Спеціальний підгузник називається «підгузник», оскільки при використанні ніжки дитини витягуються з витягнутими колінами. Якщо розтягнення стегна важче, може знадобитися скоба Павлика. Кронштейн можна використовувати для фіксації ніжок дитини в певному положенні. Результатом обов’язкового огляду стегна може бути пов’язане стегно, це коли коліна дитини важче рухати. У цьому випадку лікар може призначити вправу на стегна та використання пелюшки. Ваш лікар скаже вам, коли слід повернутися до подальшого обстеження, як правило, через 4-6 тижнів.

Обов’язкові скринінгові тести: Скринінг слуху

Ваша новонароджена дитина ще не може подати сигнал, якщо ви не чуєте, що ви йому говорите. Тому в цьому віці досить складно визначити, чи чутно слух у дитини. Однак за допомогою спеціального приладу можна з повною впевненістю визначити, чи є слух вашої дитини адекватним. Прилад сканує на вроджену втрату слуху у новонароджених у дитячому віці.

Тест проводиться наступним чином. У вухо дитини укладається навушник, який використовується для направлення звукових хвиль різної висоти та частоти в слуховий центр дитини та вимірювання реакції мозку дитини.

Тестування слуху проводиться в більшості лікарень як новонароджений, але, можливо, вам доведеться призначити зустріч для своєї дитини. Поцікавтеся у педіатра або медсестру, де саме буде проведено обстеження.

На фазі інтенсивного розвитку Кісбадада можна спостерігати кілька стрибків зростання. У цей період може змінитися не тільки ваш сон та дієта, але і ваш настрій.

Вам сподобалась стаття? Відвідайте розділ «Нутриклуб після пологів», щоб отримати додаткову інформацію про перші дні, або перегляньте наші статті про грудне вигодовування. Ви також можете будь-коли зв’язатися з нашою досвідченою медсестрою за порадою. А в наших вікових групах на Facebook ви можете поспілкуватися з мамами, які також проводять перші дні вдома зі своєю дитиною - приходьте та приєднуйтесь!

Чи все вдалося з обов’язковими скринінговими тестами? Розкажіть нам у коментарі!

Безкоштовна педіатрична консультація

Напишіть досвідчений електронний лист
до нашого імунолога-педіатра!