Потурбуйся завтра завтра

неінвазивний

Дізнатися про ризик того, що ваша дитина є носієм трисомії, можна лише на 12-му тижні завдяки винятковим нововведенням у медичній генетиці.

Завтра неінвазивний пренатальний тест - це новий тест, який простим і неінвазивним методом вивчає наявність трисомій хромосом 21, 18 і 13 у ДНК плода, а також анеуплоїдії статевих хромосом та стать хромосом плода.

Що з’ясовує ВНУТРІ пренатальний тест

Бо завтра важливо сьогодні

Раннє виявлення
Його можна проводити вже на 12 тижні вагітності.

Сейф
Не існує ризику викидня, що зазвичай пов’язано з інвазивними процедурами.

Простий
Потрібен лише простий зразок крові без попередньої підготовки.

Широке виявлення діагнозів
Виявлення найпоширеніших синдромів: трисомія хромосом 21, 18 і 13, визначення хромосомної статі плода та дослідження анеуплоїдій статевих хромосом (моносомія X, XXX, XXY, XYY).

Надійний аналіз
Частка хибнопозитивних та хибнонегативних результатів становить менше 0,5% 1,2,3.

Швидко
Клінічний звіт буде заповнений через 8-10 робочих днів.

Хто може використовувати пренатальний тест ЗАВТРА?

Вагітні жінки різного віку та з різним ступенем ризику

Ефективність пренатального тесту TOMORROW клінічно доведена у вагітних жінок різного віку та при будь-якому ризику.

Пренатальний тест TOMORROW можна застосовувати у всіх вагітних, але особливо рекомендується таким пацієнтам:

  • вагітні жінки, які бажають провести скринінг на наявність цих хромосомних анеуплоїдій у плода без шкоди для вагітності, пов'язаної з інвазивними процедурами,
  • вагітні жінки віком від 35 років,
  • вагітні жінки з підвищеним ризиком розвитку трисомій 21, 18 та 13,
  • вагітні жінки з діагнозом трисомія під час попередньої вагітності,
  • вагітні жінки з повторними абортами в анамнезі,
  • вагітні жінки з ультразвуковими висновками плода, які вказують на перевірені хромосомні анеуплоїдії,
  • вагітні жінки, які хочуть знати більше про свою дитину.

Пренатальний тест ЗАВТРА також може бути проведений у разі:

  • двійнята (2 фрукти) *
  • ЕКО (включаючи вагітність з донорськими ооцитами та спермою)

* Виявлення трисомій 21, 18 і 13 та визначення хромосомної статі плода. Тест не можна проводити у разі вагітності більш ніж з 2 плодами.
Визначення хромосомної статі плода проводиться шляхом виявлення наявності або відсутності Y-хромосоми в материнській крові. У разі виявлення Y-хромосоми у двійнят (2 плодів) неможливо підтвердити, чи є лише один або обидва плоди чоловічої статі.

До складу якого входить ТЕНТРАЛЬНИЙ пренатальний тест?

Виявлення трисомій хромосом 21, 18 і 13, визначення хромосомної статі плода та виявлення анеуплоїдій статевих хромосом (моносомія X, XXX, XXY, XYY).

Важливість неінвазивного пренатального тесту

Існує кілька варіантів пренатального скринінгу. Порівняно з пренатальним тестом ЗАВТРА, традиційні методи скринінгу мають меншу точність та більшу частку хибнопозитивних/негативних результатів. Крім того, інвазивне діагностичне тестування, таке як амніоцентез або відбір проб ворсин хоріона (CVS), включає ризик викидня 0,5% для амніоцентезу та 1-2% для CVS.

Пренатальний тест TOMORROW використовує найсучасніші доступні технології

  • Фрагменти циркулюючої ДНК материнського та плодового походження можна отримати з простого зразка крові матері.
  • Під час вагітності дрібні фрагменти з плодово-плацентарної одиниці потрапляють в кровоносну систему матері. Ці фрагменти ДНК зазвичай описуються просто як ДНК плода.
  • Фрагменти циркулюючої материнської та фетальної ДНК аналізують за допомогою пренатального аналізу TOMORROW.

Більш пильний підхід до використання послідовності наступного покоління

  • Фрагменти материнської та плодової циркулюючої ДНК аналізуються з використанням технології секвенування наступного покоління (NGS).
  • Згодом картографується кількість послідовностей, що відповідають кожній хромосомі, що додатково аналізується шляхом складного біоінформатичного аналізу з використанням платформи ILLUMINA.
  • Ідентифікація статі хромосоми плода (фетальний стать) проводиться шляхом виявлення наявності або відсутності Y-хромосоми в крові матері.
  • Потенційні анеуплоїдії виявляються шляхом порівняння геномного матеріалу матері та плоду з референтними значеннями.

Яку інформацію може надати ТУТРА пренатальний тест?

Пренатальний тест TOMORROW надає чітку інформацію про найпоширеніші анеуплоїди плода, які можуть мінімізувати занепокоєння матері та, у разі позитивного результату, направляти інвазивні процедури при постановці остаточного діагнозу.

  • "Невиявлений", якщо ймовірність виявлених анеуплоїдій значно зменшується,
  • "Виявляється", якщо ймовірність виявлених анеуплоїдій значно зростає.

У разі позитивного результату («виявленого») згідно з ACOG, ACMG та SMFM *, рекомендується підтвердження шляхом інвазивного пренатального діагнозу - амніоцентез або відбір проб ворсин хоріона та хромосомний аналіз за допомогою FISH, QF-PCR або цитогенетичного дослідження.

* ACOG - Американський коледж акушерів-гінекологів; ACMG - Американський коледж медичної генетики та геноміки; SMFM - Товариство материнсько-плодової медицини

Ми рекомендуємо не приймати незворотних клінічних рішень лише на підставі результатів цього тесту.

Детальніше

  • Тест не можна проводити до гестаційного тижня 12 + 0, оціненого на основі дати останньої менструації, CRL або іншого клінічно доцільного методу.
  • Тест не можна вважати діагностичним тестом, хоча всі останні публікації демонструють його високу точність (

99%) і низька частка хибнопозитивних та помилково негативних результатів (